超声波清洗用于去除器械关节、缝隙、内腔和其他难以清洁的区域，因此，超声清洗属于精细化清洗。在超声清洗前，需要去除肉眼可见的污染物。在使用超声波清洗机前需要排除液体中的空气；器械没入水中；清洗机加盖防止产生气溶胶污染环境和造成医务人员职业暴露。塑胶类、软金属类，上海安全医疗器械酒精消毒液生产厂、玻璃（镜头）不可以使用超声波清洗，上海安全医疗器械酒精消毒液生产厂。佳姆巴专业清洗剂，适用于手洗、机洗、超声波清洗各种软式或硬式内窥镜、诊疗设备、手术器械、口腔器械、检验器材等医疗器械。可快速方便的去除器械上的蛋白质及脂类等有机污染物；有效去除器械上已形成的生物膜，上海安全医疗器械酒精消毒液生产厂，并阻止细菌生物膜的形成；配合次氯酸消毒液使用效果更佳；无泡易漂洗。

清洗消毒程序按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS 507—2016）的操作规程严格进行，整个操作过程由1名有经验的操作人员和1名监测人员负责。测漏后确定无渗漏，将纤维支气管镜拆卸洗刷，用多酶清洗液浸泡并刷洗外表面及管道，再经充分冲洗后在流动水下冲洗，吹干，随后与全自动软式内镜消毒清洗机管路相连，放置其中进行机洗，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液，将消毒剂原液10L加入消毒清洗机中，启动消毒机。按如下清洗消毒程序运行：初洗（含测漏及手工酶洗）2min—酶洗2min—漂洗1min—消毒5min—终末漂洗1min—干燥1min，工作1个周期总时间约为19min（含注液、排液等时间）。出于安全考虑，本次消毒时间比佳姆巴医疗器械消毒液的现场模拟和手工消毒临床效果时效采用的3min延长了2min，设定为5min。佳姆巴医疗器械消毒液根据使用日数结合有效氯浓度变化，每更换1次作为1个使用周期，连续监测7个使用周期，并汇总每个使用周期消毒内镜总数。

医院中的医疗器械种类繁多，数量巨大。医疗器械的分类方法也不止一种，有时按照医疗器械使用中发生infection风险进行分类，有时按照医疗器械的价值进行分类，有时按照是否需要接入电源进行分类，有时按照适用手术进行分类，还有时按着使用专业科室进行分类，当然还可以按照医疗器械是否可以进行重复使用进行分类。按照医疗器械是否可以重复使用将医疗器械分成一次性使用的医疗器械和重复使用的医疗器械。一次性使用的医疗器械由生产企业进行工业化的灭菌，灭菌的质量可靠，能够充分的保证医疗安全。而重复使用的医疗器械其使用后和再次使用之前的清洁、消毒、灭菌的职责就责无旁贷地落到了医疗机构的消毒供应室。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，原液使用，无需稀释或勾兑；快速起效，有效杀灭细菌芽孢；对眼睛、皮肤、黏膜或手部等均无刺激、免漂洗、用后无残留。

6月15日清洗内镜1次后早上测量浓度为113mg/L，再次清洗内镜2次后测量浓度为109mg/L，继续清洗内镜1次后浓度为102mg/L。为避免数据的失真，6月15日在此浓度下弃用。第1周期的结果显示，自动清洗消毒机从其他消毒剂更换为佳姆巴医疗器械消毒液时，浓度会因原有液体残留的影响，有效浓度消耗会比正常状态衰减得快。第6周期的结果显示，机洗条件下，自然消耗可以使用10d左右，废弃时的浓度为60mg/L，满足＞60mg/L的浓度要求，浓度仍高于同类消毒介质产品氧化电位水的初始浓度，但因为只有一个结果，可以忽略。根据余下5个周期判断，每次使用10L次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于自动清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，共计2100mg，设备内的消毒剂自然衰减率约为每日7mg/L。

细菌菌落计数是一种直观而准确反映内镜清洗、消毒效果的监测方法，滤膜法通过 50 mL 的采样液对内镜管腔进行充分冲洗，经过滤膜富集浓缩后较倾注法得到更为准确的检测结果。本组结果显示，消毒后的纤维支气管镜经滤膜法监测*有 9 条培养出细菌，且较高的一条内镜菌落数均为7 CFU，说明本次所用的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）具有良好的消毒效果。次氯酸消毒剂分别进行 5、3 min 的消毒，滤膜法、倾注法和 ATP 生物荧光法均显示全部消毒合格，提示该消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）作用 3 min 可有效杀灭纤维支气管镜污染的细菌，达到高效消毒的效果。

漂洗：将佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）后的内镜转移到漂洗槽中，向槽中注入清水直至浸没镜身，同时连接全管道灌流器，使用动力泵用清水冲洗内镜各管道，作用时间2分钟，之后充气30秒。消毒：将漂洗后的内镜沥去表面水分，转移到消毒槽，完全浸没于佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，连接全管道灌流器，使用动力泵用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液冲洗管道3分钟，之后充气30秒。（注：本实验使用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液为原液，无需勾兑）。