清洁验证方案制定应重点考虑以下内容：
1． 参照物质与**难清洁物质选择；
2． **难清洁部位和取样点选择；
3． 残留物限度的确定
4． 残留溶剂的限度标准
5． 微生物污染控制标准
取样与检验方法学
旦霆科技为企业提供清洁验证方案GMP验证咨询。在 药 品 生 产 的 每 道 工 序 完 成 后 ，对 制 药 设 备 进 行 淸 洗 是 防 止 药品 污 染 和 交 叉 污 染 的 必 要 手 段, 严 格 地 讲 ，*** 意 义 上 的 ，四川洗衣效果验证咨询公司、不 含 任 何 残 留 物 的 清 洁 状 态 是 不 存 在 的, 设 备的清 洁 程 度 ，四川洗衣效果验证咨询公司，四川洗衣效果验证咨询公司，取 决 于 残 留 物 的 性 质 、设 备 的 结 构 、材 质 和 清 洗 的 方 法 。 旦霆科技作为专业的CSV验证及第三方检测供应商，取得良好的客户口碑，我们继续保持高水准服务全国。四川洗衣效果验证咨询公司
旦霆科技为企业提供{GMP咨询}/{GMP验证咨询}中发现验证过程中仪表校准常见偏差问题如下：
1. 校准合格仪器/仪表无标 识 或 标 识 破 损 、模 糊 ，无 法 识 別；
2.为仪器/仪表出具校准证书的第三方机构资质不全或者资质造假。
3．仪 器 /仪表精 密 度 不 符 合 要 求；4. 需 要 校 准 的 仪 器 /仪表 却 未 进 行 校 准；5.
校准证书的校准范围不符合用户使用需求；6.新 购 仪 器 /仪表 无 相 应 的 校 准 报 告 或 供 应 商 提 供 的 桕 关 校 准 记 录7.
仪 器 /仪表 超 过 校 准 日 期 ，尚 未 校 准 仍 在 现 场 使 用 ，未 做 任 何 处 置； 北京冷库验证咨询公司旦霆科技专业提供CSV证，服务面向全国，至今为各大制药企业、外企、上市公司提供质量服务。
验证总计划内容
PIC/S对于GMP验证咨询服务文件中验证总计划应包含内容该如何做出具体的指导，指出一个验证主计划应包含以下几方面的资料:
1简介：公司的验证方针，验证项目所包含操作的概述，地点和时间安排（包括先后顺序）；
2如下验证活动的组织机构：起草VMP，项目负责，验证工作，报告/文件的控制和准备，文件审批，审核和索引系统，培训需求管理人员;
3工厂/工艺/产品描述：提供对其他文档的交叉引用。包含或排除验证的基本原理。对于验证方法和验证的范围应该包括在内;
4与其他文件的相互引用关系说明;
5特殊工艺说明：简要说明工厂和工艺的特殊性质和要求;
6需验证的产品/工艺/系统的列表：验证计划中的所有验证活动应以矩阵的形式进行概述和编排，包括对验证所需的程序进行描述，如DQ，IQ，OQ，PQ，用于确定工艺和系统的验证状态所用的分析技术的验证，对验证方法的概述（如前瞻性验证，回顾性验证），再验证活动，产品/工艺/系统当前的验证状态以及验证安排;
7关键合格标准概述：包括第6条中项目的关键合格标准的概述;
8文件格式要求;
9相关的SOP清单;
10验证项目的规划和安排：包括验证所需的人员、设备和其他特殊要求的估计，项目的时间安排，子项目的详细规划;
11变更控制
制药行业实验室常见仪器清单
我司目前已提供以下常见实验室仪器GMP验证咨询服务：
生化检测类：细胞计数仪，流式细胞仪实时荧光定量PCR仪，全自动微生物培养系统，酶标仪，凝胶成像系统，倒置显微镜，菌落计数器
理化检测类：电泳仪，电导率仪，紫外分光光度计，红外分光光度计，可见分光光度计，高效液相色谱仪，气相色谱仪，原子吸收光谱仪、质谱仪，液质联用/气质联用，渗透压仪，pH计，分析天平/电子天平，血细胞分析仪
存储类：冷藏箱，低温冰箱，超低温冰箱，液氮储存罐，程序降温仪
其他类: CO2培养箱，生化培养箱，震荡培养箱，电热鼓风干燥箱，生物安全柜，超净工作台，通风橱、层流罩、手套箱、隔离器，离心机（冷冻，微量，96孔板），水浴槽，全自动蛋白纯化仪，纯水仪，洗板机，灭菌锅，干式细胞融化仪，血液分析系统
旦霆科技年度营业额以50%的速度高速增长，逐渐成为为数不多的中大型CSV验证测试服务的综合性公司。
什么是用户需求，用户需求包含什么内容？
GMP验证咨询服务中，用户需求（URS）是指用户为满足GMP法规、工艺用途等提出的对设备及相关系统的要求，因此，用户需求编制应依据工艺规程和法规要求，其内容包括技术、GxP、生物安全、操作安全等相关方面。用户应对所有用户需求进行编号以便追踪，并将其分类为与GMP相关和不相关，GMP相关需求构成确认和验证的基础。用户需求编制时应注意，文件应描述系统“应该做到的”，而不是“如何做”，用户应在与系统供应商沟通后确定“如何做”，并将其记录在功能设计规范和详细设计规范中。 旦霆科技为提升各项目质量水平，成立质量部门。为3Q认证等验证及检测服务保驾护航！北京冷库验证咨询公司
旦霆科技不但拥有庞大的验证及检测团队，同时配备几百套验证及检测仪器，专业开展CSV验证服务！四川洗衣效果验证咨询公司
生物学测定方法验证
旦霆科技为企业提供生物制品生物学分析方法GMP验证咨询，生物学测定方法依赖于生物基质（如动物、活细胞或目标受体的功能复合体等）通常比化学实验变异性更大，主要的是生物活性（或效价、效力）测定。生物活性测定包括以下方法：1.动物试验方法，2.在细胞水平上测定产品的生化和生理效应的细胞培养检测方法；3.利用酶反应速率或免疫相互作用诱导的生物反应等方法测定生物活性的生化检测方法。依照方法来源不同，验证的要求有所不同，标准方法）通常认为在被确定为标准方法前巳经过验证，使用者在采用此类方法前只需证明实际使用条件下方法的适用性，对于非标准的方法通常需要经过严格验证。一般情况下，需验证的分析项有：鉴别试验、纯度和杂质检査、原液或制剂中有效成分的含量测定及生物活性测定。 四川洗衣效果验证咨询公司
旦霆生物科技（上海）有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司；
旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查；
公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。
作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务，同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童，持久资助中国贫困儿童的教育。
免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。