原子吸收分光光度计雾化器长处和毛病处理：1、限流进液管阻塞，一般堵在进口处，可用手指除掉，或用压缩空气反向吹通，或用注射器反向灌水。2、吸入样品溶液将尽时，管内形成成串气泡，阻力比较大使吸入中止，用手指弹动进液管，使气泡吸走，即可正常，也可用注射器吸走气泡。3，便携原子吸收分光光度计代理、雾化器内管阻塞：长堵在接近喷口处，取下撞击球帽，用压缩空气或注射器反向灌水冲掉阻塞物，决不行用金属丝捅，不然将损坏雾化器，便携原子吸收分光光度计代理。4，便携原子吸收分光光度计代理、喷口气流通道阻塞：可取下撞击球帽用反向气流或水冲刷，也可用注射器灌水冲刷。原子吸收分光光度计定量关系可用郎伯-比耳定律。便携原子吸收分光光度计代理
在原子化进程中，用高达数百安培电流加热石墨管，在一秒钟内使之达到2000℃～3000℃，样品在如此短的时刻被加热蒸腾、解离成分子、原子蒸气是一个急速分散胀大改变进程。石墨管内待测元素原子和共存物质蒸气的浓度具有激烈的时空特性，即管内不同点的浓度随时刻而急速改变，同一时刻不同方位的浓度也不同。用快速响应检测电路系统取得的原子吸收和背景吸收信号是两条随时刻改变的曲线，这便是原子化信号的瞬态性。这一点与火焰法的安稳信号完全不同。此外，原子化进程的瞬态信号还受制于石墨管的时刻和空间温度特性，此乃人们感兴趣也是研究很多的问题之一。便携原子吸收分光光度计代理原子吸收分光光度计维护：每次钢瓶换气后或重新联结气路，都应按要求检漏，整个仪器室的卫生除尘。
原子吸收分光光度计电子体系。在该体系中首要有放大器和A/D变换器等组成，其间放大器便是影响整机灵敏度和稳定性的首要相关部件。原子吸收分光光度计输出打印体系和数据处理体系。该体系是决定整机自动化程度的要害部件，可以直接影响紫外可见分光光度计的质量。原子吸收分光光度计操作注意事项:留意进样针的清洗,如果是进样针沾污或许导致液体由于分子张力直接沿着进样针向上走,不能全部加入到管中.留意由于石墨管进样空大小改变,跟着加热次数增加,会有积碳在进样孔结块,导致孔变小,导致样品加入时不能加入到管壁外面,乃至或许会呈现进样针插不进管子。
随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。近年来，使用连续光源和中阶梯光栅，结合使用光导摄象管、二极管阵列多元素分析检测器，设计出了微机控制的原子吸收分光光度计，为解决多元素同时测定开辟了新的前景。微机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构，提高了仪器的自动化程度，改善了测定准确度，使原子吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。联用技术(色谱-原子吸收联用、流动注射-原子吸收联用)日益受到人们的重视。色谱-原子吸收联用，不只在解决元素的化学形态分析方面，而且在测定有机化合物的复杂混合物方面，都有着重要的用途。实验台：应巩固稳定，台面平整。
原子吸收分光光度计安全操作须知：一.操作人员必须经过仪器生产商的操作培训或持有更高级别职业资格证书；二.仪器室内不得使用或存放其他无关的易燃、易爆等危险品；三.禁止在仪器附近抽烟或使用明火；四.仪器使用前，操作人员应对仪器进行安全检查并填写《TAS系列原子吸收分光光度计安全检查记录卡》；五.点火前排风装置必须打开；六.点火时操作人员应处于仪器正面左侧，且右侧及正后方不能站人；七.仪器使用完毕后，先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自动熄灭后，再关闭空压机；八.为了防止乙炔钢瓶总开关泄露，所有工作结束后，应再次确认乙炔各压力表指针归零。原子吸收光谱仪普遍应用于在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼、地矿地质各行业的分析化验。便携原子吸收分光光度计代理
元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽。便携原子吸收分光光度计代理
原子吸收分光光度计的故障及排除:一、点击“点火”，无高压放电打火。故障原因：1.空气无压力2.乙炔未开启3.废液液位低4.乙炔泄漏，报警。排除方法：1.检查空压机2.检查乙炔出口压力3.加入蒸馏水4.关闭紧急灭火。二、测试基线不稳定、噪声大。故障原因：1.仪器能量低，倍增管负压高2.波长不准确3.元素灯发射不稳定。排除方法：1.检查灯电流2.寻峰是否正常3.更换已知灯。三、标准曲线弯曲。故障原因：1.光源灯失气2.工作电流过大3.废液流动不畅4.样品浓度高。排除方法：1.更换灯或反接2.减小电流3.采取措施4.减小试样浓度。四、分析结果偏高。故障原因：1.溶液固体未溶解2.背景吸收假象3.空白未校正4.标液变质。排除方法：1.调高火焰温度2.在共振线附近重测3.使用空白4.重配标液。五、分析结果偏低。故障原因：1.试样挥发不完全2.标液配制不当3.试样浓度太高4.试样被污染。排除方法：1.调整撞击球和喷嘴相对位置2.重配标液3.降低试样浓度4.消除污染。便携原子吸收分光光度计代理
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