气相色谱仪的气化后样品气态体积的大小取决于所使用的溶剂和进样量。如果这个体积超过了衬管的内部尺寸，就会出现样品反冲和样品峰严重拖尾的情况。即便采取高的分流比也无法降低这种影响，你必须采取减少进样量，使用不同的溶剂或使用更大的衬管的方法。各家公司都有衬管选择的指导文件或工具方便大家选择。随着柱温箱程序升温，色谱柱内压力升高。在恒压系统中，常见气相色谱仪多少钱，仪器将流量相应减少以保持恒定的柱头压。这样做会推后保留时间，并因流量偏离了比较好线速度而降低效率。在恒流模式下，仪器通过增加压力来保持恒定柱流速（具有比较好线速度）。保留时间更短，效率更高，常见气相色谱仪多少钱。恒定压力和恒定流量两种模式会产生两种不同的保留时间和峰形，常见气相色谱仪多少钱。因此运行前设定好哪种模式会直接影响结果。如顶空进样和裂解进样，也可用气相色谱仪间接分析。比如高分子材料的裂解色谱就是如此。常见气相色谱仪多少钱

气相色谱的分离原理为何？答：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。何谓气相色谱？它分几类？答：凡是以气相作为流动相的色谱技术，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类：１、按固定相聚集态分类：（１）气固色谱：固定相是固体吸附剂，（２）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。２、按过程物理化学原理分类：（１）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。（２）分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。（３）其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱；利用温度变化发展而来的热色谱等等。民用气相色谱仪设备因为气相色谱仪流动相的特点，与MS的在线联用已不存在任何问题，特别是毛细管与MS的联用已成常规分析方法。

标准规定了实验室气相色谱仪的性能要求、试验方法，适用于实验室气相色谱仪。各项要求如下：关于仪器工作条件的要求：环境温度:5℃~35℃;相对湿度:20%~80%;周围无强电磁场干扰，无腐蚀性气体和无强烈震动;通风良好，无强烈对流。关于气路系统密封性：在室温条件下，载气、燃气及助燃气的气路系统在0.3MPa下，30min压降应不大于0.01MPa。关于载气流量稳定性：配置TCD和ECD的仪器，载气流量稳定性应不大于1%/10min。柱箱温度控制系统的要求：温度控制范围：比较低可控温度不应高于室温以上20℃，MAX高工作温度不应低于350℃。温度稳定性：应不大于0.5%。设定温度的**小调节量：应不大于1℃。温度均匀度：应不大于2.5%。设定温度与实际温度之间的偏差：应不超过士3%。程序升温重复性:应不大于1%。

气相色谱仪的检测器清洗在色谱操作过程中，鉴定器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗鉴定器的问题。若沾污的物质于高沸点成分，通常可将鉴定器加热至最高使用温度后，再通入载气。使用有放射源的鉴定器时加热要多加小心，例如通常以氚源作成的电子捕获鉴定器一般都不能超过200度，此外还应注意加热的温度不能损坏鉴定器的绝缘材料。如用加热法不适宜，也可以用纯的等溶液从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗，这在沾污程度较轻时是有效的。若以上方法都不能解决沾污问题，应将鉴定器卸下进行较彻底的清洗，先选择适宜溶剂，要既能溶解沾污物，又不能损坏鉴定器，用注射器注入测量池进行清洗。若有条件，用超生波清洗就更理想些，要注意的是：清洗过的部分不能用手摸。将气相色谱仪的柱箱的初始温度，检测器温度和进样器温度设置为室温。

气相色谱仪的色谱柱的常用填充方法有哪些？答：固定相填充的好坏，将直接影响柱效率。通常多用泵抽填充法，即把色谱柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，边装边敲打色谱柱，至固定相不再进入为止。装好后，塞上玻璃棉。装柱要求要填充得均匀，紧密，切忌有空隙。气相色谱仪的新装填的色谱柱为什么要老化一段时间才能使用？答：装填好的色谱柱，连接于仪器上后，应先试压，试漏，而后在恒定的温度下用载气吹洗数小时后承受分析，一般称此为柱子的老化过程。老化的目的是把固定相的残存溶剂，低沸点杂质，低分子量固定液等赶走，使记录器基线平直，并在老化温度下使固定液在担体表面有一个再分布过程，从而涂得更加均匀牢固。装填好的色谱柱，经过老化一段时间后，柱效及性能均稳定了，这样才可使用。实现气相色谱仪的一次进样，多维色谱分析，快速分析H2、O2、N2、C10-C60、C2二-C4二及C6以上烃等组分。民用气相色谱仪性价比

顶空气相色谱法对浸出油中6号溶剂残留量进行测定。采用氢焰离子化检测器的气相色谱仪。常见气相色谱仪多少钱

气相色谱仪的辅助气不正常如氢火焰检测器（FID）点不着火，简单的原因，可能是氮气、氢气和空气的配比不当或氢气漏气。如流量不正常（流量太大调不小、太小调不大或流量不稳定），可参看①气路出现漏气的地方，绝大部分是气路接头处，对准接头后，装配接头时，有以下几种情况可能导致漏气：接头密合处有污物；接头垫片不合适；没有拧紧，在保证上述情形无误的基础上，先用手大体把接头接好，再拧紧一点即可（并不是越紧越好，不同材料的垫片和不同位置的接头要求不一，可参看仪器说明书）；气路阀件内部松动、脱落或有污物，也常导致漏气；一般气路中间漏气问题较少，偶尔也有管路折断漏气。常见气相色谱仪多少钱

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