原子吸收分光度计分析样品优点：1、抗干扰能力强。从玻尔兹曼方程可知，火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响比较大，而对原子吸收分析的影响则要小的多。2、准确度好。空芯阴极灯辐射出的特征谱线只被其特定元素所吸收。所以，原子吸收分析的准确度较高。当然，原子吸收光谱分析也存在一些不足之处，原子吸收光谱法的光源是单元素空芯阴极灯，原子吸收分光光度计比较，测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯，原子吸收分光光度计比较，这一原因造成本法不适用于物质组成的定性分析，原子吸收分光光度计比较，对于难熔元素的测定不能令人满意。另外原子吸收不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。原子吸收分光光度计汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。原子吸收分光光度计比较

原子吸收分光光度计是本世纪50年代中期出现并在以后逐渐发展起来的一种新型的仪器，这种方法根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量。它在地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物医药、环境保护、材料科学等各个领域有普遍的应用。原子吸收光谱法的优点：1、检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级，石墨炉原子吸收法的检出限可达到10-10-10-14g。2、分析精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对标准差可<1%，其准确度已接近于经典化学方法。石墨炉原子吸收法的分析精度一般约为3-5%。3、分析速度快。原子吸收光谱仪在35分钟内，能连续测定50个试样中的6种元素。4、应用范围广。可测定的元素达70多个，不只可以测定金属元素,也可以用间接原子吸收法测定非金属元素和有机化合物。5、仪器比较简单，操作方便。三用原子吸收分光光度计厂家供应由于汞的多应用，对大气中微量汞的测定曾利用原子吸收光谱原理设计了测汞仪。

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范曲线法：先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列规范溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，规范溶液浓度为横坐标绘制规范曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从规范曲线查得试样溶液的浓度。运用该办法时应留意：配制的规范溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内；整个剖析过程中操作条件应坚持不变。另外，规范曲线法固然简单，但必需保证规范样品与试样的物理性质相同，保证不存在干扰物，关于组成尚不分明的样品不能用规范曲线法。

原子吸收分光光度计电子体系。在该体系中首要有放大器和A/D变换器等组成，其间放大器便是影响整机灵敏度和稳定性的首要相关部件。原子吸收分光光度计输出打印体系和数据处理体系。该体系是决定整机自动化程度的要害部件，可以直接影响紫外可见分光光度计的质量。原子吸收分光光度计操作注意事项:留意进样针的清洗,如果是进样针沾污或许导致液体由于分子张力直接沿着进样针向上走,不能全部加入到管中.留意由于石墨管进样空大小改变,跟着加热次数增加,会有积碳在进样孔结块,导致孔变小,导致样品加入时不能加入到管壁外面,乃至或许会呈现进样针插不进管子。原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位。

你知道怎样正确挑选原子吸收分光光度计吗？1.剖析线挑选：通常选用共振吸收线为剖析线，测定高含量元素时，能够选用灵敏度较低的非共振吸收线为剖析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为剖析线。2.狭缝宽度挑选：狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收分光光度计中，光谱堆叠干扰的几率小，能够答应运用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将当即减小。不引起吸光度减小的很大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。便携原子吸收分光光度计选择

原子吸收分光光度计安全操作须知：仪器室内不得使用或存放其他无关的易燃、易爆等危险品。原子吸收分光光度计比较

原子吸收分光光度计常见十故障解决方法：故障现象：喷雾器铂金管外管壁局部被堵塞，造成灵敏度下降或重现性变差。产生原因：当火焰分析灵敏度下降时，有些仪器操作者首先会检查样品的提升量，以判断是否是喷雾器的原因，这种做法无疑是正确的。当检查者发现样品的提升量的确是下降了后，自然而然地联想到是喷雾器被堵塞之故，于是用仪器附带的细通丝来清通喷雾器的内铂金管；可是清通后，样品的提升量并未得到提高，至此陷入了困惑。的确、喷雾器的铂金管被堵塞是一种常见故障，用通丝清通也往往见效。但是喷雾器另一个隐性故障往往不是铂金管管腔被堵，而是铂金管外壁与外衬管间的环状出气缝隙被压缩空气中的油水等物所堵塞，造成空气流通不足或不畅，从而影响到了提升量，这点是许多使用者不清楚的地方。原子吸收分光光度计比较

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