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    烯炔的成环反应：B．M．Trost等研究发现烯炔化合物7与HPdX物种的反应，其中碳-碳叁键优先插入H-Pd键生成烯基钯中间体8，8再发生分子内插入反应生成新的C—Pd中间体9。此时我们又注意到中间体9的β-位有可供消除的β-H，则发生β-H消除生成环状产物10及催化活性物种HPdX。成环反应又有这方面工作的报道。设计思想是这样的：R’一X中的碳-卤键与零价钯先发生氧化加成生成R’PdX物种，烯炔化合物14中的碳—碳叁键选择性地插入到R’PdX的C—Pd键，生成新的C—Pd中间体15，15又发生类似的分子内插入反应生成中间体16，16经β-H消除生成带有两个环外双键的产物17，这时Pd脱离有机分子而成HPdX，HPdX在碱作用下又回复至催化活性物种零价钯，完成催化循环。图1成环反应于上述设想，Trost等发现化合物18在价钯存在下与烯基卤化物2(E)-溴代苯乙烯确实发生了反应生成了中间产物19，19中新生成的二个双键与苯乙烯基上的引入双键相互共轭，则发生[2+2+2]环化反应生成了双环产物20。这个反应经分子间插入，再经分子内插入，生成的环状化合物还被Trost等用于α-羟基维生素D3的衍生物的合成。

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    1-氯-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔的英文名称：1-CHLORO-6,6-DIMETHYL-2-HEPTEN-4-YNE；英文别名：2-HEPTEN-4-YNE,1-CHLORO-6,6-DIMETHYL;1-chloro-6,6-dimethyl-hept-2-ene-4-yn;trans-1-chloro-6,6-dimethyl-2-heptene-4-yne;1-Chloro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-i;-chloro-6,6-dimethylhept-2-ene-4-yne；分子式:C9H13Cl；分子量；生态学数据：该化学品对水体是有害的，应防止该化学品接触地下水，水道或污水系统,若无相关部门许可，勿将材料排入周围环境。性质与稳定性：该化学品在常温常压下稳定，如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。避免接触的物料：氧化性物质。贮存方法：保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。新疆生产氯烯炔厂家

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