废水中的氨氮处理方法：1、高浓度——鸟粪石处理氨氮：原理：向氨污水处理中氨氮投加镁源和磷源，浙江活性磷氨氮，加入碱液来控制pH值，浙江活性磷氨氮，经反应后，沉淀物沉淀在反应器底部，经固液分离分离出鸟粪石，剩下的污水进 入厌氧池进一步处理。特点：一般鸟粪石处理氨氮：成本相对较高，但是操作非常麻烦；去除率比较低。2、中低浓度——氨氮去除剂处理氨氮原理：向污水处理中氨氮投加洁澄氨氮去除剂，氧化分解的原理，快速分解水中氨氮浓度，在生化的后端投加。特点：氨氮去除剂反应时间很快，浙江活性磷氨氮,一般在5分钟左右就反应完全，直接把氨氮降下来。一般污水中氨氮超标高浓度除了生化、物理等方法处理，也可以用鸟粪石处理，高浓度通常用以上浓度处理到一定的瓶颈就无法继续降低到达标，到中低浓度的时候，一般都会用到氨氮去除剂处理到达标，降到0.2ppm以下都是内有问题的。去除废水中的氨氮已成为环境工作者研究的热点之一。浙江活性磷氨氮

分离吸附脱氮工艺：膜分离法：膜分离法是利用膜的选择透过性对液体中的成分进行选择性分离，从而达到氨氮脱除的目的。包括反渗透、纳滤、脱氨膜及电渗析等。影响膜分离法的因素有膜特性、压力或电压、pH值、温度以及氨氮浓度等。根据稀土冶炼厂排放氨氮废水的水质情况，采用NH4C1和NaCI模拟废水进行了反渗透对比实验，发现在相同条件下反渗透对NaCI有较高去除率，而NHCl有较高的产水速率。氨氮废水经反渗透处理后NH4C1去除率为77.3%，可作为氨氮废水的预处理。反渗透技术可以节约能源，热稳定性较好，但耐氯性、抗污染性差。浙江活性磷氨氮氨氮去除剂具有反应速度快、适应范围广、无需改变处理工艺。

氨氮的注意事项及改进措施：水样分析注意事项及改进：（1）试验环境要求：在通风、无氨的环境内并控制环境温度在20-25℃对氨氮进行分析。（2）水样还原。水样先用pH试纸检测pH值，若水样呈弱碱性或者中性，可直接取样分析;若是水样呈酸性，则必须调节水样pH至中性后，再进行分析。pH值调节方法：取一定量原水样于烧杯中，少量多次加入固体NaOH（或用200g/L NaOH）调节水样pH至中性。若水样pH值大于12，则应加入浓硫酸调节水样pH值至中性。（3）余氯处理。一般污水处理厂出口和医疗废水出口水样往往含有余氯。遇到这种水样，可用经纯水湿润的淀粉碘化钾试纸置于水样瓶口，若变蓝，说明有余氯干扰。分析前，取一定量水样于烧杯中，根据试纸颜色的深浅，加入尽可能少的硫代硫酸钠溶液至淀粉碘化钾试纸不变色，视为余氯出尽。

氨氮处理方法：1.MAP沉淀法：主要是利用以下化学反应：Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4理论上讲以一定比例向含有高浓度氨氮的废水中投加磷盐和镁盐，当[Mg2 + ][NH4+][PO43 -]>2.5×10–13时可生成磷酸铵镁（MAP），除去废水中的氨氮。2.化学氧化法：利用强氧化剂将氨氮直接氧化成氮气进行脱除的一种方法。折点加氯是利用在水中的氨与氯反应生成氨气脱氨，这种方法还可以起到杀菌作用，但是产生的余氯会对鱼类有影响，故必须附设除余氯设施。人工合成的化学肥料是水体中氮营养元素的主要来源。

氨氮废水的来源：含氮物质进入水环境的途径主要包括自然过程和人类活动两个方面。含氮物质进入水环境的自然来源和过程主要包括降水降尘、非市区径流和生物固氮等。人类的活动也是水环境中氮的重要来源，主要包括未处理或处理过的城市生活和工业废水、各种浸滤液和地表径流等。人工合成的化学肥料是水体中氮营养元素的主要来源，大量未被农作物利用的氮化合物绝大部分被农田排水和地表径流带入地下水和地表水中。随着石油、化工、食品和制药等工业的发展，以及人民生活水平的不断提高，城市生活污水和垃圾渗滤液中氨氮的含量急剧上升。氨氮其毒性比铵盐大几十倍。陕西COD降解菌氨氮

在污水的生物脱氮处理过程中，首先在好氧条件下，通过好氧硝化菌的作用。浙江活性磷氨氮

精密度和准确度：三个实验室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%；加标回收率范围95~104%。四个实验室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过4.4%；加标回收率范围为94~96%。注意事项（1）纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。（2）滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。浙江活性磷氨氮

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