气相色谱仪的气化后样品气态体积的大小取决于所使用的溶剂和进样量。如果这个体积超过了衬管的内部尺寸，就会出现样品反冲和样品峰严重拖尾的情况。即便采取高的分流比也无法降低这种影响，你必须采取减少进样量，使用不同的溶剂或使用更大的衬管的方法。各家公司都有衬管选择的指导文件或工具方便大家选择。随着柱温箱程序升温，色谱柱内压力升高。在恒压系统中，仪器将流量相应减少以保持恒定的柱头压。这样做会推后保留时间，学校气相色谱仪现货，并因流量偏离了比较好线速度而降低效率。在恒流模式下，仪器通过增加压力来保持恒定柱流速（具有比较好线速度），学校气相色谱仪现货。保留时间更短，学校气相色谱仪现货，效率更高。恒定压力和恒定流量两种模式会产生两种不同的保留时间和峰形。因此运行前设定好哪种模式会直接影响结果。气相色谱仪应用范围很广，在石油、化工、生物化学、环保等领域都有应用。学校气相色谱仪现货

气相色谱仪的气源准备及净化气源准备事先准备好需用气体的高压钢瓶。一般用氮气，氢气，空气这三种气体。有的厂使用氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必须无油。钢瓶气压下降到1~2Mpa时，应更换气瓶。一般建议使用纯度99.999%以上气体。气源净化为了除去各种气体中可能含有的水分，灰分和有机气体成分，在气体进入仪器之前应先经过严格净化处理。若全部使用钢瓶气体，有的色谱仪附有净化器，且内已填有5A分子筛，活性炭，硅胶，基本可满足要求。若使用一般氢气发生器，则必须加强对水分的净化处理，故应增大干燥管面积（体积在450立方厘米以上为好，填料用5A分子筛为佳）,并在发生器后接容积较大的储器桶，以减少或克服气源压力波动时对仪器基线的影响。若使用空压机作空气来源，空压机进气口应加强空气过滤，加大净化管体积，在干燥管内应填充一半5A分子筛，一半活性炭。一般国产无油气体压缩机（天津产）可满足需要。中端气相色谱仪对比开启气相色谱仪的主机总电源开关，色谱柱箱内马达开始工作，并检查是否有异样声响。

气相色谱仪注射须知：双手章注射器用一只手(通常是左手)把针插入垫片,洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口,压下柱塞停留1～2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖（继续压住柱塞)。进样时间：进样时间长短对柱效率影响很大，若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此，对于气相色谱仪的冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1秒钟。

色谱柱管材料应根据什么原则选择？常用的柱管是由什么材质制成的？答：对色谱柱管材质，应按如下要求选择：１、应与固定相、试样、载气不起化学反应。２、要易于加工成型。３、管内壁应光滑，横截面应均匀呈圆形。一般色谱柱管形状呈Ｕ型或螺旋形，大多由铜、不锈钢，玻璃等材质制成。新的色谱柱管（铜或不锈钢管）应怎样处理后方能使用？答：新柱管应先用稀酸或稀碱（１：１盐酸或氢氧化钠）洗涤，以除去油污等脏垢，而后用自来水冲洗，继而用蒸馏水冲洗至中性，再用干净的空气吹洗并烘干后，即可使用了。涂有极性固定相和较厚涂层的气相色谱仪的色谱柱老化时间长，弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。

气相色谱仪按测量性质可分为通用型和专属型(又称选择性)。通用型检测器测量的是一般物质均具有的性质，它对溶剂和溶质组分均有反应，如示差折光、蒸发光散射检测器。通用型的灵敏度一般比专属型的低。专属型检测器只能检测某些组分的某一性质，如紫外、荧光检测器，它们只对有紫外吸收或荧光发射的组分有响应。按检测方式分为浓度型和质量型。浓度型检测器的响应与流动相中组分的浓度有关，质量型检测器的响应与单位时间内通过检测器的组分的量有关。检测器还可分为破坏样品和不破坏样品的两种。可以选用振荡脱气的取样方式，也可以采用带自动顶空进样器自动进样的气相色谱仪。暗箱气相色谱仪厂家

气相色谱仪的数据处理系统该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作。学校气相色谱仪现货

一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间较长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT色谱柱的老化方法又各不相同，具体步骤请参阅随柱子的操作说明书。如果在色谱柱没有与检测器连接就进行老化，那么老化后，谱柱末端部分可能已被破坏。要先把柱末端10-20cm部分截去，再将色谱柱连接到检测器上。温度限定是指色谱柱能够正常使用的应用温度范围。如果操作温度低于色谱柱的温度下限，那么分离效果和峰形都不会很理想。但这样对色谱柱本身并无什么损害。温度上限通常有两个数值。数值较低的是恒温极限。在此温度下，色谱柱可以正常使用，而且无具体的持续时间限制。较高的数值是程序升温的升温极限。该温度的持续时间通常不多于十分钟。高于温度上限的操作则会降低色谱柱的使用寿命。学校气相色谱仪现货

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