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信息介绍 / Information introduction

步骤:(1)蒸馏装置的预处理:加250ml水于凯氏烧瓶中,加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,加热蒸馏,至馏出液不含氨为止,弃去瓶内残渣。(2)分取250ml水样(如氨氮含量较高,可分取适量并加水至250ml,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏至馏出液达200ml时,停止蒸馏。定容至250ml。采用酸滴定法或纳氏比色法时,广东氨氮推荐,广东氨氮推荐,以50ml硼酸溶液为吸收液,采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,广东氨氮推荐,改用50ml 0.0 1mol/L硫酸溶液为吸收液。含氮物质进入水环境的途径主要包括自然过程和人类活动两个方面。广东氨氮推荐

氨氮废水处理的主要技术:生物脱氮法:微生物去除氨氮过程需经两个阶段。一阶段为硝化过程,亚硝化菌和硝化菌在有氧条件下将氨态氮转化为亚硝态氮和硝态氮的过程。二阶段为反硝化过程,污水中的硝态氮和亚硝态氮在无氧或低氧条件下,被反硝化菌(异养、自养微生物均有发现且种类很多)还原转化为氮气。在此过程中,有机物(甲醇、乙酸、葡萄糖等)作为电子供体被氧化而提供能量。常见的生物脱氮流程可以分为3类,分别是多级污泥系统、单级污泥系统和生物膜系统。湖南氨氮费用氨氮导致来水氨氮突然升高,脱氮系统崩溃,出水氨氮超标。

水质中氨氮测定的具体方法分析:在实施絮凝沉淀法的过程中,需加入 1 mL 10% 的 ZnSO4 以及 0.10 ~ 0.25 mL 25% 的 NaOH 溶液,若水样通过加酸进行保存,还应加入 NaOH 进行中和, 在出现絮状沉淀后取出清液来进行测定。而运用蒸馏法时,应准备 250 mL 的水样,将其移入凯氏烧瓶中, 添入几滴溴百里酚蓝指示液,通过 NaOH 溶液或 HCl 溶液,将其调节到 pH=7 左右,再加入 0.25 g 的 MgO 与数粒玻璃珠,然后立即和冷凝管和安球进行连接,并将导管下端插入吸收液的液面之下,通过加热进行蒸馏,当液体达到 200 mL 时,则终止蒸馏,定容到250 mL,将 500 mL 的 H3BO3 溶液作为吸收液。

氨氮废水的来源:含氮物质进入水环境的途径主要包括自然过程和人类活动两个方面。含氮物质进入水环境的自然来源和过程主要包括降水降尘、非市区径流和生物固氮等。人类的活动也是水环境中氮的重要来源,主要包括未处理或处理过的城市生活和工业废水、各种浸滤液和地表径流等。人工合成的化学肥料是水体中氮营养元素的主要来源,大量未被农作物利用的氮化合物绝大部分被农田排水和地表径流带入地下水和地表水中。随着石油、化工、食品和制药等工业的发展,以及人民生活水平的不断提高,城市生活污水和垃圾渗滤液中氨氮的含量急剧上升。在水质监测中,氨氮是反映水质的一项重要指标。

什么是氨氮:氨氮是指游离氨(或称非离子氨,NH3)或离子氨(NH4+)形态存在的氨。pH较高,游离氨的比例较高;反之,铵盐的比例高。氨氮是水体中的营养素,可导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有有害。氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨,其毒性比铵盐大几十倍,并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的pH值及水温有密切关系,一般情况,pH值及水温愈高,毒性愈强。常用来测定氨的两个近似灵敏度的比色方法是经典的纳氏试剂法和苯酚-次氯酸盐法;滴定法和电极法也常用来测定氨;当氨氮含量高时,也可采用蒸馏-滴定法。(国标有纳氏试剂法、水杨酸分光光度法、蒸馏-滴定法)。氨氮目前遇到的内回流导致的氨氮超标有两方面原因:内回流泵有电气故障。湖南氨氮费用

常用空气或水蒸气作载气,前者称为空气吹脱,后者称为蒸汽吹脱。广东氨氮推荐

催化氧化法:催化氧化法是通过催化剂作用,在一定温度、压力下,经空气氧化,可使污水中的有机物和氨分别氧化分解成CO2、N2和H2O等无害物质,达到净化的目的。影响催化氧化法处理效果的因素有催化剂特性、温度、反应时间、pH值、氨氮浓度、压力、搅拌强度等。研究臭氧氧化氨氮的降解过程,结果表明,当pH值增大时,产生一种氧化能力很强的HO˙自由基,氧化速率明显加快。研究表明臭氧能将氨氮氧化成亚硝酸盐,并能将亚硝酸盐氧化成硝酸盐,水体中的氨氮浓度随着时间的增加而降低,氨氮的去除率约为82%。CuO-Mn02-Ce02为复合催化剂处理氨氮废水。实验结果表明,新制备的复合催化剂氧化活性明显提高,适宜的工艺条件255℃,4.2MPapH=10.8。处理初始浓度为1023mg/L的氨氮废水,在150min内氨氮去除率可达到98%,达到国家二级((50mg/L)排放标准。广东氨氮推荐

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