紫外吸收光谱能测定化合物中含有微量的具有紫外吸收的杂质。如果化合物的紫外可见光区没有明显的吸收峰，而它的杂质在紫外区内有较强的吸收峰，就可以检测出化合物中的杂质。

不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂，分析检测紫外可见分光光度计对比。

金属离子常与有机物形成络合物，多数络合物在紫外可见区是有吸收的，我们可以用分光光度法来研究其组成。根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是MAX吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε，是检定物质的常用物理参数。

将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标准谱图对照进行比较。

由于紫外吸收光谱只含有2～3个较宽的吸收带，而紫外光谱主要是分子内的发色团在紫外区产生的吸收，与分子和其它部分关系不大。具有相同发色团的不同分子结构，分析检测紫外可见分光光度计对比，在较大分子中不影响发色团的紫外吸收光谱，不同的分子结构有可能有相同的紫外吸收光谱，但它们的吸收系数是有差别的。如果分析样品和标准样品的吸收波长相同，分析检测紫外可见分光光度计对比，吸收系数也相同，则可认为分析样品与标准样品为同一物质。 紫外-可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收200--800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。分析检测紫外可见分光光度计对比

定性定量。利用特定的吸收峰，快速对待测样品进行定性和定量分析。如聚六亚甲基双胍盐酸盐的检测。利用双波长，以很快的速度辨别是单胍还是双胍，并进行粗略定量。这是液相色谱无论如何也做不到的。

杂质的检测。通过前处理将杂质与主成分分离后，进行紫外分光光度测定，可很快得到该杂质的含量。以桑普实验室这十几年对苯氧乙醇中杂质苯酚的测定方法改进过程为

之后建立了4-氨基安替比林比色法，可实现对苯氧乙醇含量20、40、60、80、100ppm的区分；紫外分光光度法

期间同时采用EP中紫外分光光度法，并将其进行适当改进，作为修订后的企标。该方法便利快速，可实现50ppm以上的定量检测。HPLC-DAD

近两年，桑普对产品品质把控更严格，希望能实现几个ppm的定量检测。所以采用了HPLC-DAD作为企标对其检测。

测定透过率。透光率是一个物理词汇，是表示光线透过介质的的能力，是透过透明或半透明物体的光通量与其入射光通量的百分率。吸光度与透过率的换算公式

透过率对于某些原料检测是非常实用的，可对此类原料品质进行总体把控。 分析紫外可见分光光度计多少钱使用紫外分光光度计应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备，特别是地处南方地区的实验室。

很多眼镜都号称是防紫外线的，这些眼镜真的防紫外线吗？

早期的眼镜是玻璃的，玻璃的很重，硬度高，现在几乎被树脂材料取代了。

这些眼镜是不是真的防紫外线呢？我们实验室的用数据来说话，很简单的方法，只要我们有一台紫外分光光度计就可以了。

这里选择了三款眼镜，A款是公司要求佩戴的护目镜，B款是可变色的近视眼镜，C款为无框的近视眼镜。

在紫外分光光度计，选择200-400nm波长扫描，间隔1nm就可以了，节约时间可以设置为间隔2nm。空气做空白扫描后，将各眼镜放置在比色皿的位置，目的是让光能穿过眼镜，再波长扫描。

使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？

使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。

取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。

供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。

测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。

供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。

选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。 紫外可见分光光度计计算机数据处理系统使整个分析实现自动化。

若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。

指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。

比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。

操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境、操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。 紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。分析紫外可见分光光度计多少钱

紫外可见分光光度计能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。分析检测紫外可见分光光度计对比

使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？

1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。

2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。

3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。

4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。

5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。

6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。 分析检测紫外可见分光光度计对比

上海仪电分析仪器有限公司属于仪器仪表的高新企业，技术力量雄厚。公司致力于为客户提供安全、质量有保证的良好产品及服务，是一家有限责任公司企业。公司拥有专业的技术团队，具有分光光度计，气相色谱，原子吸收，食品安全等多项业务。仪电分析自成立以来，一直坚持走正规化、专业化路线，得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。

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