原子吸收分光光度计内标法是在试样各含量不同的一系列规范试样中，分别参加固定量的纯物质，即内标物。在规范条件下测定剖析元素和内标元素的吸光度比，以此比值对浓度作图，制作规范曲线，在同样条件下，测定试样中被测元素和内标元素的吸光度比值，在从规范曲线上读取对应的浓度。长处：可以减少试验条件按变化引起的随机误差，进步精细度。缺乏：需要使用双通道原子吸收光谱仪，使用上受到限制。剖析速度快，可多元素和常量，空气原子吸收分光光度计排名，空气原子吸收分光光度计排名、微量元素一起进行剖析。一般的发射光谱剖析法不适用于测定样品中含量高的元素，假如通过办法研究满意了准确测定高含量元素的要求，空气原子吸收分光光度计排名，则常不能满意微量元素的需要。采用电感耦合等离子体发射光谱剖析办法成功地处理了这类问题。4630F原子吸收分光光度计的主要特点：意外熄火自动防回火保护功能，确保系统安全可靠。空气原子吸收分光光度计排名

原子吸收分光度计分析样品优点：1、抗干扰能力强。从玻尔兹曼方程可知，火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响比较大，而对原子吸收分析的影响则要小的多。2、准确度好。空芯阴极灯辐射出的特征谱线只被其特定元素所吸收。所以，原子吸收分析的准确度较高。当然，原子吸收光谱分析也存在一些不足之处，原子吸收光谱法的光源是单元素空芯阴极灯，测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯，这一原因造成本法不适用于物质组成的定性分析，对于难熔元素的测定不能令人满意。另外原子吸收不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。分析检测原子吸收分光光度计排名原子吸收分光光度计原子化条件：燃烧器的高度选择。

原子吸收分光光度计程序升温的条件选择：在原子吸收分光光度计中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以避免试液飞溅。灰化的意图是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有丢失的前提下应尽或许运用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到很大吸收信号的很低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通维护气，以延伸自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的意图是为了消除残留物发生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。

如何才能正确选择原子吸收分光光度计？1、原子吸收分光光度计空心阴极灯的工作电流。空心阴极灯一般需要预热10-30min才能达到稳定输出。灯电流过小，放电不稳定，故光谱输出不稳定，且光谱输出强度小;灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线弯曲，灯寿命缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的光强输出条件下，尽量使用较低的工作电流。通常以空心阴极灯上标明的Z大电流的一半至三分之二作为工作电流。在具体的分析场合，较适宜的工作电流由实验确定。2、原子吸收分光光度计进样量。进样量过小，吸收信号弱，不便于测量;进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰产生冷却效应，在石墨炉原子化法中，会增加除残的困难。在实际工作中，应测定吸光度随进样量的变化，达到满意的吸光度的进样量，即为应选择的进样量。原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位。

原子吸收分光光度计使用的首要限制是：该法只能进行无机元素的含量剖析，不能直接用于有机化合物的含量剖析和结构剖析;别的，惯例原子吸收分光光度计每测一种元素，要替换一次空心阴极灯光源，不能同时进行多元素剖析。所用仪器为原子吸收分光光度计，它由光源、原子化器、单色器、背景校正系统、自动进样系统和检测系统等组成。原子吸收分光光度计通常人体所需的常量或痕量元素以必定的浓度散布在人的体液和各种中，在人的生活动中起着不可或缺的作用，其主要生理功能是构成人体的组成部分，也是酶和维生素的组成部分。我国在1963年开始对原子吸收分光光度计有一般性介绍。空气原子吸收分光光度计排名

原子吸收分光光度计安全操作须知：气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜，需时刻保持直立。空气原子吸收分光光度计排名

原子吸收分析中，首先要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现，这就存在理化方面的干扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想，因此实际效果理想的元素*30余个；由于仪器使用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮（俗称笑气）等，操作中必须注意安全。原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。原子化器主要有两大类，即原子吸收分光光度计和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰空气原子吸收分光光度计排名

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