1，标本采集及抗凝剂的使用

标本采集及抗凝剂的使用是血细胞分析仪使用前的质量控制关键问题，十分重要，但是人们往往不重视。血液标本采集与抗凝剂对血细胞分析结果的准确性影响非常大，例如**不顺利或抗凝效果差常导致血小板计数减少；同时，**不顺利、血标本中存在肉眼不易发现的小凝块可导致血细胞分析仪的计数孔不完全或完全堵塞。计数孔不完全堵塞，不容易发现，易造成血标本检测结果的误差。标本采集涉及的问题主要是用手指血还是静脉血?用真空**器还是普通注射器?推荐使用静脉血和真空**管采集标本? 。血细胞分析适抗凝剂为EDTA盐，它对血细胞形态和血小板计数影响很小，血细胞分析用EDTA-K2作抗凝剂，用量为1．5～2．2 mg／mL血液，山东分析仪市价。同时应注意EDTA依赖性血小板聚集可导致假性血小板减少，主要见于自身免疫病、肺心病、晚期妊娠、肝病、毒血症及一些不明原因疾病L2J，山东分析仪市价，遇到上述情况，应该使用草酸铵稀释液等方法计数血小板。 全自动干式免疫荧光分析仪，专业孵育仓设计,温控精度高,孵育仓数量达25个(国内前茅)。山东分析仪市价

时间分辨荧光平台优势：灵敏度比普通免疫荧光平台高，检测范围广；标准曲线近似一条直线，结果更加准确；线性范围宽；试剂批间差小。时间分辨荧光临床应用：甲状腺功能检测：TSH,ultraTSH,T3,T4,FT3,FT4等；传染性疾病：HBsAg、HBsAb、HBeAg等；炎症类疾病：SAA、CRP、PCT、IL-6等；心血管类疾病：cTnI，NT-proBNP等；代谢类疾病：HbA1c等。相关产品：N端脑钠肽前体（NT-proBNP），降钙素原（PCT），胃蛋白酶原2（PG2），胱抑素C（CysC）。浙江电子分析仪代理商无锡天纵全自动干式免疫荧光分析仪，弃卡口和弃TIP口的合二为一，方便耗材管理，无常驻机内污染。

产品说明适用范围：检验科、急诊、ICU、儿科、心内科等检测项目心脏标志物系列：心肌肌钙蛋白I（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、肌红蛋白（MYO）、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）炎症标志物系列：全程C-反应蛋白（hsCRP/CRP）、降钙素原（PCT）栓塞标志物系列：D-二聚体（D-Dimer）糖尿病系列：糖化血红蛋白（HbA1c）、尿微量蛋白（MAU）肾病系列：胱抑素C（CysC）项目包含但不限于以上项目技术参数样本类型：全血、血清/血浆和尿液工作模式：机内机外反应双模式具有逐步提示功能软件系统：自带中英文输入法，自定义智能管理模块接口：支持LIS连接、电脑连接、外置条码扫描机连接打印：内置热敏打印机

产品特点：即插即测，简单易用自带打印机，自动打印测试结果标配RS232、USB、LAN等接口与LIS连接高效率：可同时开展单个或多个分析物的定量检测，检测灵敏度可达pg/ml级智能化：应用触摸屏的UI设计，可展示运行的参数，易于理解和操作需配套免疫荧光定量检测试剂共同使用，供检验医学专业人士进行体外诊断实验产品参数：产品型号TF2000用途快速、分析血液和尿液中多种分析物浓度激发光源LED激发光谱中心波长λ0=365nm接收光谱中心波长λ1=615nm样本类型全血、血清/血浆、尿液软件系统嵌入式软件系统重复性CV≤10%稳定性相对偏倚不超过±10%操作界面中/英文LCD触摸屏打印内置热敏打印机接口方式RS232、USB、以太网络测试模式标准模式，快速模式工作环境5℃~40℃，10%~80%输入电源AC220V±22V，50/60Hz，36VA尺寸全自动分析仪，内置4G上网模块，通过云端支持远程质控、远程标曲升级等丰富互联网功能。

用时间分辨荧光免疫分析检测仪测定反应产物中的荧光强度，根据产物荧光强度和相对荧光强度的比值，准确地测定反应体系中被分析物的浓度。TRFIA 所使用的荧光标记物是镧系稀土金属，由于镧系稀土金属离子螯合物有很长的荧光寿命(微秒级)，有别于传统荧光的短荧光寿命，使其能通过时间分辨方式区别于背景荧光（钠秒级），正是由于荧光衰变时间长，可以延缓测量时间，待测样品中短寿命的本底荧光衰变后再测稀土离子的特异荧光，因此可完全消除本底荧光的干扰。镧系稀土金属离子螯合物荧光很宽的Stokes 位移使其容易通过波长分辨方式进一步区别于背景荧光，提高方法学的稳定性。镧系稀土金属离子螯合物狭窄的荧光发射峰使其荧光检测具有很高的效率，进一步提高了信号检测的特异性和灵敏性。此外，由于检测时加入了荧光增强液，它可使原来荧光增强100万倍，以上各种因素使TRFIA 的检测灵敏度和准确性大幅度提高。自动干式免疫荧光分析仪，内置切刀宽纸打印机，打印效率高，免撕纸操作便捷，支持LIS等传输等。中国台湾时间分辨分析仪定制

干式免疫荧光分析仪，手推式样本架,操作舒适，容错率高。山东分析仪市价

血细胞 分析的质量控制与校准体系的建立还面临许多困难，如血细胞分析的质控做准品有效期短、价格贵、难以按期得到等因素导致其难以常规开展 。血细胞分析的校准品主要有商业校正和定值新鲜全血，商业校正对其配套的血细胞分析仪校准结果理想，而对非配套仪器的校准结果较差。使用新鲜全血对血细胞分析仪检测结果的比对和校准，多数进行的是其可行性研究。研究证明新鲜全血适用于不同型号血细胞分析仪校准，特别是不易获得配套校准品的仪器，成本较低，适用性强。

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