原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范曲线法：先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列规范溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，国产**原子吸收分光光度计代理，规范溶液浓度为横坐标绘制规范曲线，国产**原子吸收分光光度计代理。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从规范曲线查得试样溶液的浓度，国产**原子吸收分光光度计代理。运用该办法时应留意：配制的规范溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内；整个剖析过程中操作条件应坚持不变。另外，规范曲线法固然简单，但必需保证规范样品与试样的物理性质相同，保证不存在干扰物，关于组成尚不分明的样品不能用规范曲线法。原子吸收分光光度计对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。国产**原子吸收分光光度计代理

原子吸收分光光度计厂家，原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素剖析。它可以活络可靠地测定微量或痕量元素。原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，现在遍及使用的是空气-乙炔火焰。电热原子化器遍及使用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。火焰原子化法的长处是:火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高活络度，因而使用普遍。缺陷是:原子化效率低，活络度不够高，并且一般不能直接剖析固体样品。石墨炉原子化器的长处是:原子化效率高，在可调的高温下试样使用率达100，活络度高，试样用量少，适用于难熔元素的测定。缺陷是:试样组成不均匀性的影响较大，测定度较低，共存化合物的搅扰比火焰原子化法大，搅扰布景比较严重，一般都需要校正布景。化工原子吸收分光光度计设备石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。

将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程称为试样的“原子化”。完成试样原子化所用的设备称为原子化器或原子化系统。试样中被测元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法两种。火焰原子化法利用火焰热能使试样转化为气态原子。非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。原子化系统在原子吸收分光光度计中是一个关键装置，它的质量对原子吸收光谱分析法的灵敏度和准确度有比较大影响，甚至起到决定性的作用，也是分析误差较大的一个来源。

在原子吸收分光光度法的分析测定过程中，由于不同的测试环境、测试方法和不同的测试仪器，分光光度法所表现的干扰也不尽相同，但大致分为吸收线重叠干扰、物理干扰和化学干扰等，下面就一些常见的干扰进行简述并提出怎样消除干扰的措施和方法:一是吸收线重叠干扰，就是火焰中的吸收线和光源的分析线因为波长相近而导致的干扰，该干扰往往会导致测定金银的成分偏高，如果金银元素的吸收线和共存原子的吸收线重叠，而金银含量又偏低的话，那么测得的信号只是共存原子的，如果金银元素和共存原子吸收线有点偏离，但是还是有比较大一部分重叠的话，那么测定的信号大部分仍是共存原子的，所以说只有金银元素和共存院子的吸收线完全分离时，那么干扰才会消失，通过理论研究，实际上干扰的大小完全取决吸收线重叠的程度、灵敏度和干扰元素的浓度。火焰原子吸收分光光度计应用多。

原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。1、光源：作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性。一般采用：空心阴极灯无极放电灯。2、原子化器：可分为预混合型火焰原子化器,石墨炉原子化器,石英炉原子化器，阴极溅射原子化器。3、分光系统(单色器)由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成。色散元件为棱镜或衍射光栅单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领。4、检测系统：由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成。4630F原子吸收分光光度计的主要特点：采用全波长宽线性范围光学系统设计。化工原子吸收分光光度计仪器

利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。国产**原子吸收分光光度计代理

原子吸收光谱法的基本原理：首先，原子吸收光谱法(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。一般情况下原子都是处于基态的，当特征辐射通过原子蒸气时，基态原子从辐射中吸收能量，较外层电子由基态跃迁到激发态。原子对光的吸收程度取决于光程内基态原子的浓度。在一般情况下，可以近似的认为所有的原子都是处于基态。原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而创建的。国产**原子吸收分光光度计代理

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