针对胺的体系，我们尝试筛选过酸，酚羟基，醇等促进剂，结果发现，针对灌封领域，促进效果酸 > 酚羟基> 醇，而成膜快速的效果是K54 > 水杨酸 > 苯甲醇，
1.单纯的针对酸的促进剂，水杨酸 > 乳酸，这说明含有苯环的共轭结构，会进一步促进反应，衢州通用促进剂出厂价。
2.单纯的针对醇的促进剂，甲醇 》 乙醇 》苯甲醇，这说明促进剂的极性越大，对环氧体系促进效果越大，使用甲醇和乙醇还可以看到环氧发泡的效果。
3.针对三乙醇和三乙醇胺的促进剂，衢州通用促进剂出厂价，衢州通用促进剂出厂价，实验发现，三乙醇胺>三乙醇，这说明含有N上的孤对电子对环氧体系有很强的促进作用。 这是**近几年市场上**常见的一种促进剂类型。衢州通用促进剂出厂价
在环氧与酸醉类进行固化交联反应时, 采用亲电型促进剂主要有路易斯酸及其络合物值得说明的是有机酸，醇或酚对环氧酸酐固化反应的催化作用是先经过络合态, 再生成固化交联结构的因及其络合物的适用期过短, 实用性欠缺有机锡类价格较贵，故较少应用。
在环氧酸酐固化体系中, 除上述由于加热产生的狡酸阴离子引发的环氧基的聚醚反应以外, 还可以与酸酐协同作用形成聚醚反应结构。在环氧树脂与酸酐类进行交联固化反应时, 采用金属羧酸盐促进剂, 这些金属离子在反应前期有空轨道能与环氧基形成配位络合物进行催化聚合反应, 后期由于反应体系放热量的增加, 金属羧酸盐解离, 这样由羧酸根阴离子进行催化聚合物反应。两种不同的催化机制, 使交联体系固化物中既具有酯键又有醚键结构。常用锰、钻、锌、钙和铅等金属羧酸盐作为促进剂, 在实际生产中得到了应用。 泰州上纬1305促进剂出厂价钙盐对钴——钾——过渡金属盐不能起到协同促进作用，只是起到增白的效果。
亲核型促进剂对酸醉的催化, 在环氧酸醉固化体系中, 认为环氧与酸醉的反应为二级反应，先生成烷氧阴离子, 与酸醉反应, 产生新的梭基阴离子, 它与环氧基反应, 又产生新的烷氧阴离子,这种反应交替进行, 形成聚醋型交联结构。
亲核型促进剂多数属于路易斯碱， 它们对环氧树脂具有较强催化活性, 路易斯碱性越强, 取代基的空间位阻愈少, 那么催化效果愈大促进剂的结构及性能对交联固化反应速率和产物性能影响甚大。
在环氧胺类固化体系中, 亲电型促进剂是常用的, 主要是采用路易斯酸或以三氟化硼络合物为**物。
亲核型促进剂对胺类固化的环氧树脂起到单独的催化作用, 而对酸醉类则起双重催化作用, 即不但对酸醉而且对环氧树脂也起催化作用。
亲核型促进剂在胺与环氧体系中对环氧基的催化机理是通过体系中的羟基进行阴离子醚化反应。例如常用的K54，又叫DMP30，其化学名称为（2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚，其促进剂里一般认为是叔胺使其变成氧阴离子化，然后氧阴离子促进环氧开环，降低反应的活化能，从而加快环氧的速度。常用的亲核性促进剂包括羧酸类，酚类，醇类等，经过实验证明，其促进效果为羧酸类> 酚类 > 醇类。特别在成膜过程中，K54能够快速促进体系成膜，但K54不能加入过多，否则容易体系变脆。当然，促进剂的机理上标明，亲核性促进剂能够本身促进环氧的自交联，在这配方设计中是非常重要的一点 一直到一年后才趋于稳定。
韩国合成了一系列由各种醇解物得到的不饱和聚酯树脂，而且通过各种醇组成物来控制PET的醇解程度，控制PET型不饱和聚酯树脂的凝胶时间和脆性，成功地用于SMC和BMC。
发泡不饱和聚酯树脂也跃入眼帘，不饱和聚酯树脂作为基体的泡沫塑料，韧性、强度比发泡PS好，加工比泡沫PVC容易，添加阻燃剂等也可使其阻燃和耐老化，成本比泡沫聚氨酯塑料低。
发泡不饱和聚酯树脂的发泡主要采用化学发泡剂。使用物理发泡剂的文献不多。物理发泡剂主要是氟利昂但污染环境。化学发泡剂主要有：异氰酸酯类、偶氮类、磺酰肼类、碳酸酯酐类。 N，N-二甲基苯胺，通常为 10%的苯乙烯溶液，称为 2#促进剂。衢州通用促进剂出厂价
形成体型立体网络过程， 但是固化过程并不能消耗树脂中全部活性双键而达到 完全的固化度。衢州通用促进剂出厂价
钴——钾——钙——过渡金属复合促进剂，钙盐对钴——钾——过渡金属盐不能起到协同促进作用，只是起到增白的效果，使浇铸体外观颜色变浅或接近无色。可用于 UPR的浇铸工艺。
需要说明的是， 目前市售的促进剂多为复合促进剂， 与传统的单一钴盐类型的促进剂相比，具有低成本、低色号、固化迅速的特点。也就是说，目前，国产的促进剂质量已有大幅度的提高，在固化速度、固化后对制品的色泽影响等很多方面都优于进口材料。
另外，2#促进剂（N，N-二甲基苯胺）对钴盐也有很强的协效作用，常用于冬季低温施工。 衢州通用促进剂出厂价
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