使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？
1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
2、取吸收池时，常用紫外可见分光光度计比较，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份，常用紫外可见分光光度计比较，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，常用紫外可见分光光度计比较，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。 紫外可见分光光度计应用也有一定的局限性。常用紫外可见分光光度计比较
定性定量。利用特定的吸收峰，快速对待测样品进行定性和定量分析。如聚六亚甲基双胍盐酸盐的检测。利用双波长，以很快的速度辨别是单胍还是双胍，并进行粗略定量。这是液相色谱无论如何也做不到的。
杂质的检测。通过前处理将杂质与主成分分离后，进行紫外分光光度测定，可很快得到该杂质的含量。以桑普实验室这十几年对苯氧乙醇中杂质苯酚的测定方法改进过程为
之后建立了4-氨基安替比林比色法，可实现对苯氧乙醇含量20、40、60、80、100ppm的区分；紫外分光光度法
期间同时采用EP中紫外分光光度法，并将其进行适当改进，作为修订后的企标。该方法便利快速，可实现50ppm以上的定量检测。HPLC-DAD
近两年，桑普对产品品质把控更严格，希望能实现几个ppm的定量检测。所以采用了HPLC-DAD作为企标对其检测。
测定透过率。透光率是一个物理词汇，是表示光线透过介质的的能力，是透过透明或半透明物体的光通量与其入射光通量的百分率。吸光度与透过率的换算公式
透过率对于某些原料检测是非常实用的，可对此类原料品质进行总体把控。 国内紫外可见分光光度计销售厂家紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。
你所关注紫外-可见分光光度计的哪些性能？
大家都来说说吧！分光光度法是通过测定被测物质，在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。紫外-可见分光光度计是元析仪器引用新型技术，其功能强大，采用单色器技术，波长范围190-1100nm，是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器，应用范围包括化工分析以及市政和工业废水，饮用水，加工过程用水，地表水，冷却水和锅炉补给水等液体的分析。我们都知道，紫外-可见分光光度计是实验室中出镜率相当高的分析仪器。
那么你的使用情况如何呢？
两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：
原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁.
紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向MAX低（或次低）的空的分子轨道跃迁。
通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出浓度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别介绍
原理：
原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收.
紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收.
能量: 光学构造和光源、探测方法、样品类型和数据处理等都是要考虑的因素。
紫外可见分光光度计之比色皿的选择与使用小技巧比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的还真没见过，只用过石英的)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可见区。
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿、比色皿使用注意事项以及比色皿的洗涤方法。
目前市场上有两类主流紫外分光光度计产品:扫描光栅式分光光度计和固定光栅式分光光度计。饲料紫外可见分光光度计经销商
紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。常用紫外可见分光光度计比较
如何正确使用752N紫外可见分光光度计
A：在使用紫外可见分光光度计时候，设备仪器使用之前，一定需要能够把样品室内存放的防潮剂给拿出来，且在设备正常运转检查时候也不能开启样品室盖；在检查时候需注意比色皿当中的液体要能占总体积的百分之六十六到百分之八十比较好，千万不能让液体太多以至于液体外泄直接腐蚀仪器设备。
当然在进行正常检测时候，也要能确保比色皿干净，当发现内壁上有液滴就许使用专业的纸张给擦拭干净，建议大家千万不要使用手直接擦拭，以免造成对手的伤害。
B：在使用紫外可见分光光度计时，仪器设备在正常运转的时候，一定要严禁把液体溶剂给直接放置于仪器的表层上，如果发现有溶剂液体出现外泄的情况，一定要进行及时的清洁和处理。
C：当使用紫外可见分光光度计检测完毕后，还需要能够及时把比色皿内的液体给妥善处理掉，并还需要能够使用蒸馏水给彻底清洁干净，同时将比色皿进行倒置晾干处理；全部工作完成后还需把设备仪器电源给关闭，再将防潮剂放入到样品室内并做好防尘处理才好。常用紫外可见分光光度计比较
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