原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：1、电离干扰：在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种干扰称为电离干扰，国内**原子吸收分光光度计设备。电离效应随温度升高，国内**原子吸收分光光度计设备，国内**原子吸收分光光度计设备、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。2、光谱干扰：光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技术时，主要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是形成光谱背景的主要因素。原子吸收分光光度计原子化条件：程序升温的条件选择。国内**原子吸收分光光度计设备

原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位，也是光谱分析中较主要的分析仪器，在地矿、冶金、环境监测、医疗、商检等行业及大专院校和科研院所里的到极为普遍的应用。目前各大生产原子吸收的厂家在技术上各有优势，国内火焰法分析精度也可以与国外仪器抗衡，但总体来说国外厂商在仪器自动化、背景校正技术、石墨炉原子化、火焰原子化改进（原子捕集）、连续光源及仪器革新技术方面的发展比国内的势头要好，当然了不同的层次有不同的用户，不同的用户有不同的选择，只要物尽其能，人尽其力，我觉得就不错了，这是我的观点。国内**原子吸收分光光度计设备非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。

原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：故障现象：喷雾器铂金管外管壁局部被堵塞，造成灵敏度下降或重现性变差。产生原因：当火焰分析灵敏度下降时，有些仪器操作者首先会检查样品的提升量，以判断是否是喷雾器的原因，这种做法无疑是正确的。当检查者发现样品的提升量的确是下降了后，自然而然地联想到是喷雾器被堵塞之故，于是用仪器附带的细通丝来清通喷雾器的内铂金管；可是清通后，样品的提升量并未得到提高，至此陷入了困惑。的确、喷雾器的铂金管被堵塞是一种常见故障，用通丝清通也往往见效。但是喷雾器另一个隐性故障往往不是铂金管管腔被堵，而是铂金管外壁与外衬管间的环状出气缝隙被压缩空气中的油水等物所堵塞，造成空气流通不足或不畅，从而影响到了提升量，这点是许多使用者不清楚的地方。

原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：产生原因：由于经常对燃烧器进行清洗和调整，难免使燃烧缝偏离了光轴，致使阴极灯射出的光束不能完全照射到原子蒸汽中去，使检测灵敏度下降，这种隐蔽性比较强的故障往往被使用者忽略。排除方法：（1）使用铜灯（或其他灯），只通空气，不点火；边吸入蒸馏水边前后调整燃烧头的位置，使仪器的透过率较小或背景吸光度较大。这样做的依据是：使汽化的样品密度较大的区域被调整到光轴中心，已达到较佳吸收状态。此种方法称为“冷吸收法”。（2）将仪器自带或者自制的光轴校准器具插在燃烧缝中，来校准燃烧器与光轴的相对位置。注意：有燃烧器前后调整旋钮的仪器调整较为简便，无此设备的仪器麻烦一些。目前原子吸收已成为金属元素分析的强有力工具之一，而且在许多领域已作为标准分析方法。

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范曲线法：先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列规范溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，规范溶液浓度为横坐标绘制规范曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从规范曲线查得试样溶液的浓度。运用该办法时应留意：配制的规范溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内；整个剖析过程中操作条件应坚持不变。另外，规范曲线法固然简单，但必需保证规范样品与试样的物理性质相同，保证不存在干扰物，关于组成尚不分明的样品不能用规范曲线法。原子吸收分光光度计对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。常用原子吸收分光光度计报价

火焰原子化法中，火焰类型和特性是影响原子化效率的主要因素。国内**原子吸收分光光度计设备

原子吸收分光光度计按光束形成可分为单光束（指从光源中发出的光只以单一光束的形式通过原子化器、单色器和检测系统）和双光束（指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光，一束为样品光束通过原子化器被基态原子部分吸收；另一束只作为参比光束，不通过原子化器，其光强度不被减弱）两类；按包含“单独”的分光系统和检测系统的数目又可分为单道（指仪器只有一个光源，一个单色器，一个显示系统，每次只能测一种元素）、双道（指仪器有两个不同光源，两个单色器两个检测显示系统）和多道。目前普遍使用的是单道单光束或单道双光束原子吸收分光光度计。原子吸收分光光度计型号繁多，不同型号仪器性能和应用范围不同。国内**原子吸收分光光度计设备

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