原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：1.物理干扰：物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。配制与被测试样相似组成的标准样品，是消除物理干扰较常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰。2，上海**原子吸收分光光度计排名.化学干扰：化学干扰是由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组分之间形成热力学更稳定的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。磷酸根对钙的干扰，硅、钛形成难解离的氧化物、钨、硼，上海**原子吸收分光光度计排名，上海**原子吸收分光光度计排名、希土元素等生成难解离的碳化物，从而使有关元素不能有效原子化，都是化学干扰的例子。化学干扰是一种选择性干扰。原子吸收分光光度计一般可检测到PPm级（10-6）。上海**原子吸收分光光度计排名

原子吸收分光度计分析样品优点：⑴灵敏度高。采用火焰原子化方式，大多元素的灵敏度可达ppm级，少数元素可达ppb级，原子吸收分光度计若用高温石墨炉原子化，其灵敏度可达10-10-10-14g，因此，原子吸收光谱法极适用于痕量金属分析。⑵选择性好。由于原子吸收线比原子发射线少得多，因此，本法的光谱干扰少，加之采用单元素制成的空芯阴极灯作锐线光源，光源辐射的光谱较纯，对样品溶液中被测元素的共振线波长处不易产生背景发射干扰。⑶操作方便、快速。原子吸收光谱分析与分光光度分析极为类似，其仪器结构、原理也大致相同，原子吸收分光度计因此对于长期从事化学分析的人使用原子吸收仪器极为方便，火焰原子吸收分析的速度也比较快。专业原子吸收分光光度计代理原子吸收分光光度计维护：检查贮气罐有无变化，有变化时检查泄漏，检查阀门控制；

如何才能正确选择原子吸收分光光度计？1、原子吸收分光光度计空心阴极灯的工作电流。空心阴极灯一般需要预热10-30min才能达到稳定输出。灯电流过小，放电不稳定，故光谱输出不稳定，且光谱输出强度小;灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线弯曲，灯寿命缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的光强输出条件下，尽量使用较低的工作电流。通常以空心阴极灯上标明的Z大电流的一半至三分之二作为工作电流。在具体的分析场合，较适宜的工作电流由实验确定。2、原子吸收分光光度计进样量。进样量过小，吸收信号弱，不便于测量;进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰产生冷却效应，在石墨炉原子化法中，会增加除残的困难。在实际工作中，应测定吸光度随进样量的变化，达到满意的吸光度的进样量，即为应选择的进样量。

原子吸收分光光度计的优点是：原子化效率高，在可调的高温下试样利用率达100%，灵敏度高，试样用量少，适用于难熔元素的测定。缺点是：试样组成不均匀性的影响较大，测定精密度较低，共存化合物的干扰比火焰原子化法大，干扰背景比较严重，一般都需要校正背景。原子吸收光谱分析现已多用于各个分析领域，主要有四个方面：理论研究；元素分析；有机物分析；金属化学形态分析。理论研究中的应用：原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。电热原子化器容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的变宽、溶解度、蒸气压等。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。

原子吸收分光光度计常见十故障解决方法：1、故障现象：燃烧缝因生锈被腐蚀，致使汽化的样品不能全部被原子化，降低了灵敏度。产生原因：液体样品在喷雾器和撞击球双重作用下被汽化，结尾这些汽化的样品集中流经到燃烧缝处被火焰加热到原子化状态参与测试。如果火焰燃烧头的燃烧缝被堵塞，势必造成灵敏度的下降，解决的办法就是用稀酸清洗燃烧缝。另一个有关燃烧缝的故障是燃烧缝因生锈而被腐蚀，造成缝隙处不光洁，从而影响了灵敏度的下降。2、故障现象：燃烧器底座不光洁，造成汽化的样品被阻挡，影响灵敏度。产生原因：一般燃烧器均是由上盖部分（燃烧缝也在此处）和底座结合而成，但是，当底座及底座管壁被腐蚀后同样会生锈，从而造成汽化样品因受阻而流通不畅，使测试灵敏度降低。排除方法：与清洁燃烧缝的方法一样，用1000目水砂纸打磨底座和底座管壁。我国在1963年开始对原子吸收分光光度计有一般性介绍。氮气原子吸收分光光度计怎么样

原子吸收分光光度计基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。上海**原子吸收分光光度计排名

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