总氮测定注意事项：试剂的配制、存放：碱性过硫酸钾的配制过程十分重要, 掌握不好, 会影响消解效果, 对测定结果产生一定的影响。GB11894- 89中关于碱性过硫酸钾的配制, 只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中, 并未作其它要求。实际上, 过硫酸钾的溶解速度非常慢, 若要加快溶解, 不能盲目加热, 即使加热, 也较好采用水浴加热法, 且水浴温度一定要低于60℃, 否则过硫酸钾会分解失效，云南低温COD菌种总氮。配制该溶液时, 可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，云南低温COD菌种总氮, 两者分开配制, 再混合定容, 或者先配制氢氧化钠溶液, 待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，云南低温COD菌种总氮, 应缓慢加水, 同时搅拌, 防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。水质总氮操作步骤：再分别准确量取各水样5.0mL，依次加入到其他反应管中。云南低温COD菌种总氮

工业废水总氮超标之处理措施：工业废水中总氮由有机氮、氨氮、亚硝氮、硝态氮四种形式组成，任一组分的浓度变高均会导致总氮超标，在污水总氮处理是首先确定哪一种形态的氮占比较高。当有机氮较高时，可通过氨化作用将其转化为氨态氮，氨氮有两种方法可去除，一是通过生物作用转化为亚硝态氮和硝态氮，二是通过化学药剂氧化，转变为氮气，两种方法均可去除氨氮，生物法更加有效，化学法更快速。当硝态氮较高时，是总氮中较难处理的，工业废水中大多数硝酸盐都极易溶于水，很难用化学法沉淀，目前已有的处理方法有离子交换法、化学脱氮法、催化氧化法、电渗析法、反渗透法、生物脱氮法，而生物脱氮法是目前工艺较为成熟的方法。云南低温COD菌种总氮一般情况下，水中总氮超标主要是氨氮超标或者硝态氮超标导致的。

污水总氮处理方法：1. 污水处理厂常采用生物脱氮反应，通过控制各阶段的工艺条件，使出水总氮达标。而反硝化反应阶段是总氮处理的控制难点，因此要对生物脱氮反应机理充分了解，进行严格的条件控制。2. 采用湛清环保富增集成装备IDN-BMP系统脱氮，BMP 富增集成装备是传统活性污泥法的一种升级，解决了传统生物脱氮法中反硝化反应难控制的难点。其原理是通过增加污泥浓度并改善流态，佐以功能强大的反硝化菌，较终达到高效反硝化，实现总氮处理。

测定总氮的几个注意事项：药剂空白高的问题：造成药剂空白高主要原因是过硫酸钾纯度不够。空白高于0.030 ，就需要提纯过硫酸钾。提纯方法就是二次结晶过硫酸钾：1.（可以同时做两份）在1L的大烧杯中加入约800mL水，50 摄氏度的水浴锅上加热（水浴锅的温度要用温度计检测下是不是正常，以免超过60摄氏度。过硫酸钾在60 摄氏度以上会分解）。我的经验是先加入90 克过硫酸钾，用一滤纸盖在上面（避免污染），溶解速度慢， 可以边做别的事边提纯，有空就去搅拌几下，全部溶解之后（速度较慢）。用勺子逐渐向烧杯中加入过硫酸钾，一次不要加太多，溶了再加，直至不管怎样搅拌，隔了近一小时多都不能溶解为止（刚好有一丁点儿不能溶解），这个过程挺漫长。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：测定试样前，先测定空白试样，进行空白校正。

总氮测定注意事项:比色时的注意事项:该项目的测定涉及两个波长（220nm和275nm），有条件的实验室可采用双光路紫外分光光度计，其优点是方便快速、可以避免反复调整波长产生测量误差，皿间误差也能自动修正。如果没有双光路的光度计，建议在测定完一组样品的同一波长后，再调整到另一波长，统一测定，不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品，这样反复调整波长会引起一定的测量误差。试剂的选择:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关重要的试剂。首先，试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0.005%，但由于试剂质量存在差异，有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求，致使空白值偏高。水质总氮操作步骤：加入TE-TN-A试剂2.0mL，摇匀。云南低温COD菌种总氮

总氮是指可溶性及悬浮物颗粒中的含氮量。云南低温COD菌种总氮

总氮测定注意事项:试剂的配制、存放:碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。　云南低温COD菌种总氮

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