使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？

使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。

取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。

供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。

测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。

供试品应取2份，如为对照品比较法，饲料紫外可见分光光度计选择，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。

选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，饲料紫外可见分光光度计选择，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽，饲料紫外可见分光光度计选择。 自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后，已经形成了一种能解决大多数难题的仪器。饲料紫外可见分光光度计选择

在分光元器件方面，经历了棱镜、机刻光栅和全息光栅的过程，商品化的全息闪耀光栅已迅速取代一般刻划光栅。在仪器控制方面，随着单片机、微处理器的出现以及软硬件技术的结合，从早期的人工控制进步到了自动控制。在显示、记录与绘图方面，早期采用表头(电位计)指示、绘图仪绘图，后来用数字电压表数字显示，如今更多地采用液晶屏幕或计算机屏幕显示。在检测器方面，早期使用光电池、光电管，后来更普遍地使用光电倍增管甚至光电二极管阵列。阵列型检测器和凹面光栅的联合应用，使仪器的测量速度发生了质的飞跃，且性能更加稳定可靠，受到仪器用户的青睐，在仪器构型方面，从单光束发展为双光束，现在几乎所有高级分光光度计都是双光束的，有些高精度的仪器采用双单色器。紫外可见分光光度计的发展分光光度法在分析领域中的应用已经有数十年的历史，至今仍是应用常用的分析方法之一。随着分光元器件及分光技术、检测器件与检测技术、大规模集成制造技术等的发展，以及单片机、微处理器、计算机和DSP技术的应用，分光光度计的性能指标不断提高，并向自动化、智能化、高速化和小型化等方向发展。 暗箱紫外可见分光光度计排行选择可见和紫外可见的分光光度计所关注的关键的指标有三点。

紫外-可见吸收光谱为什么有些化合物是有色的，而另一些化合物却没有？共轭与颜色有什么关系？我们必须对光谱中可见光部分和附近的不同波长处的光吸收进行精确测量。商业光谱仪可对光谱中近紫外和可见部分光吸收进行精确测量。

可见光区域的光子能量为36-72kcal/mol，近紫外线区域（至200nm）的能量范围扩展至143kcal/mole。波长小于200nm的紫外线辐射难以处理，因此很少用作结构分析的常规工具。

当一束光照射物质时，上述能量会激发分子电子至更高能量的轨道。下图显示了有机分子中发生的各种电子激发的示意图，其包含六个跃迁。通常，只有三个低能量跃迁是通过200至800nm光的能量实现的，也就是说，能够吸收200-800nm区域光的分子应具有π电子系统和具有未成对电子对的杂原子。这种吸光基团称为生色团。

当样品分子暴露于具有与分子内可能的电子跃迁相匹配能量的光时，电子受光子激发从高的占据分子轨道（HOMO）跃迁到低的未占据分子轨道（LUMO），一些光能将被吸收，所产生的物质称为激发态物质。光谱仪记录吸收波长以及每个波长的吸收程度，所得光谱用吸光度（A）与波长的关系图表示。吸光度通常在0（无吸收）到2（99％吸收）的范围内。

双光束UV：单光源单光束，全程密闭，通过棱镜分出两道光，分别通过一光栅，分别进入各自的光点倍增管检测器。

好处：加强灵敏度，同时测量空白与样品。

缺点：全波段分析时间较长。

全波段UV：单光源单光束，样品与空白暴露在空气中，照射样品，开始进入密闭箱，通过光栅，进入DAD检测器。

好处：空白只需要检测一次，如果你愿意一辈子检测这一次都可以。检测样品不密闭，外界光线对其无影响，使用方便且精确。分析任何波段或全波段不到1s。

缺点：贵。 为了选择合适的狭缝宽度，应以减少狭缝宽度时紫外分光光度计试样的吸光度不再增加为准。

常见的可见分光光度计和紫外可见分光光度计的型号有哪些?

可见分光光度计常见的有721系列，722系列和723系列。721系列可见分光光度计有721/721-100型，测定波长为360-800nm，分为分指针和数显式两种方式的显示器。其中721-100型相对于721是型将测试样品室加宽，可用10cm的比色皿，为糖厂**检测仪器。722系列可见分光光度计有722/722S/722N型，测定波长为330-1000nm/325-1000nm。722型波长是330-1000nm，722S与722N的波长范围325-1000nm，其中722N是自动调节波长。723系列可见分光光度计有723/723N/72**C/72**CS型四种，测定波长为320-1000nm，其中723是手动调整波长，723N是自动调波长，72**C配有扫描软件，72**CS带有扫描软件和打印机。紫外可见分光光度计常见的是UV752/UV752N，波长范围是195nm-1020nm。二者主要区别是UV752N可以选配打印机将数据输出，其中在杂散光参数，光谱带宽等方面还有细微的差别。 紫外-可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收200--800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。常用紫外可见分光光度计销售厂家

紫外可见分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质。饲料紫外可见分光光度计选择

若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。

指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。

比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。

操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境、操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。 饲料紫外可见分光光度计选择

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