原子吸收分光光度计是使用多的原子化器，但它很大的缺陷是原子化效率不高，原子蒸气停留时刻短，因而火焰中的自在原子浓度很低。原因是雾化效率低，待测物遭到大量气体的稀释，以及金属原子在火焰中易受氧化作用生成热安稳的难熔氧化物。另一个存在的问题是火焰中的化学反应不易控制，造成火焰温度不安稳，暗箱原子吸收分光光度计设备，火焰各部分的温度也是不均匀的应非原子吸收分光光度计能够进步原子化效率，进步测量的灵敏度。进样量过小，吸收信号弱，不便于测量；进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰发生冷却效应，在原子吸收分光光度计中，会增加除残的困难。在实际作业中，应测定吸光度随进样量的变化，暗箱原子吸收分光光度计设备，到达很满意的吸光度的进样量，暗箱原子吸收分光光度计设备，即为应挑选的进样量。原子吸收分光光度计空气—乙炔火焰原子吸收分光光度计。暗箱原子吸收分光光度计设备

原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。1、光源：作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性。一般采用：空心阴极灯无极放电灯。2、原子化器：可分为预混合型火焰原子化器,石墨炉原子化器,石英炉原子化器，阴极溅射原子化器。3、分光系统(单色器)由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成。色散元件为棱镜或衍射光栅单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领。4、检测系统：由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成。上海原子吸收分光光度计比较原子吸收分光光度计的实际应用：有机物分析中的应用。

原子吸收分光光度计的操作步骤：1.翻开通风，翻开仪器主机。2.翻开相关的操作软件，点击电脑桌面上的SpectrAA软件图标，挑选主界面中的WorkSheet按钮，挑选"新建"按钮建立新工作表格，挑选要选用剖析表格的仪器并点击确定。挑选方针文件夹，依据要求命名文件，并点击确定。点击"增加办法"按钮，挑选办法类型为"火焰"。挑选要剖析的元素，并点击确定。3.双击选取的元素或许点击"修改办法"按钮翻开办法对话框，挑选进样形式为手动，挑选仪器形式为吸收，并点击下一步，挑选丈量形式为"峰高"，设定"时间"、"读数次数"，并点击下一步。4.设置"扣布景"，如待测元素的测定波长小于370nm挑选"扣布景开"，大于370nm则挑选"扣布景关"。并点击下一步。

在农业、食品、卫生防疫、医药、环境等领域生物样品检测中，原子荧光光谱分析发展非常迅速。生物样品多种多样，包括食品、中(成)药、水产品、植物、动物组织及代谢物，待测元素含量低、有机基体是其主要特性。有关有机组分干扰原子荧光光谱法的研究报道不多，酸消解生物样品时，如果有机基体未被充分破坏，部分有机物以不饱和有机酸的形式残留在消解液中，从而可能对一些元素的测试产生干扰。研究证实，有机质对As、Sb、Bi、Cd的测定有明显影响，因此，元素全量测定时必须要对有机组分进行彻底消解。消解方法除传统敞开酸溶外，高压罐消解法和干灰化法也有应用，更具优势的微波消解法更是受到青睐。实验时应设置在无强磁场和热辐射的**，不宜建在会产生猛烈振动的设备和车间左近。

你知道怎样正确挑选原子吸收分光光度计吗？1.剖析线挑选：通常选用共振吸收线为剖析线，测定高含量元素时，能够选用灵敏度较低的非共振吸收线为剖析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为剖析线。2.狭缝宽度挑选：狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收分光光度计中，光谱堆叠干扰的几率小，能够答应运用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将当即减小。不引起吸光度减小的很大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。原子吸收分光光度计的安全运用留意事项：长期在恶劣条件寄存的仪器应该经常维护保养。上海原子吸收分光光度计比较

1965年复旦大学电光源实验室和冶金工业部有色金属研究所分别研制成功空心阴极灯光源。暗箱原子吸收分光光度计设备

原子吸收光谱法的基本原理：首先，原子吸收光谱法(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。一般情况下原子都是处于基态的，当特征辐射通过原子蒸气时，基态原子从辐射中吸收能量，较外层电子由基态跃迁到激发态。原子对光的吸收程度取决于光程内基态原子的浓度。在一般情况下，可以近似的认为所有的原子都是处于基态。原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而创建的。暗箱原子吸收分光光度计设备

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