杂质的HPLC法也有一些不足之处,如缺乏通用、灵敏的检测器,反相HPLC色谱柱的填料只能在一定的pH范围内使用,解析碱性的药物时易产生拖尾;另外对强保留物质的解析时保留时间过长,如对沙丁胺醇及杂质解析时，托塞米德杂质,biserher的保留时间超过了30min等，托塞米德杂质。这些缺点限制了HPLC在药物杂质检查中的应用。气相色谱法(GC)主要用于挥发性有机杂质和有机溶剂残留量的检查,特别是对中药的有机农药的残留检查更为管用。如用GC法测定甲硝唑中环氧乙烷的残留量;用毛细管GC法测定吡喹酮中5种有机溶剂乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯，托塞米德杂质、苯的残留量等。医药杂质可用于主要原材料的质量控制。托塞米德杂质

杂质应按要求进行研究。新药质量标准中的杂质检查项目应包括经研究和稳定性考察检出的，并在批量生产中出现的杂质和降解产物，并包括相应的限度。结构已知和未知的这类杂质属于特定杂质。除降解产物和毒性杂质外，在原料中已控制的杂质，在制剂中一般不再控制。原料药和制剂中的无机杂质，应根据其加工工艺、起始原料情况确定检查项目，但对于毒性无机杂质，应在质量标准中规定其检查项。在仿制药品的研制和生产中，如发现其杂质模式与其原始开发药品不同。多巴胺杂质医药杂质是测量药品质量的基准；

产品中有机杂质的检测在杂质描述的基础上按照确定的方法进行产品中实际存在的杂质的分析。据检测结果列出实际存在的杂质列表。有机杂质来源的研：此部分研究将为杂质的结构定性和工艺控制提供依据。 原辅材料中的杂质研究：依据产品检测方法对原辅材料进行杂质分析，确定杂质是否是原辅材料带入。强制降解实验研究：参照药典中强制降解实验指导原则，分析产品在强酸破坏、强碱破坏、氧化、强光、高温等条件下的杂质情况。强制降解实验应防止对样品的过度破坏。

药品生产企业变更生产工艺或原辅料，并由此带进新的杂质对原质量标准的修订，均应依法向有关药品监督管理部门申报批准。药品中不得掺入或污染药品或其组分以外的外来物质。对于假劣药品，必要时应根据各具体情况，可采用非法定分析方法予以检测。按杂质化学类别和特性，杂质可分为：有机杂质、无机杂质、有机挥发性杂质。按其来源，杂质可分为：一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较普遍，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如铁盐、铵盐等。杂质的的预处理是要遵守规范的。

杂质与生产器皿的接触也会不同标准地引入重金属及砷盐等。例如，用水杨酸为原料合成阿司匹林时，由于反应不完全，可能引入水杨酸杂质。从植物原料中提取分离药物，由于植物中常会含有与产品化学结构及能力相似或不相似的物质，在提取过程中分离不完全而引入产品中。如从阿片中提取物质时，从原料中可能引入其他生物碱。在药物生产过程中常需加入试剂、溶剂或催化剂，由于溶解度、吸附、吸留、共沉淀、混晶生成等原因，不可能完全除去，使产品中存在有关杂质。医药杂质复溶体积的准确度十分重要！甲芬那酸杂质

杂质的检测方法要根据环境的不同而改变。托塞米德杂质

杂质潜在的元素可能是这些组分中自然存在的，必须在所有药品中检测这些元素。生产过程中可能要加入另外一些组分，一旦加入，就必须对其中的元素杂质进行监测。无机杂质的来源包括生产过程中的试剂（如配位体、催化剂（如铂族元素PEG））、生产过程中其它阶段引入的金属（如生产用水和不锈钢反应容器）、活性炭和过滤材料引入的元素杂质。任何影响药品纯度的物质均称为杂质。药品质量标准中的杂质系指在按照经国家有关药品监督管理部门依法审查批准的规定工艺。托塞米德杂质

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