外表面检测结果：2018年6—7月该院使用的7条纤维支气管镜共送至消毒供应中心清洗消毒159次。分不同日期随机抽样30次，采用ATP荧光法检测表面洁净度，RLU范围10～64，中位数为22，全部合格率。内腔面检测结果：共检测内腔面159次，滤膜法与倾注法检出菌落计数均为0～6CFU/件，全部合格率。稳定性试验结果：次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）连续使用于全自动软式内镜清洗消毒机的稳定性试验7个周期的平均结果数据显示，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于全自动内镜清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，温州水性质医疗器械酒精消毒液厂家，经一周消毒后，处理内镜数20～32条不等，温州水性质医疗器械酒精消毒液厂家，有效氯浓度为74～106mg/1，温州水性质医疗器械酒精消毒液厂家。

按照国家《消毒技术规范》（卫生部，2002）2.2.1.2.1；2.2.4的标准：2016年3月，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液通过了《医疗器械手术消毒剂》所必须符合的技术标准：在72小时（相当于佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对1条内镜消毒1440次）的浸泡后，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对不锈钢基本无腐蚀，对铜和铝轻度腐蚀；对碳钢中度腐蚀。然而，其他酸性（过氧乙酸类）消毒液的结果为：对碳钢中度腐蚀；对铜、铝均重度腐蚀。

6月15日清洗内镜1次后早上测量浓度为113mg/L，再次清洗内镜2次后测量浓度为109mg/L，继续清洗内镜1次后浓度为102mg/L。为避免数据的失真，6月15日在此浓度下弃用。第1周期的结果显示，自动清洗消毒机从其他消毒剂更换为佳姆巴医疗器械消毒液时，浓度会因原有液体残留的影响，有效浓度消耗会比正常状态衰减得快。第6周期的结果显示，机洗条件下，自然消耗可以使用10d左右，废弃时的浓度为60mg/L，满足＞60mg/L的浓度要求，浓度仍高于同类消毒介质产品氧化电位水的初始浓度，但因为只有一个结果，可以忽略。根据余下5个周期判断，每次使用10L次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于自动清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，共计2100mg，设备内的消毒剂自然衰减率约为每日7mg/L。

按照《医院消毒技术规范》的管理要求，用过的医疗器械，应先去污染，彻底清洗干净，再用佳姆巴医疗器械消毒液消毒；其中infected病人用过的医疗器械，应先用佳姆巴医疗器械消毒液消毒，彻底清洗干净，再用佳姆巴医疗器械消毒液消毒。所有医疗器械在检修前应先经佳姆巴医疗器械消毒液消毒处理。

佳姆巴医疗器械消毒液

【杀灭微生物类别】细菌芽孢

【使用范围】医疗器械（含内窥镜）或器材的高水平消毒；所有人体介入，对接诊疗器材的清洗消毒。

【优势特点】

1、清洗+净水+消毒=7分钟，全程时间缩短；

2、手洗/机洗，全部适用；

3、有效去除生物膜；

4、无残留、免漂洗。

佳姆巴专业清洗剂，无泡沫、容易漂洗。

研究对象：2018年7-10月，选取临床使用过且即将进行清洗、消毒的60条纤维支气管镜，随机抽取30条内镜列为消毒5 min组，机洗消毒时间为5 min；剩余30条内镜列为消毒3 min组，机洗消毒时间为3 min。

试剂与器材：Olymups BF P180/Q180/MH-533 型纤维支气管镜6条，新华牌Rider60B 型全自动软式内镜清洗消毒机，佳姆巴医疗器械消毒液（上海日洁环境科技有限公司，有效氯含量在50~210mg/L），3M 70508-M 型多酶清洗液，3M ATP 荧光检测仪，50 mL一次性注射器，无菌薄膜过滤器，哈纳 HI96771 次氯酸浓度检测仪，中和剂（100 mL 磷酸盐缓冲液+0.2 g 吐温+1 g 卵磷脂）、R2A 琼脂培养基及培养器材。

清洗、消毒流程：纤维支气管镜清洗和消毒流程按照《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016要求，纤维支气管镜经拆卸后，在流动水下洗刷，多酶浸泡和冲洗，随后放置于全自动软式内镜清洗消毒机按照预先设定消毒时间进行清洗和消毒，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液。 佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液是消毒作业人员、医护人员和患者的福祉。温州水性质医疗器械酒精消毒液厂家

在不考虑自然衰减的情况下，则平均每处理一个内镜约消耗10mg有效成分（使用状态共消耗有效含量53 mg/L*10L=530mg，共处理内镜64条，平均每个内镜消耗8.3mg有效成分；使用状态共消耗有效含量86mg/L*20L=1720mg，共处理内镜154个，平均每个内镜消耗11.2mg有效成分），20L起始浓度为200mg/L的佳姆巴医疗器械消毒液在有效含量下降为50mg/L前，至多可处理内镜300个（（200mg/L-50mg/L）*20L/10mg=300)。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对胃镜无腐蚀性，对环境无负担，使用完可通过排水管直接排放。