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吉林便携式亮度计定仪 深圳市茂迪机电设备供应

信息介绍 / Information introduction

亮度计作为一种常规的实验室分析仪器,可以多用于无机物、有机物的定性定量分析,所使用的科研领域包括:科研、制药、化工,吉林便携式亮度计定仪、环保、卫生等需要分析的关键领域。掌握亮度计基本工作原理:一定频率紫外可见光照射所需要分析的目标样品,引起目标样品中价电子发生跃迁,从而变现随着吸收波长变化而引起光谱变化,形成可供分析数据。以朗伯-比耳定律(Lambert-beer)为理论基础,特定波长吸收中,吸收程度正比于试样成分浓度,因此,可进行光谱的定性分析,吉林便携式亮度计定仪。且根据吸收与已知浓度标样比较,吉林便携式亮度计定仪,能进行定量分析。亮度计电流值从以勒克斯(Lx)为刻度的微安表上指示出来。吉林便携式亮度计定仪

亮度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。其工作原理为分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。吉林便携式亮度计定仪亮度计是测发光体(或者反射体)的“亮度”值。

亮度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。核酸的定量是亮度计使用频率高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。蛋白质的直接定量(UV法):比色法蛋白质定量,蛋白质通常是多种蛋白质的化合物,比色法测定的基础是蛋白质构成成分:氨基酸(如酪氨酸,丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应,产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关,从而反应蛋白质浓度。

光电池是把光能直接转换成电能的光电元件。当光线射到硒光电池表面时,入射光透过金属薄膜4到达半导体硒层2和金属薄膜4的分界面上,在界面上产生光电效应。产生的光生电流的大小与光电池受光表面上的照度有一定的比例关系。这时如果接上外电路,就会有电流通过,电流值从以勒克斯(Lx)为刻度的微安表上指示出来。光电流的大小取决于入射光的强弱。亮度计有变档装置,因此可以测高照度,也可以测低照度。为了瞄准被测物体,常采用成像系统。被测光源经物镜后在带孔(前光孔)反射镜上成像,其中一部分经反射镜及目镜,由人眼接收,以瞄准和监控清晰成像面与带孔反射镜重合;另一部分光则经过反射镜上的小孔经后光孔到达V(λ)接收。亮度值用指针或数字表头显示;亮度计亮度值用指针或数字表头显示。

亮度计消毒和净化:如果分光亮度计被微生物所污染,那么可采用下列步骤进行消毒和净化。首先,利用温和的清洁剂来清洁设备。然后,用蘸有消毒剂(通常是酒精溶液)的软布擦拭表面。如有必要,拆下并清洁比色皿插槽。紫外-可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收200--800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法,这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁。分子吸收光谱的形成,电子由于受到光、热、电等的激发从一个能级转移到另外一个能级,称为跃迁。亮度计固定投光面积的光通量。吉林便携式亮度计定仪

亮度计亮度计主要采用一对有一定距离的光孔接收固定立体角、固定投光面积的光通量。吉林便携式亮度计定仪

亮度计种类及优缺点对比:传统机型:单光束UV、全程密闭、以光栅进行分光,标样和测试样品分别测试,全波段扫描时间长2min;比例双光束UV:单光束UV,全程密闭、经光栅再经棱镜,全程密闭、标样和测试样品分别测试、测试灵敏度降低,全波段分析时间长。双光束UV:经棱镜分光后通过光栅,加强了灵敏度,同时测量空白样品与目标样品的优点,全波段分析时间长。全波段UV:样品与空白样品可以暴露在空气中,照射样品后,进入密闭箱,通过光栅,进入DAD检测器检测。检测样品不需要密闭,外界光线对测试无影响,使用方便准确且空白只需要检测一次,全波段分析时间小于1s。吉林便携式亮度计定仪

深圳市茂迪机电设备有限公司成立于1995年4月,是广东省仪器仪表协会理事单位、深圳市仪器仪表行业协会理事单位,深圳市**采购中心定点采购单位。主要由光电事业部、物体色差部、系统集成部,环境测试仪器部组成。

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