原子吸收分光光度计每次燃烧前检查废液管是否打好水封；确认水封无误时方可开机燃烧。乙炔钢瓶放置在接近仪器室的房间内，保持空气流通，并应有防火标识。必定要运用的乙炔**减压阀，并装有防回火设备。乙炔减压阀的出口压力为0，常见原子吸收分光光度计报价.07MPa，不能大于0.1MPa，空气出口压力在0.25-0.3MPa，常见原子吸收分光光度计报价。钢瓶压力显示低于0，常见原子吸收分光光度计报价.3MPa时要更换新瓶。乙炔气源邻近禁止明火或过热高温物体寄存，乙炔气源不应与氧化性气源同放。排放的废液应及时倾倒处理或与当地环保部门。禁止带电插拔数据线缆。原子吸收分光光度计的安全运用留意事项：在运输过程中遭到剧烈碰击的仪器，主机不能冒然通电。常见原子吸收分光光度计报价

原子吸收分光光度计做火焰剖析时，如果发生回火，应立即封闭燃气，避免引起伤害，确保人身和产业的安危。然后再将仪器开关、调节设备恢复到发动前的状况，待查明回火原因并采纳相应措施后再持续使用。在做石墨炉剖析时，如遇到突然停水，应敏捷切断主电源，避免烧坏石墨炉。仪器工作时，如果遇到突然停电，此刻如正在做火焰剖析，则应敏捷封闭燃气;若正在做石墨炉剖析时，则敏捷切断主机电源;然后将仪器各部分的操控机构恢复到停机状况，待通电后，再按仪器的操作程序重新开启。低端原子吸收分光光度计选择原子吸收分光光度计氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差。

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范曲线法：先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列规范溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，规范溶液浓度为横坐标绘制规范曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从规范曲线查得试样溶液的浓度。运用该办法时应留意：配制的规范溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内；整个剖析过程中操作条件应坚持不变。另外，规范曲线法固然简单，但必需保证规范样品与试样的物理性质相同，保证不存在干扰物，关于组成尚不分明的样品不能用规范曲线法。

元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。普遍应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。原子吸收分光光度计主要用于痕量元素杂质的分析。

目前原子吸收法已用来测定地质样品中70多种元素，并且大部分能够达到足够的灵敏度和比较好的精密度。钢铁、合金和高纯金属中多种的痕量元素的分析现在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越来越普遍。食品和饮料中的20多种元素已有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现已采用原子吸收法。有关石油产品、陶瓷、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析已成为原子吸收分析的重要领域之一。利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。原子吸收光谱仪的使用注意事项：长期不用时，需用将仪器使用防护罩罩住。常见原子吸收分光光度计报价

原子吸收分光光度计能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。常见原子吸收分光光度计报价

调整熄灭器位置的目的在于使其缝口平行于外光路的光轴并位于正下方,以保证空心阴极灯的光束完整经过火焰并集聚于火焰中心而取得较高的灵活度。熄灭器的调整是在静态下停止的。常以铜灯(324.1nm)作光源,按前述调整好灯的位置,调理负高压,使透射比为1：100％，然后用仪器附带的透光检验工具或一根火柴棒插入熄灭器缝口里。当对光棒直立在熄灭器缝口的正中心时,透射比应接近0%,否则仍需对熄灭器位置作前后调整，然后拍对光棒垂直置于缝口两端,其透射比应降至30%,否则应改动熄灭器转角直至到达请求为止。当静态调整终了之后,若有必要,可在点火的状况下,吸喷铜规范溶液,调整熄灭器的前后转角及其高度，丈量不同位置时的吸光度。对应予大吸光度的位置为位置,但熄灭器不应挡光。由于不同元素的熄灭器高度是不同的，运用时应依据不同的元素重新调理熄灭器高度。常见原子吸收分光光度计报价

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