分析总氮不达标的原因:1，云南产甲烷菌总氮、原水碳源不足，导致反硝化进行时碳源不足，难以彻底脱除总氮；2、实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置，在一级 A 池中原水总氮主要是以氨氮的形式存在，硝态氮、亚硝态氮占极少数，故总氮无法反硝化完全。3、二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在，但是原水可利用碳源基本在一级 O 池中被降解完全，故在二级 A 池中碳源不足，难以进行反硝化，云南产甲烷菌总氮。4、废水中存在各种抗生因子，大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用，故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群，从而脱氮能力不足。5、硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。硝态氮在自然界中比较稳定，云南产甲烷菌总氮，且含量较高，比如**工业制造过程中大量用硝酸盐作为原料。云南产甲烷菌总氮

总氮测定注意事项:试剂的配制、存放:碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。　云南产甲烷菌总氮工业废水中总氮由有机氮、氨氮、亚硝氮、硝态氮四种形式组成。

测定总氮是应注意的几个问题：试剂的配制、存放：碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。

总氮是指可溶性及悬浮物颗粒中的含氮量，包括NO3-，NO2-和NH4+等无机氮和氨基酸、蛋白质和有机胺等有机氮。生物脱氮首先是在厌氧环境内，通过氨化作用将有机氮转化为氨氮，这一过程称为氨化过程，氨化过程很容易进行，在一般无数处理设施中均能完成；然后在好氧环境内，通过硝化作用，将氨氮转化为硝态氮；随后在缺氧环境内，通过反硝化作用，将硝态氮转化为氨气，从水中逸出。脱氮的主要工艺包括活性污泥法（A2O、氧化沟、SBR等）和生物膜法（生物滤池、生物接触氧化池、生物转盘等），对污水中的氮都有良好的去除效果，但在工艺以及操作上存在一定的局限性和复杂性。污水总氮超标的原因：污泥负荷与污泥龄由于生物硝化是生物反硝化的前提。

试剂的选择：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。首先, 试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0. 005%, 但由于试剂质量存在差异, 有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求, 致使空白值偏高。GB11894- 89中只要求使用过硫酸钾，并没有对过硫酸钾的规格做出要求，而很多厂家的过硫酸钾含氮量都很高，造成空白居高不下。这种情况下，我们就要采取重结晶的办法来提纯过硫酸钾，一般要重结晶5-6次以上。分析总氮不达标的原因:故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群，从而脱氮能力不足。云南产甲烷菌总氮

污水总氮超标的原因：脱氮系统也必须采用低负荷或很低负荷，并采用高污泥龄。云南产甲烷菌总氮

总氮的组成：有机氮、硝氮、亚硝氮和氨氮。一般使用生物法去除，生物脱氮原理，是把可生物降解的有机氮先由氨化菌作用生成氨氮，氨氮再由硝化菌和亚硝化菌的共同作用下生成硝氮或者亚硝氮（一般情况下均视为硝氮，亚硝氮含量很低），硝氮再由反硝化菌作用生成氮气。当然生物菌的分解调节是相当苛刻的，例如：PH、温度、浓度、盐度、重金属含量及浓度、碳源等都是影响生物活性的因素，如果温度过低可能会导致生物停止活动，盐度、重金属过高导致生物死亡，过低会促进生物的生命活动，所以生物降解的困难度相对较高。对于无法生物降解的有机氮，可先通过氧化的方法，例如氯气氧化、臭氧氧化、次氯酸盐氧化等，将有机氮，氧化成二氧化碳、水和氨氮，再通过进一步的化学或者生物反应将其变成氮气。云南产甲烷菌总氮

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