有关的接点端子或开关有无虚接。如果只是部分指示灯不着或设备有错误提示，则查相应的电源部分，看有无电压输出。根据笔者实践，电源故障可占总故障的25%--35%，这是由于外供电不良或内部负载有短路以及电源本身部件不良而造成供电异常，使机器完全或部分不工作。电源部分故障，一般可以修复。与操作有关的部位如键盘操作无效或出错、脚闸失灵、显示器不亮或失真、机械动作部分（如定位操作器、限位保护开关等）失灵、光学类仪器的光通道不通等。这类故障常因使用日久疲劳磨损或操作不当所致，一般比较容易处理。自然消耗部件如电池电力耗尽造成数据丢失、光源灯坏或发光强度衰减、接收元、器件老化等。更换失效部件并调整即可修复。人为故障这类故障由机械振动（如搬迁时）、受潮进水、误操作、维修失误等引起，可对症处理。较简单的设备小型设备或大设备的**单元等相对简单的设备。可对照修理的设备大型设备中有两个以上相同的单元，可以互换或比照修理的（如一台彩超就有完全相同的多个发射、接收单元）或我们能找到相同型号设备可供对照修理的。以上这几类故障完全有可能自己修好。2.查找故障深入分析损坏部分，制定修理步骤，查找资料，河南史托斯STORZUHI400故障代码清零，绘制电路图，测量有关部位，河南史托斯STORZUHI400故障代码清零，河南史托斯STORZUHI400故障代码清零。内窥镜的灭菌优先考虑低温若用高压灭菌法，一定要让镜子自然冷却，禁止用冷水冷却，不然会导致镜头的破裂。河南史托斯STORZUHI400故障代码清零

    找出损坏部件。当然，这一步是需要功底和功夫的，也正是我们医学工程师的用武之地。绘制电路图是比较繁杂的工作，要耐心仔细。单面、双面电路板和有些三层、四层的电路板都可绘制。比较复杂的电路板需要用如下方法绘制：首先把电路板的非元件侧用复印机复印下来，在此复印件下放上复写纸，用笔描复印件上的电路，可在图背面（元件侧）留下痕迹，再根据元件和元件侧的电路在同一面用不同颜色的笔画上连线和元件符号，就完成了电路板图。然后再据此翻出电原理图（例见附图AF）。这是个很麻烦的工作，用几天的时间绘一块电路板的电路图是常有的事，但有了这个图，修好了机器就可创造数以千、万元计的价值，还是值得的。对以后维修同类机器很有用。另外，对提高我们的维修水平也很有益处。3.寻找配件一般配件，特别是电源和显示部分的配件，市场上都能买到。有些难找的**件，可找弟三方维修公司或厂家购买。4.更换损坏部件，恢复性能调整。5.总结记录测量仪器正常值，整理维修记录，总结经验教训，资料存档。下面举几个维修实例：例一.HP1722B除颤监护仪。电池供电能正常工作，用交流供电不工作。无技术资料。显然是电源故障。关机后，拆开机器，取出后部的电源盒。河南史托斯STORZUHI400故障代码清零劣质清洗工具不但不能有效清洗内镜，反而能造成内镜破损。

    为保证分析的准确度和实时性，其非常依赖于自主研发的算法框架，如果算法过于冗长，会导致设备处理速度慢。超声检测对实时性要求较高，一秒就能产生几十帧甚至上百帧图像，倘若没有强大的算法，无法处理如此庞大的数据。除了以上三点外，若想将AI技术搭载于掌上超声上，还需要解决算力限制的问题。由于掌上超声设备远小于传统超声设备，搭载AI软件十分考验AI的算力。企业不仅需要一个非常精确的模型来分析超声波视频，而且在此基础上，还必须确保该模型能有效地在平板电脑或手机平台的有限资源下工作。在超声技术不断演变和进步的过程中，软硬件能力都很重要。现阶段，AI超声的软件系统技术壁垒更高，在硬件相对同质化的超声设备市场，能否研发出好的AI软件，一定程度上决定了AI超声产品硬件的应用空间。同时，对于基层医院来说，比起大型设备，便携式或小型设备价格更低，因此，AI掌上超声比AICT等大型设备更适合推广。如何实现掌上AI超声流程智能化，以更好地满足基层医院全科医生的应用需求，是企业需要解决的关键问题。（摘自中国医药报）关键词：超声,图像,设备,诊断。

    高压发生器故障主要集中在高压逆变及变压电路、阳极电路、灯丝电路及健康空电路等几部分。对于类似故障，需要根据故障现象进行分析排除，一方面要根据故障代码提示，另一方面需要查看实际电路有无损伤或保险丝烧断等现象，进行故障排查。1设备基本信息通常来讲，CT成像利用X线束对人体相应组织进行扫描，由探测器接收到X线并转换为可见光，再将光信号转变为电信号，经过模拟数字转换器转换成数字信号。这些数字信号再经过图像处理系统，**终组成CT图像展示出来。2设备故障故障现象扫描发现初始化时间长，出现不能扫描现象。设备重启出现：“HG000AOR6129（机架系统错误）”、“注意机架旋转，请确认机架附近没有物体阻碍机架旋转”。点击“确定”后过进入主机控制系统，点击“预热球管”后提示“预热球管出错”。故障报错“HG000AOR06107（高压检测到rcl打火）”和错误代码“HG000AR06114（阳极启动错误）”。故障分析首先对故障原因进行全部的分析排查，可能引起该故障的原因有：①球管长时间没有使用；②灯丝电流设置错误；③球管打火；④高压故障；⑤旋转控制板故障。如果是以上原因导致的故障，相应的处理方法可以是：①训练球管；②灯丝电流校正；③更换球管。机前先检查所有设备空间环境温度是否正常。按厂家开机步骤指引进行。

    且美国代理人制度并不鼓励代理人成为经销商；相反，为确保传递信息保密性和发生问题时美国代理人不会基于自身利益的考虑，而是基于国外机构利益的考虑，美国鼓励代理人是一个**且与国外机构没有其他利益关系的主体。可以看到，美国代理人制度是基于“代理”制度发展而来的，代理人主要起到信息沟通和传达的作用，且作为美国管理机构送达的一个对象。美国代理制度的设计基于美国强大的域外管辖能力、动力，以及美国法律制度中重视的**、保密等价值。日本MAH和DMAH制度日本在新修订的《药事法》以及医药品与医疗器械相关法令中规定了MAH和DMAH制度。医疗器械在日本上市主要是通过三种类型：第一种是上市前注册申请，针对普通类别医疗器械（I类），类似于国内的一类备案制度；第二种是上市前认证，针对拥有相关认证标准（JIS）的II类（以及数量有限的III类）医疗器械，需要上市许可持有人（日语：製造販売業者，英语：MarketingAuthorizationHolder,MAH）向一家第三方注册认证机构提交申请，这类申请流程与欧盟CE认证申请流程类似。第三种是上市前审批，针对没有具体认证标准的II类和III类医疗器械必须经过上市前审批流程以及所有IV类器械。约有50%故障是由外部环境或操作、清洁等造成的。河南史托斯STORZUHI400故障代码清零

原来仪器有屏幕保护功能，该科室无专人保管使用，使用者用好就走，后一使用者一看屏幕暗的，就开开关。河南史托斯STORZUHI400故障代码清零

    放眼世界，美国、日本、欧盟等国家和地区已建立了较为成熟的类似于我国进口医疗器械代理人制度的管理模式，但在具体管理要求上均与我国存在较大区别。本文将对各国类似制度的管理模式进行简要介绍，以期对我国医疗器械代理人管理制度的建立完善提供一定的借鉴和启示。美国代理人制度美国规定了美国代理人制度()。该制度规定，任何从事进口到美国的医疗器械的外国机构必须确定该机构的美国代理人，该代理人为代理人。美国法规也规定了该代理人的条件，包括必须居住在美国或在美国经营业务；不能使用邮政信箱作为地址，不能只使用应答服务，必须能够接听电话，或者让员工在正常工作时间接听电话。美国代理人主要起到沟通联络作用，主要职责包括：协助FDA与国外机构沟通；答复外国机构进口或提供进口到美国的设备的问题；协助FDA对外国机构的检查；如果FDA不能直接或迅速地与外国机构联系，FDA可以向美国代理机构送达信息或文件，这种行为应被视为等同于向外国机构送达了相同的信息或文件。值得注意的是，美国代理人并不负责根据医疗器械报告条例（21CFR第803部分）的要求报告不良事件，或提交510（k）份上市前通知（21CFR第807部分，E子部分）的义务。河南史托斯STORZUHI400故障代码清零

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