紫外分光光度计--注意事项

1．该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。

2．使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，双光束紫外可见分光光度计排行，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，双光束紫外可见分光光度计排行，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。

3．在仪器尚未接通电源时，双光束紫外可见分光光度计排行，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。 紫外可见分光光度计使仪器显示数字化、进样自动化。双光束紫外可见分光光度计排行

重要性能指标的考察，包括：光度准确度，杂散光，光谱带宽，稳定性，噪声，波长的准确度和重复性是几个重要指标。各指标间相互独立有相互影响，需要综合考量选购目标紫外可见光分光光度计。

使用前，阅读仪器使用说明书和做好仪器使用前的工程师培训。使用过程中，正确操作、认真了解仪器指标的物理意义和测试方法以及结合仪器使用中的相关设备的调试。掌握仪器的基本保养维护知识，建立相关指标与分析测试结果之间的误差影响条件，经常检测和调试仪器，确保仪器处在合适的工作状态。

手持紫外可见分光光度计对比分光光度计的钨灯寿命无法延长，氘灯如果不用的时候，可以关闭，开机要预热时间。

紫外吸收光谱能测定化合物中含有微量的具有紫外吸收的杂质。如果化合物的紫外可见光区没有明显的吸收峰，而它的杂质在紫外区内有较强的吸收峰，就可以检测出化合物中的杂质。

不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂。

金属离子常与有机物形成络合物，多数络合物在紫外可见区是有吸收的，我们可以用分光光度法来研究其组成。根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是MAX吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε，是检定物质的常用物理参数。

将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标准谱图对照进行比较。

由于紫外吸收光谱只含有2～3个较宽的吸收带，而紫外光谱主要是分子内的发色团在紫外区产生的吸收，与分子和其它部分关系不大。具有相同发色团的不同分子结构，在较大分子中不影响发色团的紫外吸收光谱，不同的分子结构有可能有相同的紫外吸收光谱，但它们的吸收系数是有差别的。如果分析样品和标准样品的吸收波长相同，吸收系数也相同，则可认为分析样品与标准样品为同一物质。

你所关注紫外-可见分光光度计的哪些性能？

大家都来说说吧！分光光度法是通过测定被测物质，在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。紫外-可见分光光度计是元析仪器引用新型技术，其功能强大，采用单色器技术，波长范围190-1100nm，是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器，应用范围包括化工分析以及市政和工业废水，饮用水，加工过程用水，地表水，冷却水和锅炉补给水等液体的分析。我们都知道，紫外-可见分光光度计是实验室中出镜率相当高的分析仪器。

那么你的使用情况如何呢？

实验室选择时需要根据自己实验室的需要和目的用途来考虑。

分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境、操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。

紫外可见分光光度计--使用经验

若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”然后再测量。

指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。

比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。

操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。

1900型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。

针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。 紫外分光光度计的带宽（bandwidth）很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。手持紫外可见分光光度计对比

外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器。双光束紫外可见分光光度计排行

(1)非单色光的影响：紫外一可见分光光度讣使用连续光源和分光器分光，不可能得到真正理想的单色光；为保证在测量中能得到充分的光强，仪器必须保持一定的狭缝宽度。由狭缝射出后投射到被测物质上的光，是一个有限宽度的谱带——光谱通带。随光谱通带宽度的增大，吸收光谱的分辨率降低，并偏离朗伯一比尔定律。

(2)非吸收光的影响：当来自出射狭缝的光的光谱通带宽度大于吸收光谱谱带时，投射在被测物质上的光就含有非吸收光。这不仅能使灵敏度降低，且能使校准曲线向横坐标轴弯曲而偏离朗伯一比尔定律。当以空白试剂为参比调节仪器零点时，比色皿窗材料的吸收、内外窗面的散射以及溶剂的吸收等都被抵消，所得吸光度值完全由显色溶液中待测离了浓度所决定。此时吸光度值与试液浓度一般呈线性关系。吸光度值与测定浓度不成直线关系，发生向下弯曲(负偏离)或向上弯曲(正偏离)的现象而偏离朗伯一比尔定律的主要原因如下。

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