原子吸收分光光度计仪器工作原理：将待分析物质以适当方法转变为溶液，并将溶液以雾状引入原子化器。此时，被测元素在原子化器中原子化为基态原子蒸气。当光源发射出的与被测元素吸收波长相同的特征谱线通过基态原子蒸气时，化工原子吸收分光光度计经销商，光能因被基态原子所吸收而减弱，其减弱的程度（吸光度）在一定条件下，与基态原子的数目（元素浓度）之间的关系，化工原子吸收分光光度计经销商，遵守朗伯-比耳定律。被基态原子吸收后的谱线，经分光系统分光后，由检测器接收，化工原子吸收分光光度计经销商，转换为电信号，再经放大器放大，由显示系统显示出吸光度或光谱图。仪器基本结构：原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器、检测系统和显示系统等部分组成。原子吸收分光光度计的安全运用留意事项：在日常作业中应经常检查乙炔钢瓶与减压阀连接是否结实无漏气。化工原子吸收分光光度计经销商

原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：1、电离干扰：在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种干扰称为电离干扰。电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。2、光谱干扰：光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技术时，主要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是形成光谱背景的主要因素。工业原子吸收分光光度计怎么样原子吸收分光光度计若使用氧化亚氮—乙炔火焰。

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范曲线法：先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列规范溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，规范溶液浓度为横坐标绘制规范曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从规范曲线查得试样溶液的浓度。运用该办法时应留意：配制的规范溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内；整个剖析过程中操作条件应坚持不变。另外，规范曲线法固然简单，但必需保证规范样品与试样的物理性质相同，保证不存在干扰物，关于组成尚不分明的样品不能用规范曲线法。

原子吸收光谱仪的常见干扰效应：1、化学干扰。化学干扰与被测元素本身的性质和在火焰中引起的化学反应有关。产生化学干扰的主要原因是由于被测元素不能全部由它的化合物中解离出来，从而使参与锐线吸收的基态原子数目减少，而影响测定结果的准确性。2、电离干扰。是指待测元素在火焰中吸收能量后，除进行原子化外，还是部分原子电离，从而降低了火焰中基态原子的浓度,使待测元素的吸光度降低，造成结果偏低。火焰温度愈高，电离干扰越明显。当分析电离电位较低的元素（如Be、Sr、Ba、Al）,为阻止电离干扰，出采用降低火焰温度的方法外，还可以向试液中加入消电离剂，如1%CsCl(或KCl、RbCl)溶液，因CsCl在火焰中极易电离产生高的电子云密度，此高电子云密度可以只待测元素的电离而除去干扰。原子吸收在食品分析中越来越普遍。

原子吸收分光光度计安全使用的前提条件：原子吸收分光光度计是基于从光源中辐射出的待测元素的特征光波通过样品的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，使通过的光波强度削弱，依据光波强度削弱的程度，可以求出样品中待测元素的含量。利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高、精确度好和选择性好三大主要优点。多应用于特种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。供气钢瓶不应放在仪器房间内,要放在离主机近、平安、通风良好的房间。工业原子吸收分光光度计怎么样

装备水循环设备,用水质较硬的自来水容易在石墨炉腔体内结水垢。化工原子吸收分光光度计经销商

原子吸收分光光度计雾化器长处和毛病处理：1、喷口内管或气流通道被有机质、积累的灰尘或干涸的盐类等阻塞，可取下撞击球帽将喷口刺进加热或发烟的硫酸－重铬酸钾溶液中几秒钟，冷后用水冲刷（留意：不行使洗液进入雾化器内部），运用半年以上或发现流量削减，也应照此处理。2、每次运用结束，用蒸馏水吸喷2～3分钟（不行用自来水防止溶液干涸阻塞）。3、工作室温不行低于10度，不然喷口的降温效果可使溶液结冰阻塞雾化器。4、如主机有加辅佐助燃气的通道，应将辅佐助燃气关断，不然未参与喷雾的助燃气可使灵敏度下降，过大的助燃气流量不但耗费燃气，乃至不能点着火焰。5、一切雾化器之间不能呼唤撞击球帽，不然灵敏度下降比较大。化工原子吸收分光光度计经销商

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