根据氯化物在**中溶解度不同进行分离。用**萃取的方法，从盐湖产出的粗氯化镁中高效提取其中的氯化锂。针对别勒滩盐湖卤水生产钾肥产出的老卤，萃取剂为SK和SE，稀释剂为磺化煤油，上海氯化锂性质，共萃取剂为FeCl3。用青海察尔汗高Mg/Li(300)饱和氯化镁卤水，采用分馏萃取流程进行实验室扩大实验，锂萃取率达99.69%，铁的回收率达99.98%。从锂的反萃液制得合格的工业一级氯化锂产品，锂的总回收率达到98%，上海氯化锂性质。有机相经百次以上的循环使用，萃取性能良好，萃取过程分相快，上海氯化锂性质，无三相或乳化现象。浮选法：在同一介质中循环浮选硼酸的同时富集氯化锂，使析盐中的锂较大限度地转入母液中。在同一介质中循环十次浮选硼酸的情况下，浮选母液中氯化锂浓度为50g/L，固相中平均75%的锂转入液相，可同时回收氯化锂。收率比传统结晶分离法高。氯化锂用于制焰火、干电池和金属锂等。上海氯化锂性质

氯化锂主要用于空气调节领域，用作助焊剂、干燥剂、化学试剂，并用于制焰火、干电池和金属锂等。氯化锂也用作空调系统中的除潮剂、电解制取金属时或是在制备粉末过程中扮演良好的助熔剂（如钛和铝的生产）、RNA的沉淀剂 以及Stille反应中的添加剂。氯化锂可以与N,N-二甲基甲酰胺（DMF）配制成不同浓度的溶液，作为溶解聚合物的溶剂。常见的是作为GPC测量分子量的洗脱剂。20世纪40年代时，曾经将氯化锂用作食盐的替代品，但随后发现氯化锂对机体有有害，因此停止了该应用。锂盐会作用于中枢的神经系统，类似的碳酸锂是医治精神疾病的药物。苏州氯化锂干燥氯化锂的水溶液呈碱性。

脊髓小脑性共济失调3型/马查多-约瑟夫病(SCA3/MJD)是一类具有明显临床和遗传异质性的神经退行性疾病,目前尚无有用医治。错误折叠的多聚谷氨酰胺(Po1yQ)扩展突变型蛋白的清理障碍是该病的发病机制之一,清理蛋白积聚体可部分延缓疾病的进展。氯化锂作为一种神经保护剂,不仅能通过克制GSK-3β活性发挥抗凋亡作用,还能通过上调自噬水平加强蛋白积聚体的清理,有望成为医治本病的药物。本研究旨在探讨氯化锂对SCA3/MJD的医治潜能及其作用机理。材料与方法利用GAL4/UAS系统构建在果蝇复眼和神经系统中强表达MJDtr-Q78蛋白的SCA3/MJD转基因果蝇模型,应用不同浓度的氯化锂(1,5,10,15,20,50mM)干预SCA3/MJD转基因果蝇模型,通过光学显微镜和扫描电镜观察氯化锂对SCA3/MJD转基因果蝇模型复眼及视网膜光感受神经元数量的影响。

氯化锂的操作留意事项：密闭操作，各方面通风。操作人员必需经过特地培训，严厉恪守操作规程。倡议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。防止产生粉尘。防止与活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，避免包装及容器损坏。装备相应种类和数量的消防器材及走漏应急处置设备。倒空的容器可能残留有害物。贮存留意事项：贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装必需密封，切勿受潮。应与易（可）燃物、活性金属粉末等分开寄存，切忌混储。储区应备有适宜的资料收留走漏物。氯化锂沸点（ºC,常压）：1357；

从锂矿中提取高纯氯化锂的工艺，包括以下步骤：1)氯化焙烧：将锂辉石粉末与氯化铵和氯化钙的混合物焙烧，得到氯化锂粉末及杂质；2)杂质去除：将氯化锂粉末用去离子水溶解，依次加入镁离子沉淀剂，铁离子、铝离子沉淀剂及钙离子沉淀剂，并依次过滤除去沉淀，得到粗氯化锂溶液；粗氯化锂溶液可以通过萃取或沉淀的方式得到高纯度氯化锂粉，具体过程如下：A.萃取：将粗氯化锂溶液蒸干得到粗氯化锂粉，然后将粗氯化锂粉加入有机溶剂中溶解，并经微滤、蒸馏后即得本发明高纯度氯化锂粉；B.沉淀：将粗氯化锂溶液蒸发浓缩后加入沉淀剂得到碳酸锂沉淀，然后向沉淀中加入盐酸溶解、蒸馏后即得本发明高纯度氯化锂粉。蒸发氯化锂水溶液可得LiCl·2H2O结晶，高于98℃可得无水盐。苏州氯化锂干燥

纯无水氯化锂需要用减压脱水，与NH4Cl共热，在干燥HCl气流下用纯氮喷雾干燥制得。上海氯化锂性质

研究发现，氯化锂可以使海马内磷酸化GSK-3β（ser9）含量明显升高，IL-1β表达降低，同时动物的水迷宫测试成绩明显改善，提示氯化锂预处理可以减少海马炎症反应；然而尚不知氯化锂的作用是否与TLR4有关。 BV-2小胶质细胞是离体实验常用的小胶质细胞之一。氯化锂在离体条件下是否可以克制LPS诱导的BV-2小胶质细胞炎症反应，及TLR4是否介入氯化锂对中枢炎症的作用，均尚未见报导。 研究目的：本研究拟在离体条件下观察比较氯化锂与GSK-3β的特异性克制剂SB216763对LPS诱导的BV-2小胶质细胞炎症反应的作用及与GSK-3β活性的关系，并用siRNA干扰技术探讨TLR4是否介入此反应以及氯化锂的作用机制。 研究方法：将体外培养的BV-2小胶质细胞接种于培养板中，分别加入终浓度为1μg/ml的LPS和100nM TLR4siRNA。在相应时间点终止孵育，检测对应指标以确定TLR4mRNA和蛋白的较佳检测时间及TLR4siRNA的较佳干扰时间。然后随机分为6组：空白对照组、LPS组、LPS+氯化锂组、LPS+SB216763组、LPS+TLR4siRNA组和LPS+TLR4siRNA+氯化锂组。上海氯化锂性质

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