使用紫外可见分光光度计进行定量和定性分析需注意以下一些问题：1吸光度读数范围：吸光度测量误差在透过率过大或过小时都会变大，为了满足定量分析的误差要求（<5%），在定量分析时要求吸光度应在一定的范围内，这个范围的具体值与仪器性能有关，主要是与紫外可见分光光度计检测系统噪声大小有关，但通常都在0.1~1.0范围内，如果仪器的档次更低，则范围更窄。根据朗伯比尔定律，影响吸光度大小的因素主要是样品摩尔吸光系数，浓度和比色皿光程。实验中吸光度过大的样品可通过稀释样品使吸光度到所需范围内，化工紫外可见分光光度计代理，化工紫外可见分光光度计代理。如果样品不能稀释，可以改用光程较小的比色皿减小吸光度，化工紫外可见分光光度计代理。吸光度过小的样品可使用光程较大的比色皿以增大吸光度。紫外-可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收200--800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。化工紫外可见分光光度计代理
玻璃吸收池用于可见光区测定，石英吸收池用于紫外光区的测定。吸收池的规格以光程为标志。常用的吸收池规格有0.5cm、1.0cm、2.0cm、3.0cm、5.0cm等。光栅实现上就是一系列等宽、等距离的平行狭缝，它是利用光的衍射与干涉作用制成的。光栅作为色散元件具有不少独特的优点，光栅单色器的分辨率比棱镜单色器的分辨率高，可精确到0.2nm，而且可用的波长范围也比棱镜单色器的范围宽。所以，目前生产的紫外可见分光光度计大多采用光栅作为色散元件。吸收池是用于盛装待测液并决定待测溶液透光液层厚度的器皿，又称比色皿。吸收池一般为长方体，也有圆形或其它形状的。其底及两侧为毛玻璃，另两面为光学透光面。根据光学透光面的材质，吸收池又可分为玻璃吸收池和石英吸收池两种。氮气紫外可见分光光度计仪器紫外可见分光光度计在开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
波长的准确性：仅有16种偏差超过1nm，其余大多在01～1之间。其中突出的是Varian的Cary100/300，它们在6561nm处的波长准确性达到了002nm的水平。波长重复性大于05nm的仅7种，01～05nm之间的占了多数，共有68种，还有相当数量的产品达到了优于01nm的水平。如Agilent的8453(002)、Beckman的DU7000series(005)、Camspec的M400T/PC(005)、GBC的Centra10/20/40(004)、Hitachi的U3010/3310(005)、PerkinElmer的Lambda系列(002～005)、ScincoCO的S-1100/3130/3150(002)、Shimadzu的MS1500(001)和UV1201(003)、Varian的Cary系列(0008～0025)等。虽然从原理上，固定光栅型的设计结构固定、简单，易于实现好的波长准确性和重复性，但扫描光栅的设计制造工艺已十分成熟。光谱范围紫外可见光谱区通常指190nm～780nm的波长范围，但实际的分光光度计设计中，经常将波长向长波方向拓展，进入短波近红外区。在120多种国外产品中，有52种波长≤900nm，其中≤800nm的仅11种。而>900nm的有72种，占了多数。固定光栅型受硅阵列探测器的限制，1100nm是其波长的上限。扫描光栅型使用分立光电器件，波长的扩展更为灵活。
两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：
原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁.
紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向MAX低（或次低）的空的分子轨道跃迁。
通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出浓度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别介绍
原理：
原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收.
紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收.
能量: 测量吸光度并不是测量透过吸收池的光强度，而是将光强度转换成电流进行测量，称为紫外分光光度计的检测器。
色谱技术比它起步晚了二百多年，但如今的色谱仪器（气相、液相、气质、液质）占了分析界的大半壁江山。相较璀璨如星的各类的色谱仪器，紫外-可见分光光度计黯然了很多。
事实上紫外-可见分光光度计（下文简称紫外分光光度计），依然是“分析舞台”的美玉，低调有内涵，亲民有价值。一起来发现它在日化产品分析中的美和价值吧。原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质都有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上某些特征波长处吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。 紫外可见分光光度计采用新的电子技术。化工紫外可见分光光度计代理
紫外分光光度计的光栅是一系列等宽、等距离的平行狭缝，以光的衍射现象和干涉现象为基础。化工紫外可见分光光度计代理
测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？
使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。 化工紫外可见分光光度计代理
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