合成方法：1.由吡啶经催化氢化而得。将吡啶与镍催化剂加入高压釜中，加热至50℃时通入氢气，继续加热通氢，直至200℃，氢压至近7MPa不再吸氢为止。反应液经过滤，取滤液分馏，收集102-108℃馏出液，即得哌啶。另一种制备方法是将吡啶于无水乙醇中，加热，投入金属钠，反应结束后，用水蒸气蒸馏，蒸出哌啶和乙醇，用盐酸中和后蒸去乙醇即得哌啶盐酸盐，用氢氧化钠处理，可获得游离的哌啶。2.以吡啶为原料，经催化氢化而得。催化剂为兰尼镍，温度从50℃逐步升到200℃，压力较高达5～7 MPa。通氢气至不吸收为止，反应液过滤，滤液蒸馏收集102～108℃馏分即为产品。3.将吡啶与兰尼镍催化剂混合均匀后置于高压釜中，以氢气置换釜中空气，加热至50℃通氢气5000 kPa，继续加热至150℃搅拌，TADDOL Phos哌啶，压力逐渐减至1000kPa，温度继续升至150～200℃，加氢气至7000kPa，反应后压力降至1000kPa，于200℃时再通氢气至7000kPa，通氢气约6～7次至不再吸收氢气为止。哌啶, 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂，TADDOL Phos哌啶、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得，TADDOL Phos哌啶。哌啶基哌啶操作注意事项：使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。TADDOL Phos哌啶

生产哌啶的方法：哌啶是用吡啶加氢来生产的。但是，吡啶比较贵，因此，许多方法都推荐不用吡啶为原材料来生产哌啶，例如用1.5-戊二胺作原材料，经过环化反应生产哌啶的方法;用四氢吡喃、1.5-戊二醇或四氢糠醇经氨解反应生产哌啶的方法;以及用FAM或4HFAM经加氢反应生产哌啶的方法。但是，这些方法的不足之处就是原料不容易得到，反应必需在高温下进行、收率低，而且过程复杂，不够经济。因此，这些方法都尚未形成一个切实可行的过程。在上述方法所使用的材料中，FAM及4HFAM是容易得到的，而且不贵，因为，FAM可以用来自农产品中大量的糠醛，经过还原氨解来高收率生产，而4HFAM也能用FAM加氢来高收率生产。如此，FAM或4HFAM加氢生产哌啶的方法，只要哌啶的产率高，相信会成为工业化的方法。TADDOL Phos哌啶哌啶储存注意事项注意：禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

哌啶环解决耐药性问题：Pgp(通透性糖蛋白)是较常见的药物外排转运蛋白，常在细胞中过度表达，是导致多药耐药的原因之一。半数已上市的药物是Pgp底物。解决Pgp问题的策略之一是改善药物的log P以减少渗透进脂质双分子层，而药物正是进入脂质双分子层才能与Pgp结合。四环化合物48是一种因作为Pgp底物而导致细胞毒性耐药性的化疗药物。48的曼尼希反应得到了改良的3-氨基甲基哌啶衍生物49。这一结构的变化使得该哌啶化合物具有了针对细胞的活性。这很有可能是含有双环哌啶的49的空间位阻较小化了相邻苯酚的供氢键电位。

哌啶类化合物和它们的制备及用途的制作方法：本发明化合物的药理特性能够通过测定它们对于克制钙吸收进入脑突触体的能力来说明。理神经膜的去极化作用导致膜中称为“电压操作的钙管道”(VOC)打开，使钙从细胞外区大量进入。取一个被神经膜包裹的含有小囊泡的粗制的突触体标本(称为P2部分)并可以用这样的标本来研究去极化作用导致VOC的打开现象。在该模型中，45Ca的进入是通过用升高钾浓度去极化而引进突触体的，并研究试验物质在这样刺激吸收上的作用。哌啶是含氮杂环药物中的关键结构，目前已发展了多种立体选择性地构建哌啶环的策略。

Frank Glorius教授等人提出了一种铑催化一锅法选择性合成（多）氟代哌啶类化合物的策略。该方法的关键在于使用硼烷试剂HBpin与吡啶类底物结合，避免催化剂中毒及脱氟副反应的同时，促进氢化产物的形成，操作简单、原料易得，并具有很好的底物适用性，对大量合成含（多）氟代哌啶结构的药物具有重要的实际意义。但是，该方法也存在一些局限性，比如反应能通过4-氟吡啶前体高选择性地制备全顺式的4-氟哌啶衍生物，但是产率较低。随着作者的进一步研究，期望能找到更好的解决方法实现含氟哌啶类衍生物快速、更加通用的合成。哌啶, 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。哌啶注意事项：避免与氧化剂等禁配物接触。TADDOL Phos哌啶

哌啶储存注意事项注意：采用防爆型照明、通风设施。TADDOL Phos哌啶

加氢催化剂悬浮于在反应条件下是液体的溶剂中。悬浮液中加氢催化剂的浓度，相当于悬浮液重的0.001到30%(重)，较好是0.01-20%(重)。一般情况下，催化剂在反应的初期阶段具有较高的活性。因此，采用了如下的方法，即在反应初期，使反应在低浓度下进行，当催化剂活性下降到一定水平时，就补充催化剂，使之在高浓度下继续反应。任何一种普通的溶剂，只要在反应条件下是液体而且没有下列各种情况的，都可以采用。这些情况是溶剂的沸点与反应产物(即哌啶)的沸点十分接近;溶剂严重损坏催化剂的性能;或溶剂对原料及反应产物非常活泼，因而加速了副反应。一般来说，从工艺的观点，应当采用其沸点较高于哌啶沸点的溶剂。 TADDOL Phos哌啶

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年，总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园，是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量过硬的企业信条，产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域，销售范围遍及全球。目前，公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米，在药谷设立的研发中心面积1,800平米，包括化学合成实验室和公斤级实验室，并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等，并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂，配备专业的研发团队，形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力，满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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