将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程称为试样的“原子化”，分析原子吸收分光光度计排名。完成试样原子化所用的设备称为原子化器或原子化系统。试样中被测元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法两种。火焰原子化法利用火焰热能使试样转化为气态原子。非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。原子化系统在原子吸收分光光度计中是一个关键装置，分析原子吸收分光光度计排名，它的质量对原子吸收光谱分析法的灵敏度和准确度有比较大影响，分析原子吸收分光光度计排名，甚至起到决定性的作用，也是分析误差较大的一个来源。原子吸收分光光度计具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。分析原子吸收分光光度计排名

原子吸收分光光度计装置场地的请求：1、实验台：应巩固稳定，台面平整。为便于操作与维修，实验台周围应留出足够的空间。2、环境：实验时应设置在无强磁场和热辐射的**，不宜建在会产生猛烈振动的设备和车间左近。实验室内应坚持清洁。温度应坚持在10~30°C，空气相对湿度应小于80％。仪器应防止日光直射、烟尘、纯净气流及水蒸气的影响，避免腐蚀气体的干扰。3、冷却水：装备水循环设备,用水质较硬的自来水容易在石墨炉腔体内结水垢。4、供气：供气钢瓶不应放在仪器房间内,要放在离主机近、平安、通风良好的房间。5、电源：各个品牌的原子吸收分光光度计以及其各种附件允许的电压范围和功率都有所不同，运用前务必依照阐明书的请求停止配置。普通请求为：采用三相供电系统。一相供主机、计算机和打印机。电压为220V±10%,要接到一个大于1kVA的稳压电源。6、排气罩：原子吸收分光光度计的上方必需准备一个通风罩，使熄灭器产生的熄灭气体能顺利排。国产**原子吸收分光光度计多少钱在一定范围内增大灯电流可以增大辐射强度，同时噪音也增大，但是仪器灵敏度降低。

原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。1、光源：作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性。一般采用：空心阴极灯无极放电灯。2、原子化器：可分为预混合型火焰原子化器,石墨炉原子化器,石英炉原子化器，阴极溅射原子化器。3、分光系统(单色器)由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成。色散元件为棱镜或衍射光栅单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领。4、检测系统：由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成。

原子吸收光谱仪配件的根本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，经过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被削弱的程度来测定试样中待测元素的含量。原子吸收光谱仪配件的使用因原子吸收光谱仪的活络、准确、简洁等特点，现已普遍用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食物及环境监测等方面的常量及微痕量元素剖析。原子吸收光谱法是根据从光源发射的待测元素的特征辐射经过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的基态原子所吸收,根据辐射强度的削弱程度以求得样品中待测元素的含量。原子吸收分光光度计的安全运用留意事项：排放的废液应及时倾倒处理或与当地环保部门。

原子吸收光谱仪每次关机及分析结束后应当做好以下工作：1、放干净空压机贮气灌内的冷凝水、检查燃气是否关好；用水彻底冲洗排废系统。2、如果用了有机溶剂，则要倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐。3、高含量样品做完后，应取下燃烧头放在自来水下冲洗干净并用滤纸仔细把缝口积碳擦除，然后用纯水冲洗，结尾甩掉水滴晾干以备用。4、关火前应继续用纯水喷雾几分钟以清洗雾化器。5、清理灯窗和样品盘上的液滴或溅上的样液水渍，并用棉球擦干净，将测试过的样品瓶等清理好，拿出仪器室，擦净实验台。6、关闭通风设施，检查所有电源插座是否已切断，水源、气源是否关好。7、使用石墨炉系统时，要注意检查自动进样针的位置是否准确，原子化温度一般不超过2850℃及尽可能驱尽试液中的强酸和强氧化剂，确保石墨管的寿命。原子吸收分光光度计一般灵敏度在ng/ml级（10-9），相对标准偏差2%左右。高校原子吸收分光光度计厂家

4630F原子吸收分光光度计的主要特点：功能多样的工作站软件，方便用户使用（选配审计追踪功能）。分析原子吸收分光光度计排名

原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位，也是光谱分析中较主要的分析仪器，在地矿、冶金、环境监测、医疗、商检等行业及大专院校和科研院所里的到极为普遍的应用。目前各大生产原子吸收的厂家在技术上各有优势，国内火焰法分析精度也可以与国外仪器抗衡，但总体来说国外厂商在仪器自动化、背景校正技术、石墨炉原子化、火焰原子化改进（原子捕集）、连续光源及仪器革新技术方面的发展比国内的势头要好，当然了不同的层次有不同的用户，不同的用户有不同的选择，只要物尽其能，人尽其力，我觉得就不错了，这是我的观点。分析原子吸收分光光度计排名

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