用户界面:直观,快速且易于使用的界面允许操作员快速运行患者样品或浏览存储的数据
自动化的结果:消除了操作员与操作员之间读取测试结果的差异。结果显示在屏幕上,湖南台式免疫荧光分析仪厂家直销,打印到外部打印机,湖南台式免疫荧光分析仪厂家直销,湖南台式免疫荧光分析仪厂家直销,和/或轻松发送到云
数据管理:可以用多种方式报告和存储结果,以满足您的数据管理需求:
USB存储提供PC存储和分析功能
外部打印机上的可选打印可以存储硬拷贝结果,这可以增强分析后的过程
荧光技术:优化的性能
两种开发模式:通过适应特定的工作流程需求提供灵活性
自动化解决方案:无需操作员等待结果
安全性:使主管能够按操作员设置访问权限,以防止未经授权的使用或未经培训的操作员的使用
条形码技术:减少与手动记录患者和操作员ID相关的时间和错误
连接性:减少手动记录测试结果的时间
电池:可在需要进行测试的任何地方使用 普通的免疫荧光技术在对抗原含量进行测定时存在一定的局限性。湖南台式免疫荧光分析仪厂家直销
用时间分辨荧光免疫分析检测仪测定反应产物中的荧光强度,根据产物荧光强度和相对荧光强度的比值,准确地测定反应体系中被分析物的浓度。TRFIA 所使用的荧光标记物是镧系稀土金属[4],由于镧系稀土金属离子螯合物有很长的荧光寿命(微秒级),有别于传统荧光的短荧光寿命,使其能通过时间分辨方式区别于背景荧光(钠秒级),正是由于荧光衰变时间长,可以延缓测量时间,待测样品中短寿命的本底荧光衰变后再测稀土离子的特异荧光,因此可完全消除本底荧光的干扰。镧系稀土金属离子螯合物荧光很宽的Stokes 位移使其容易通过波长分辨方式进一步区别于背景荧光,提高方法学的稳定性。镧系稀土金属离子螯合物狭窄的荧光发射峰使其荧光检测具有很高的效率,进一步提高了信号检测的特异性和灵敏性。此外,由于检测时加入了荧光增强液,它可使原来荧光增强100万倍,以上各种因素使TRFIA 的检测灵敏度和准确性大幅度提高。湖南台式免疫荧光分析仪厂家直销相信随着检测设备的大力应用和各种检测试剂盒的不断开发,TRFIA 将在食品安全领域发挥更大的作用。
荧光免疫法:原理是应用一对单克隆抗体的夹心法。底物用磷酸-4-甲基伞形酮,检测产物发出的荧光,荧光强度与Mb浓度呈正比,可在8min内得出结果。结果以Mb每小时释放的速率表示(△Mb)表示。该法重复性好,线性范围宽,具有快速、敏感、准确的特点。以双抗夹心法为例,首先将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体。除去未结合抗体,然后加受检标本,使其中的蛋白抗原与固相抗体形成抗原抗体复合物。洗涤除去未结合物,接着加入荧光标记的抗体,使之与抗原特异性结合,形成抗体—抗原—抗体复合物。根据荧光强度,即可对蛋白抗原进行定量。传统的荧光免疫法受本底荧光的干扰较大,时间分辨荧光免疫测定法是以具有特长寿命的稀土金属如铕,作为标记物,加入正常液后激发测定,能有效去除短寿命本底荧光的干扰。
荧光法是一种非常有用的工具,各种各样的分析领域都在利用它。由于它具有高灵敏度、好的选择性以及可提供多参数信息(如,荧光强度、荧光寿命、荧光各向异性)等特点,所以被用于生物制药研究、临床诊断、宇宙空间环境监测、免疫分析中分子间作用原理研究、DNA序列分析、荧光原位杂交以及细胞成分分析等。镧系系复合物由于其特有的荧光特性而受到关注,特别是在临床生化分析中。利用镧系元素的荧光特性,构建时间分辨荧光免疫分析(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)试剂以及创建新的灵敏度高的荧光免疫分析方法(fluoroimmunoassay)是当今临床生化的主要研究方向。 数据输出:标准RS232接口,网络接口及USB2.0数据接口。
偶联生物素—亲和素系统的酶免法利用了一个亲和素分子可以与4个生物素分子结合的特性,使传统的灵敏度较高的酶免法的灵敏度又有明显的放大作用。时间分辨荧光免疫分析时间分辨荧光免疫分析(Timeresolved Fluoroimmunoassay,TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏度。半自动免疫荧光分析仪支持定制不同激发/发射波长。安徽干式免疫荧光分析仪厂家直销
产品覆盖医用POCT,食品检测等多个行业。湖南台式免疫荧光分析仪厂家直销
时间分辨荧光免疫分析(time resolved luoro-immunoassay,TrFIA)技术出现于20世纪80年代初期,是在免疫荧光分析的基础上发展的一种新型超微量物质免疫分析方法。TrFIA采用镧系稀土元素标记抗体,利用荧光发射体的荧光寿命差别将波长相同的荧光分开,排除样品中的非特异荧光的干扰,从而zui大限度地提升分析方法的灵敏度。该方法在灵敏度、特异性、稳定性及测量自动化等方面可与放射免疫分析(RIA)相媲美,zui小检出值可达10-8 mol/L,且无放射性污染。基本原理:镧系稀土元素铕(Eu3+ )、钐(Sm3+ )等通过具有双功能集团的螯合剂,容易与抗体分子以共轭双键结合制成标记物。当标记抗体和抗原结合后,稀土元素螯合物在紫外光(340nm)激发下,不光能发射出高qiang度的荧光(613nm),而且衰变时间较长(10ms-1ms),而待测样品中各种蛋白荧光和其他化合物的非特异荧光的衰变时间一般在1ns-10ns,zui长不超过20ns。利用延缓测量时间,待样品中的非特异的、短命荧光全部衰变后,再测量稀土元素螯合物的特异荧光,就可以完全排除非特异本地荧光的干扰。湖南台式免疫荧光分析仪厂家直销
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