对洁净室尘埃粒子数的控制，对洁净室内风淋室的环境控制及日常养护十分注重,空气净化系统起着非常关键的作用。针对生产的空气洁净度要求为100级时，采用垂直和水平单向流流型，气流风速分别大于0.25米/秒和0，江苏新款空气净化设备可量尺定做，江苏新款空气净化设备可量尺定做.35米/秒;当空气洁净度要求为10000级、100000级时，采用非单向流，换气次数分别大于25次/小时和15次/小时(300000级换气次数不小于12次/小时)，以便及时带走生产过程中产生的尘埃和粉尘，保持洁净室环境的洁净度，江苏新款空气净化设备可量尺定做。生产中洁净室内温度严格控制在18～26℃、相对湿度控制在45%～65%。超净工作台适用范围多。江苏新款空气净化设备可量尺定做

洁净室(区)的温度和湿度，应符合下列规定：

生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室(区)温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65 %

不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间以及洁净室(区)与非洁净室(区)之间的空气静压差不应小于5Pa，洁净室(区)与室外大气的静压差不应小于10Pa。

洁净室(区)应根据生产要求提供照度，并应符合下列规定：

1)主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。

2) 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。

3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。

无尘车间亦称洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排出，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音震动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

参考国际标准FS209E《洁净厂房设计规范》《医药工业洁净厂房设计规范》《洁净室施工及验收规范》。

洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。温、湿度检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。风淋室在洁净和非洁净区起到缓冲净化作用。

洁净室分为生物洁净室和非生物洁净室两种。生物洁净室空气净化系统必须连续运转;非生物洁净室使用前空气净化系统应提前4小时开启。检测尘埃粒子用尘埃粒子计数器，在环境卫生清洁后缓冲0.5～1小时之后进行，为避免人为造成的污染，静态测试时洁净室内有限两人。注射剂的生产过程中应对关键控制点进行动态监控。微生物含量的控制。控制洁净室环境中的微生物含量仍然是靠良好的空气净化系统设施，其过滤效率可以达到99.9%～99.99%地滤除空气中的细菌和尘埃。风淋室缓冲净化装置。上海***空气净化设备源头直供厂家

回风口作用是把车间的空气排到室外。江苏新款空气净化设备可量尺定做

在风淋室的使用方面，需要注意风淋室一般是根据车间人数来确定风淋室的深度，如果车间有20人左右，可以选择用每次通过1人的风淋室;如果车间人数超过100，可以选择每次通过6-7人的，如果车间人数超过200，可以选择风淋通道。

风淋室接通电源后，双门应立即互锁，只能打开其中一扇门，不能统一时间强行拉开两扇门，否则会损坏双门互锁系统。

吹淋完毕后，进门已锁闭，只能打开出门。如果从出门走出，不能强行推开进门，否则会损坏双门互锁系统。

风淋室不要放置于高速尘源和震源处。不要用挥发油、稀释剂、腐蚀性溶剂等擦拭箱体，以免伤及漆层或引起变色。

当处于下列环境时，不宜使用风淋室，包括低温、高温、多湿、结露、多尘以及油烟、雾气等地。

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公司主营业务是净化工程设计和施工，空气净化、水处理、臭氧杀菌设备、五金设备等加工和销售。

本公司竭诚为生物制药、电子光学、食品厂、化妆品、**工厂等行业提供各种净化等级和各种不同类型的净化空调厂房和净化设备，为企业进行SC、HACCP、GMP认证提供便利！

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