氨氮去除剂的使用量及注意事项：1、使用方法和剂量：药剂制备:一般配制5%-10%的溶液，同时搅拌，用泵加料，或直接加入到反应罐中，搅拌或充气30-60分钟;; 用下，每吨废水加入1KG本品，广东生物活性氮氨氮，氨氮值可降低约70mg/L;请根据废水中的氨氮含量计算具体用量或通过小实验确定; 使酸碱度为3-11，加入试剂后反应的酸碱度优于10。 数据收集和统计分析，广东生物活性氮氨氮，广东生物活性氮氨氮，并得出结论：2.使用中的注意事项:(1)该药物在PH 3-11时使用效果较好;(2)通常以约10%的浓度制备或直接加入固体;(3)现场投加以实验室试验数据为基础，根据废水中氨氮浓度进行调整;(4)单位换算:1000ppm =1000mg毫克/升= 1克/升= 1‰= 1千克/吨废水。电化学氧化法：电化学氧化法是指利用具有催化活性的电极氧化去除水中污染物的方法。广东生物活性氮氨氮

高氨氮废水如何处理：1.MAP沉淀法：主要是利用以下化学反应：Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4：理论上讲以一定比例向含有高浓度氨氮的废水中投加磷盐和镁盐，当[Mg2 + ][NH4+][PO43 -]>2.5×10–13时可生成磷酸铵镁（MAP），除去废水中的氨氮。2.化学氧化法：利用强氧化剂将氨氮直接氧化成氮气进行脱除的一种方法。 折点加氯是利用在水中的氨与氯反应生成氨气脱氨，这种方法还可以起到杀菌作用，但是产生的 余氯会对鱼类有影响，故必须附设除余氯设施。广东生物活性氮氨氮反渗透技术可以节约能源，热稳定性较好，但耐氯性、抗污染性差。

精密度和准确度：三个实验室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%；加标回收率范围95~104%。四个实验室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过4.4%；加标回收率范围为94~96%。注意事项（1）纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。（2）滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。

高氨氮废水如何处理：物化法：1. 吹脱法：在碱性条件下，利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一种方法，一般认为吹脱与温度、PH、气液比有关。2. 沸石脱氨法：利用沸石中的阳离子与废水中的NH4+进行交换以达到脱氮的目的。应用沸石脱氨法必须考虑沸石的再生问题，通常有再生液法和焚烧法。采用焚烧法时，产生的 氨气必须进行处理。3.膜分离技术：利用膜的选择透过性进行氨氮脱除的一种方法。这种方法操作方便，氨氮 回收率高，无 二次污染。例如：气水分离膜脱除氨氮。氨氮在水中存在着离解平衡，随着PH升高，氨在水中NH3形态比例升高，在一定温度和压力下，NH3的气态和液态两项达到平衡。DO过低导致的氨氮超标：运营过的污水是高硬度的废水，特别容易结垢。

氨氮的注意事项及改进措施：1.清洁水（饮用水、清洁的河水等）的分析。取50ml水样直接进行比色分析，若加入试剂后，样品出现浑浊（沉淀或是悬浊），应将样品进行絮凝沉淀处理后再分析;若显色后的吸光度大于曲线较高点的吸光度，则应取少量样品重做。2.未知水样氨氮的分析（如生活污水、企业废水等）。a.为了提很高析效率，可在分析前对未知水样进行简单的显色反应，即把少许水样倒入烧杯中，加入纳氏试剂（为了节约资源，可用过期的试剂）进行显色反应。若水样颜色无明显变化，可取50ml水样进行分析;若水样出现明显的红棕色，可对比校准曲线各校准点的颜色，以确定水样的取样体积，保证吸光度值在0.100-0700之间或不超过曲线较高点的吸光度值。b.简单的显色反应时，加入纳氏试剂瞬间有深红棕色出现，摇匀后水样无色，这种情况说明水样的氨氮含量很高，颜色的变化是由于干扰引起的。氨氮氧化是以硝酸盐为电子受体或以氨作为直接电子供体。江苏硝化菌种XNL氨氮

在污水的生物脱氮处理过程中，首先在好氧条件下，通过好氧硝化菌的作用。广东生物活性氮氨氮

厌氧氨氧化：厌氧氨氧化是在缺氧条件下，以亚硝态氮或硝态氮为电子受体，利用自养菌将氨氮直接氧化为氮气的过程。研究温度和PH值对厌氧氨氧化生物活性的影响，结果表明，该微生物的较佳反应温度为30℃,pH值为7.8。研究厌氧氨氧化反应器处理高盐度、高浓度含氮废水的可行性。结果表明，高盐度明显克制厌氧氨氧化活性，这种克制具有可逆性。在30g.L-1(以NaC1计)盐度条件下，未驯化污泥的厌氧氨氧化活性比对照(无盐水质条件)低67.5%;驯化污泥的厌氧氨氧化活性比对照低45.1%。由高盐度环境转移到低盐度环境〔无盐水)时，驯化污泥的厌氧氨氧化活性可提高43.1%。但反应器长期运行于高盐度条件下，容易出现功能衰退。广东生物活性氮氨氮

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