原子吸收分光光度计程序升温的条件选择：在原子吸收分光光度计中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以避免试液飞溅。灰化的意图是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有丢失的前提下应尽或许运用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到很大吸收信号的很低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准，材料原子吸收分光光度计多少钱。原子化阶段停止通维护气，以延伸自由原子在石墨炉内的平均停留时间，材料原子吸收分光光度计多少钱，材料原子吸收分光光度计多少钱。除残的意图是为了消除残留物发生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。4630F原子吸收分光光度计的主要特点：全新设计的多元素灯自动切换系统。材料原子吸收分光光度计多少钱

在原子吸收分光光度法的分析测定过程中，由于不同的测试环境、测试方法和不同的测试仪器，分光光度法所表现的干扰也不尽相同，但大致分为吸收线重叠干扰、物理干扰和化学干扰等，下面就一些常见的干扰进行简述并提出怎样消除干扰的措施和方法:一是吸收线重叠干扰，就是火焰中的吸收线和光源的分析线因为波长相近而导致的干扰，该干扰往往会导致测定金银的成分偏高，如果金银元素的吸收线和共存原子的吸收线重叠，而金银含量又偏低的话，那么测得的信号只是共存原子的，如果金银元素和共存原子吸收线有点偏离，但是还是有比较大一部分重叠的话，那么测定的信号大部分仍是共存原子的，所以说只有金银元素和共存院子的吸收线完全分离时，那么干扰才会消失，通过理论研究，实际上干扰的大小完全取决吸收线重叠的程度、灵敏度和干扰元素的浓度。石油原子吸收分光光度计现货原子吸收光谱仪的使用注意事项：天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。

如何才能正确选择原子吸收分光光度计？1.原子吸收分光光度计分析线。通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2.原子吸收分光光度计狭缝宽度。狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的较大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。

原子吸收光度计的调试步骤如下：1、对光调整：（1）光源对光。接通220V电源，开启交流稳压器，点燃某元素灯，调单色器波长至该元素灵敏线位置，使仪表有信号输出。（2）燃烧器对光。燃烧器缝隙位于光轴之下并平行于光轴，可以通过改变燃烧器前后、转角、水平位置来实现。2、碰撞球的调节。碰撞球位置以噪音低，灵敏度高为好。将喷雾器卸下，吸喷蒸馏水，改变碰撞球位置，当喷出的雾远而细，并慢慢转动前进时，就是它的佳位置。3、喷雾器调整。喷雾器中的毛细管和节流嘴的相对位置和同心度是调节喷雾器的关键，毛细管口和节流嘴同心度愈高、雾滴愈细，雾化效率愈高。有些仪器的喷雾器是可调的，在未点火时，先将喷雾器调节到反喷位置，即插入液面的毛细管出现气泡，然后点燃火焰喷雾标准液，按相反方向慢慢移动，得到大吸光度便可固定下来。4、试样提取量的调节。试样提取量是指每分种吸取溶液的毫升数，表示为ml／分钟，溶液提取量与吸光度不成线性关系，在4－6ml／min有佳吸收灵敏度，大于6ml／min灵敏度反而下降。通过改变喷雾气流速度和聚乙烯毛细管的内径及长度，能调节试样提取量，以适应各种不同溶液的喷雾。原子吸收分光度计分析样品优点：选择性好。

原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：1.物理干扰：物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。配制与被测试样相似组成的标准样品，是消除物理干扰较常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰。2.化学干扰：化学干扰是由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组分之间形成热力学更稳定的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。磷酸根对钙的干扰，硅、钛形成难解离的氧化物、钨、硼、希土元素等生成难解离的碳化物，从而使有关元素不能有效原子化，都是化学干扰的例子。化学干扰是一种选择性干扰。原子吸收分光光度计一般可检测到PPm级（10-6）。教学原子吸收分光光度计排行

原子吸收分光光度计可普遍应用于食品、医药、环境、生物、农业、石油化工、建筑、材料、地质、科研等领域。材料原子吸收分光光度计多少钱

原子吸收分光光度计作业曲线一向不稳定，荧光值稳定性差，读书单方向加大或削减，或停止一会后持续作业，读数变大超差。可能形成的原因是灯老化，空心阴方灯不稳，发射光的强度有随温度增高而加大或变小的漂移现象，消除的办法是用反向电流予以激发，改进性能，激发无效果，予以换灯。此外，盐酸、容器、水污染，取主规范溶液时的偶然误差也是形成作业曲线线性关系差的原因。电压缺乏，点火电路丝氧化变细，KBH4寄存时间过久或量少，样品溶液酸度不够。扫除办法是使用稳压器确保220V供电，替换电炉丝，从头配制KBH4，调大盐酸浓度。材料原子吸收分光光度计多少钱

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