使用紫外分光光度计的过程中，经常会遇到仪器因光源达不到要求，需要进行调修。要求光源灯处不能有空气流动，因为单光束仪器很忌讳空气快速流动而使光源灯的色温发生变化。灯丝的位置要与入射狭缝平行并对准，上、下、左、右调节后紧固螺钉，直读紫外可见分光光度计销售厂家。拧紧灯座的螺纹套，可用钳子拧紧，一般灯头尽量往灯座里塞，因为多数灯丝离灯头偏高。调整灯位置的前后可移动整个灯座架，它下面有三个固定螺钉，先稍松后，移动前后位置再固定。一般调节钨灯的位置时，将波长调到580nm处，狭缝调到MAX，把一张白纸置于比色皿盒边出口处，观察白纸上的光斑。若光斑上方左右角均不完整成半圆弧，可能是光源灯高度不对；光斑左边或右边不完整，可调光源灯底座位置。调整至白纸上可见明亮、均匀的长方形黄橙色光斑。如遇电压正常而钨灯不亮时，就需要更换钨灯，直读紫外可见分光光度计销售厂家，直读紫外可见分光光度计销售厂家。更换时，不要用手直接接触灯泡表面，如果手指摸过，应用无水乙醇和C4H10O混合液擦拭干净，否则通电后指印遇热不能去除。安装光源灯后要注意调整光路。光源灯有两个引线头，安装时用导线焊接，主要是防止接触不良而造成的光源发光不稳现象。在焊接时防止焊点与灯头铜皮碰上，装上灯座使电源短路。灯丝要求平直，如果灯丝弯曲，会影响光能量。在操作紫外可见分光光度计时，操作人员需要留意一下机器的干燥剂。直读紫外可见分光光度计销售厂家

两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：

原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁.

紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向MAX低（或次低）的空的分子轨道跃迁。

通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出浓度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别介绍

原理：

原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收.

紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收.

能量: 分析检测紫外可见分光光度计怎么样紫外可见分光光度计能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。

常见的可见分光光度计和紫外可见分光光度计的型号有哪些?

可见分光光度计常见的有721系列，722系列和723系列。721系列可见分光光度计有721/721-100型，测定波长为360-800nm，分为分指针和数显式两种方式的显示器。其中721-100型相对于721是型将测试样品室加宽，可用10cm的比色皿，为糖厂**检测仪器。722系列可见分光光度计有722/722S/722N型，测定波长为330-1000nm/325-1000nm。722型波长是330-1000nm，722S与722N的波长范围325-1000nm，其中722N是自动调节波长。723系列可见分光光度计有723/723N/72**C/72**CS型四种，测定波长为320-1000nm，其中723是手动调整波长，723N是自动调波长，72**C配有扫描软件，72**CS带有扫描软件和打印机。紫外可见分光光度计常见的是UV752/UV752N，波长范围是195nm-1020nm。二者主要区别是UV752N可以选配打印机将数据输出，其中在杂散光参数，光谱带宽等方面还有细微的差别。

对于紫外可见分光光度计，由于有双光源(钨灯与氘灯)，为了延长灯的使用寿命，开机自检完成后可以关掉测定时不用的光源灯。紫外可见分光光度计使用中常见问题解析在一般分光光度计的使用说明书上，要求仪器预热时间约20分钟；若是带微处理器的分光光度计，开机后仪器自动进入自检(初始化)状态，约需1O分钟左右。在分光光度计预热这个环节上，很多使用者或多或少存在问题，如开机只预热电路系统(不调节波长、打开吸收池暗箱盖预热等)或认为初始化过程就是预热等等。对带微处理器有自检功能的分光光度计，开机后仪器自检(初始化)结束后，在测定窗口上，设置所需波长值，用一个吸收池装上纯净水置于光路上，调“0000A”后，预热仪器，当仪器显示读数不再变化后即可进行测定。

紫外可见分光光度计，可以通过更换光源分别形成可见和紫外光区，测定的波长在200～1000nm。

使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？

使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。

取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。

供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。

测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。

供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。

选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。 紫外-可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收200--800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。专业紫外可见分光光度计厂家

紫外可见分光光度计根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。直读紫外可见分光光度计销售厂家

紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。VarianofPaloAlto公司的CaryDeepUV和HitachiHighTechnologiesofTokyo的U-7000AutomatedVacuumUVSystem就是这样的仪器。

一些仪器具有多种光源供选择：紫外光、可见光和甚至红外光（780nm至3,000nm）。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分（大约380nm到800nm）。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。光源和检测方法（LIGHTSOURCESANDDETECTION）分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。果果需要更大的灵活性，研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器，可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。 直读紫外可见分光光度计销售厂家

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