可见分光光度计，常见紫外可见分光光度计现货，紫外分光光度计和紫外可见分光光度计有什么区别?

可见分光光度计和紫外分光光度计的区别是测定波长范围不同，常见紫外可见分光光度计现货，一般可见光波长范围是400～1000nm,紫外光波长范围是200～400nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以通过更换光源形成紫外和可见的光区，能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。一般测定波长在200～1000nm。

分光光度计的关键参数有哪些?

选择可见和紫外可见的分光光度计所关注的关键的指标有三点：一是波长范围，二是波长准确度，三是杂散光参数。波长范围的选择是由用户实验需要所定，常见紫外可见分光光度计现货，波长范围越宽的价格越贵;波长准确度及杂散光参数的数值越低，表示性能越好。 紫外可见分光光度计，可以通过更换光源分别形成可见和紫外光区，测定的波长在200～1000nm。常见紫外可见分光光度计现货

波长小于200nm的紫外光会被空气吸收，只能在真空中传播，因此称为真空紫外(VUV)。因此，普通的UV-Vis吸收光谱仪不能测量200nm以下的信号。

如果要测量VUV波段光谱，需要保持光路真空，光谱仪结构会更加复杂，也更加昂贵。

①单光束UV：传统的紫外，单光源发射单光束，全程密闭，通过光栅，照射样品，由光电倍增管监测器检测。

缺点：测完空白再测试样品，全波段分析时间较长（一般2min）。

②比例双光束UV：单光源单光束，全程密闭，通过光栅，加入棱镜，把光分为两束，分别照射样品与空白，再合并光，进入光电倍增管检测器，通过差减法计算结果。

好处：空白样品同时检测。

缺点：灵敏度下降，全波段分析时间较长 中国**紫外可见分光光度计报价按所吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外-可见分光光度法。

测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。

供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。

选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。

使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？

使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。

取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。

供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。

紫外-可见分光光度计（UV）引用新型技术，其功能强大，采用单色器技术，波长范围190-1100nm，是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器，应用范围包括市政和工业废水，饮用水，加工过程用水，地表水，冷却水和锅炉补给水等。

在水和废水监测中的应用，对于一个水系的监测分析和综合评价，一般包括水相（溶液本身）、固相（悬浮物、底质）、生物相（水生生物）。在水质的常规监测中，紫外可见分光光度法占有较大的比重。由于水和废水的成分复杂多变，待测物的浓度和干扰物的浓度差别很大，在具体分析时必须选择好分析方法。

在农产品和食品分析中可用于检测的组分或成分有蛋白质、赖氨酸、葡萄糖、维生素C、硝酸盐、亚硝酸盐、砷、汞等;

在植物生化分析中可用于检测叶绿素、全氮和酶的活力等；

在饲料分析中可用于检测烟酸、棉酚、磷化氢和甲酯等。原理紫外可见吸收光谱主要产生于分子价电子在能级间的跃迁。利用一定频率的紫外--可见光照射被分析的物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。吸收光谱可以反映出物质的特征。它对物质进行定性分析、定量分析及结构分析,所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。 紫外可见分光光度计根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。

紫外-可见吸收光谱为什么有些化合物是有色的，而另一些化合物却没有？共轭与颜色有什么关系？我们必须对光谱中可见光部分和附近的不同波长处的光吸收进行精确测量。商业光谱仪可对光谱中近紫外和可见部分光吸收进行精确测量。

可见光区域的光子能量为36-72kcal/mol，近紫外线区域（至200nm）的能量范围扩展至143kcal/mole。波长小于200nm的紫外线辐射难以处理，因此很少用作结构分析的常规工具。

当一束光照射物质时，上述能量会激发分子电子至更高能量的轨道。下图显示了有机分子中发生的各种电子激发的示意图，其包含六个跃迁。通常，只有三个低能量跃迁是通过200至800nm光的能量实现的，也就是说，能够吸收200-800nm区域光的分子应具有π电子系统和具有未成对电子对的杂原子。这种吸光基团称为生色团。

当样品分子暴露于具有与分子内可能的电子跃迁相匹配能量的光时，电子受光子激发从高的占据分子轨道（HOMO）跃迁到低的未占据分子轨道（LUMO），一些光能将被吸收，所产生的物质称为激发态物质。光谱仪记录吸收波长以及每个波长的吸收程度，所得光谱用吸光度（A）与波长的关系图表示。吸光度通常在0（无吸收）到2（99％吸收）的范围内。 通常我们所理解的单色光，只是存于理想状态下，实际上得到的“单色光”，是带有一定宽度和波长范围的谱带。教学紫外可见分光光度计选择

紫外可见分光光度计使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想。常见紫外可见分光光度计现货

紫外可见分光光度计之比色皿的选择与使用小技巧比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的还真没见过，只用过石英的)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可见区。

一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿、比色皿使用注意事项以及比色皿的洗涤方法。

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