6、滴定液的标定和复标：

滴定液配制、标定方法按药典执行，反式脂肪酸标准品。一般由一人标定，第二人复标，标定须作平行标定，并不得少于3次，且其结果的相对偏差不得超过0.1%。标定和复标二结果的相对偏差不得超0.15%，否则重标，如标定和复标误差符合要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。

复标合格的滴定液及配制好的标准溶液，须贴上标签，写明品名、浓度，配制日期、标定日期、温度、标定人、复标人、使用效期等。滴定液应定期复标，其使用期限一般为3个月。

超过期限不得使用。滴定液与标准液应按《中国药典》要求贮存，反式脂肪酸标准品，对光易变化的滴定液、标准液应贮于棕色瓶中，反式脂肪酸标准品，瓶口捆扎塑膜防潮、防污染，由专人保管。超过使用期限的标准液及滴定液，保管员不得发放，使用人员不得使用。 标准品清楚地识别费用价值曲线。反式脂肪酸标准品

标准品是在药品检查中确认药品真伪优劣的对照，是控制药品质量所必需的工具。作业标准品使用中的问题。业务标准品得到了相关部门的认可，标准化日、复刻日、储藏条件、使用等相关文件中有规定。大多数生产企业没有规定标准期限和储藏条件。一次决定，到用完为止，那个使用期限也没验证。有些企业不完整的使用记录。根据标准品管理要求，在使用前进行验证，确认是否可以准确使用。标准品对于测试，偏倚校正更加复杂，有证标准品/标准样品的属性很难完全反映日常样品的属性。标准品网站标准品在规定条件下储藏。

标准品的值用计量和容量法计算确定。不能把实测值作为修改的替代品。*用测定法和测定法测定的含量。只能对系统进行校准和检验。但是，所有检查使用的测定方法、仪器、试剂等都是用来监视患者的新鲜样品。不是为了监视标准品而这样处理的样品。所有标准品都是处理好的样品，与新鲜样品有新矩阵的区别。使用公认的参考方法将标准品标准化后，测定程序严格，测定只是可靠的，而不是校正值。标准品的容量计算是有一个规范的，需要遵守。

标准品对于测试，偏倚校正更加复杂，有证标准品/标准样品的属性很难完全反映日常样品的属性。在很多情况下，建议改进方法以便减少或消除偏倚，而不是尝试校正。有些标准给出了可接受偏倚的准则。设备校准，建立校准曲线。为样品赋值。约定标尺。如：在地质实验中用于测量硬度的Mohs'标尺，该标尺是以赋于十个硬度级的十个矿物为基础，每一比较硬的矿物都能将比较不硬的矿物划痕。pH标尺：由于单离子活度不能用实验方法测量，因而pH被认为是一个不严格的物理量。标准品是确认药物真伪优劣的对比。

工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。实验室制备原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（K2SO4）、锰盐（MnSO4）和水。方程式如下：实际上在PH=7时，甲苯+高锰酸钾→苯甲酸钾+氢氧化钾+二氧化锰+水药品与用量：甲苯1.5g（1.7ml，0.016mol）、高锰酸钾5g（0.032mol）、十六烷基三甲基溴化铵0.1g。操作流程：用100ml的圆底烧瓶。安装回流装置。向反应瓶中分别加入5g高锰酸钾，0.1g十六烷基三甲基溴化铵，1.7ml甲苯及50ml水，搅拌加热沸腾（剧烈搅拌，猛烈沸腾），保持反应物溶液平稳沸腾。标准品是控制药品质量所必需的工具。标准品网站

标准品含量标准包括标准的药品和标准的冶金标准。反式脂肪酸标准品

标准品使用有哪些注意事项？解析：1、遵守使用和储存说明。2、应遵守证书上的有效期限，不应使用超过有效期的有证标准品/标准样品。3、对于可多次使用的有证标准品/标准样品，确保其包装的严密性、储存方式满足要求。某些情况下，有必要对剩余的部分重新包装，否则，给出的特性值可能无效，从而导致有证标准品/标准样品无法使用或不可靠。用户应遵循生产者在这方面提供的使用说明。4、应按给出的较小取样量取样。小于较小取样量则没有模范性。反式脂肪酸标准品

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