标准品是否需要期间核查？如何进行期间核查？解析：需要期间核查。未开封：核查是否在有效期内，以及是否按照证书上所规定储存条件和环境要求等正确保存，外包装是否完好，颜色状态是否正常。若满足要求，不需要再采用其它方式进行期间核查。未开封的CRM在使用前进行一次核查即可，标准品纯度要求。已开封：对已开封的CRM，实验室要确保其在有效期内使用，在证书要求的开瓶有效期内，标准品纯度要求，标准品纯度要求，至少进行一次期间核查。若该CRM在有效期内允许多次使用，要确保其使用及储存情况满足证书上规定的要求。标准品被用于评价测定方法的物质。标准品纯度要求

标准品使用注意事项：（1）新开瓶标准品要在瓶上注明开瓶日期，应根据瓶号依次来使用（整瓶使用或者送样 情况除外），同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶，标准品使用过程中，已取出的标准品严禁再放回原瓶中。（2） 同一瓶工作标准品的开启使用的次数不应超过20次，使用的时间不应超过1个月， 使用次数很少或具有吸湿性的工作标准品分装时应考虑一次性使用量分装。标准品的使用要遵守一定的规范，关于这一点还是非常的重要的。标准品纯度要求标准品清楚地识别费用价值曲线。

为什么一定要按照证书中规定的条件使用和保存标准品？标准品证书中规定的使用和保存条件是确保标准品量值准确的必要条件。标准品的保存条件是在稳定性研究中确定的，而标准品的使用条件，如温度、配制方法、干燥方法、水分校正方法、混匀方法等，则是标准品定值过程严格确定和遵守的，不按照规定使用和保存会导致标准品的量值不再有效，测量结果与标准值相比较出现偏差。校准用标准品的稀释和使用过程中应注意什么问题？用户购买到的校准用标准品常常浓度较高，不能直接使用，应做好这些过程的质量控制。、

对于标准品当大量棕色沉淀生成，高锰酸钾的紫色变浅或消失，甲苯层消失时，反应基本结束。过滤出二氧化锰沉淀，滤液用浓盐酸酸化，析出苯甲酸的沉淀，抽滤得粗产品。粗产品用水重结晶。在沸水浴上干燥，称量，测其熔点。工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸，上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外，由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。标准品其特性或值必须非常准确。

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准品也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准品在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准品的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准品，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抑菌素或生化药品中含量或效价测定的标准品。标准品从中抽取分析决定的值，再装到瓶子里。蛋白标准品用ripa稀释

标准品用于检查是否符合相关药品的标准。标准品纯度要求

关于标准品测定方法的可取性，目前意见尚未统一，由于是非强制性的，所以生产者可自行处理。一方面，可以让使用者根据单独的测量结果的一致性和他们的测量技术方面的知识判断CRM的质量，但另一方面，也有可能使得使用者在没有定值单位的经验和专业知识的情况下对特性值作出个人的判断。这样，证书中信息的误用可能会导致样品作为有证标准品/标准样品使用时无效。在任何情况下，测量结果的详细材料可以从生产者那里以定值报告或其他形式获得。标准品纯度要求

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