总氮分析测试注意事项：1，陕西反硝化菌总氮、实验室应为无氨环境，避免交叉污染。实验用水要用无氨水。2、在水样消解过程中，上部空间以及附着在管壁和管塞上的含氮物质损失与否是导致样品结果出现误差的重要因素。应在水样消解完后，按规范要求按住管塞多次颠倒混匀比色管中的液体；推荐使用带旋塞的比色管，从而尽量减少含氮物质损失。3，陕西反硝化菌总氮、关键试剂过硫酸钾和氢氧化钠的纯度不够会导致空白值偏高，宜使用高纯度试剂且临用前现配，配置后较长放置时间不得超过7天，以确保空白吸光值小于0.030，陕西反硝化菌总氮，且每批样品至少测一个空白。4、按照质控要求，做好平行、有证标准样品或加标、校准曲线中间浓度点检验等质控措施，确保分析结果的精密度和准确度满足要求。分析总氮不达标的原因:硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。陕西反硝化菌总氮

测定总氮是应注意的几个问题：1、实验室环境：总氮的分析应在无氨的实验室环境中进行，室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物，不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放，避免交叉污染，影响空白值。2、玻璃器皿的洗涤：所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。3.消解温度、压力的控制：对于使用医用手提蒸气灭菌器的实验室，因测定压力为1.1~1.4kg/cm2，温120℃~124℃，此时可以安装一个稳压器，将压力控制在该范围，这样就省去了通过人为切断电源控制的麻烦，稳定且省力。消解时，GB11894—89中要求达到规定温度压力后即开始计时，而笔者的经验是，达到规定温度压力后应当先放气使压力表指针回零，再次达到规定温度压力后再计时。陕西反硝化菌总氮反硝化菌种快速恢复其反硝化能力。

采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：1、实验室应为无氨环境，避免交叉污染。2、定期检查泵管，若泵管老化则需及时更换。3、选择合适的标准系列浓度，使样品测定结果在标准曲线的中间浓度的附近，以减少校正误差。4、测定试样前，先测定空白试样，进行空白校正。5、按照质控要求，做好平行、有证标准样品或加标等质控措施，确保分析结果的精密度和准确度满足要求。由于本方法对低浓度样品分析的误差较大，当对样品分析准确度有更高要求时，应增加平行实验数量，每个样品可同时做3～5个平行，以减小偶然误差的影响。

水质总氮的测定方法主要有：1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法（HJ 636-2012：现如今，水质监测的主要方法，如英国RAIKING，中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的在线监测产品。2、气相分子吸收光谱法：该方法主要应用于实验室。3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量，然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域，碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。氮气释放：为使氮气可以及时排出，通过对反应器内部流态的特殊优化设计。

总氮测定注意事项:无氨水的制备：实验过程对水的要求非常严格，普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时，GB11894—89中指出：“弃去前50ml馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验，光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说，如果蒸出1000ml的无氨水，先前蒸出的200ml馏出液都要弃去，较后蒸出的200ml馏出液也要弃去，只保留中间蒸出的无氨水待用，否则，重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。废水中总氮的构成：总氮元素主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮以及氮氧化合物组成。陕西反硝化菌总氮

硝态氮的去除办法：硝态氮主要是指根离子，目前有采用离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮的方法。陕西反硝化菌总氮

总氮：总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量（通常测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨几大部分有机含氮化合物中氮的总和）。可溶性总氮是指水中可溶性及含可过滤性固体（小于0.45µm颗粒物）的含氮量。总氮是衡量水质的重要指标之一。总氮的测定方法，一是采用分别测定有机氮和无机氮化合物（氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）后加和的办法。二是以过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮转变为硝酸盐后，通过离子选择电极法对溶液中的硝酸根离子进行测量，也可以用紫外法或还原为亚硝酸盐后，用偶氮比色法，以及离子色谱法进行测定。陕西反硝化菌总氮

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