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湖北硝化菌种XNL总氮 诚信经营 普罗生物技术供应

信息介绍 / Information introduction

测定总氮是应注意的几个问题:无氨水的制备:实验过程对水的要求非常严格,普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时,GB11894—89中指出:“弃去前50ml馏出液,然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验,光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说,如果蒸出1000ml的无氨水,先前蒸出的200ml馏出液都要弃去,较后蒸出的200ml馏出液也要弃去,只保留中间蒸出的无氨水待用,湖北硝化菌种XNL总氮,湖北硝化菌种XNL总氮,否则,湖北硝化菌种XNL总氮,重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。水质总氮操作步骤:如待测水样预判总氮值大8mg/L,需要倍数稀释。湖北硝化菌种XNL总氮

水质总氮的测定方法主要有:1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法(HJ 636-2012:现如今,水质监测的主要方法,如英国RAIKING,中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的在线监测产品。2、气相分子吸收光谱法:该方法主要应用于实验室。3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量,然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域,碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。湖北硝化菌种XNL总氮生化法多以活性污泥为主,适用性也较强,可以处理低浓度废水。

硝态氮的去除方法:(1)生物法:反硝化作用:硝酸氮和亚硝酸氮在反硝化菌的作用下,被还原为气态氮的过程。应用较为普遍。(2)离子交换法:是指硝酸根离子与树脂上的氯离子或碳酸氢根离子发生交换从而被树脂吸附的过程,存在的问题是常规强碱性阴离子交换树脂对硫酸根的选择能力较强。当废水中硫酸根浓度较高时,树脂将优先选择吸附硫酸根,而针对硝酸根离子的专门树脂仍在开发研究。(3)化学法:由于硝酸根的大多数盐类均为易容物质,因此常规化学沉淀法并不可行,而化学还原法包括电化学还原法及活泼金属还原法,成本较高,且工艺并不成熟。

循环冷却水总氮高的原因及处理方法:一、循环水总氮高的原因:循环冷却水通过冷却塔时水份不断被浓缩,随着蒸发过程的进行,含盐量不断增加,因此必须不断地排掉一部分循环水,补充新鲜水,保持一定的盐度。循环冷却的过程本质是废水浓缩的过程,因此水中的污染物因子翻倍增加。而大部分生产企业用的循环冷却水的原水是地下水或者自来水,里面含有硝酸盐成分。二、湛清HDN处理总氮技术:湛清HDN工艺是对传统工艺的升级,从脱氮效率到占地面积,从操作维护到后续处理均进行了创新及突破。HDN工艺实现了对传统脱氮效率的10倍提升,即:1.0kgN/m3.d,而占地面积光需6m2,无需设置二沉池等配套装置,污泥产量大幅减少,同时实现了自动控制,节省了人力成本,并使运行成本可以控制在1元/吨水以下,在总氮排放标准迅速提高的一年内解决了很多老厂改造及园区新建工程的工艺缺陷,在多种废水处理中实现了应用。水样的预处理:取适量水样置于50ml 比色管中,各加入10ml 碱性过硫酸钾溶液。

水质总氮的检测方法:检测方法:TE-TN -A溶液配置取一个 500mL的干净烧杯、将整瓶 TE-TN -A试剂倒入烧杯中,用 200mL无氨水溶解后保存至聚丙烯试剂瓶中;盐酸溶液:用刻度移液管准确吸取 6.5ml 分析纯盐酸溶解到 500ml 无氨水中,保存待用.操作步骤:1.准确量取5.0mL无氨水加到“0”号反应管中;2.再分别准确量取各水样5.0mL,依次加入到其他反应管中;(如待测水样预判总氮值大8mg/L,需要倍数稀释).3.加入TE-TN-A试剂2.0mL,摇匀;4.将消解管放入消解仪中122℃消解40min;5.消解结束后将消解管取出,置于比色管架上,待冷却至室温;6.依次于各管中加入4.0mL盐酸溶液,摇匀静置10min;7.把“0”号反应管反应后的待测液倒入干净10mm石英比色皿中,置入仪器待测位。工业废水中总氮由有机氮、氨氮、亚硝氮、硝态氮四种形式组成。湖北硝化菌种XNL总氮

污水总氮超标的原因:脱氮系统也必须采用低负荷或很低负荷,并采用高污泥龄。湖北硝化菌种XNL总氮

水质总氮的测定方法主要有:1、玻璃器皿的洗涤:所使用的玻璃器皿应先用(1+9)盐酸浸泡后,再用无氨水冲洗数次才能使用,否则,也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。2、消解温度、压力的控制使用医用手提蒸气灭菌器的实验室,因测定压力1.1~1.4kg/cm2,温度为120℃~124℃,消解时,要求达到规定温度压力后即开始计时,而我的一般经验是,直接打开放气阀加热一段时间,待蒸气灭菌器内的冷空气被彻底赶尽、放出热蒸气后再关闭放气阀消解,并且将消解温度控制在123℃,这样测定结果较为理想。3、比色时的注意事项:该项目的测定涉及两个波长(220nm和275nm),建议在测定完一组样品的同一波长后,再调整到另一波长,统一测定,不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品,这样反复调整波长会引起一定的测量误差。湖北硝化菌种XNL总氮

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