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普鲁兰标准品 深圳振强生物技术供应

信息介绍 / Information introduction

标准品稀释配制过程中所使用的容器与稀释剂需要引起注意。有些物质用玻璃瓶存储时,普鲁兰标准品,容易受降解或溶出影响,这时就要使用其它材料的瓶子,如K、Na等元素溶液标准品,需采用塑料瓶保存;有些物质用塑料瓶存储则会发生吸附或溶出,如汞,普鲁兰标准品,在塑料瓶中可能会产生吸附现象,因此选择玻璃瓶较为可靠。所采用的稀释剂除了应对空白进行必要的控制外,普鲁兰标准品,不同的稀释剂其稳定效果也不同,原则上应按照检测标准方法中规定的稀释剂品种及浓度进行配制。标准品确立其调配存款和使用管理制度。普鲁兰标准品

标准品证书或在定值报告中提供的或以其他方式提供的附加信息,要给使用者提供足够的信息,以便使用者可以判断的CRM预期应用是否合理。预期用途的实例如下:——用于复现国际温标固定温度点(ITS-90),因而也可用于校准温度测量装备;——用于测定矿石样品中贵金属含量的仪器的校准;——用于测定测量天然基体中污染物含量的分析方法;——作为商业交易中的仲裁样品;——用于制备实验室常规分析的“工作标准样品”。标准品的定值对于其本身的使用是比较的重要的。普鲁兰标准品标准品其特性或值必须非常准确。

标准品是否需要期间核查?如何进行期间核查?解析:需要期间核查。未开封:核查是否在有效期内,以及是否按照证书上所规定储存条件和环境要求等正确保存,外包装是否完好,颜色状态是否正常。若满足要求,不需要再采用其它方式进行期间核查。未开封的CRM在使用前进行一次核查即可。已开封:对已开封的CRM,实验室要确保其在有效期内使用,在证书要求的开瓶有效期内,至少进行一次期间核查。若该CRM在有效期内允许多次使用,要确保其使用及储存情况满足证书上规定的要求。

复杂基体中其他元素的近似含量,也可以包括在证书中。但是该信息应当清晰地与标准值区分开。为了避免混乱,不要与标准值列在同一表中。标准品定值日期 证书中应当注明它的次发布日期。如证书中包含同一批CRM修正值的情况下,原证书的日期和所有的修订日期均应当给出。有效期 证书可以含有一个定值单位不再保证标准值有效的截止日期。对业已证明不稳定或可能不稳定的标准品/标准样品来说,这应当是一种习惯做法。以上这些是需要进行注意的。对于可多次使用的有证标准品/标准样品,使用前应再次混合均匀。

要详细看懂标准品证书,也不是太容易,大致来说下内容(有时候标准品证书本身内容也不完全)。定值机构的名称、地址 该名称(常在证书上端以明显的字体写出)应当是对证书提供的信息负责的团体或组织的名称,如定值机构。除名称之外,还包括通讯地址、电话和传真号码,如果可能的话,也包括电子邮件地址。文件(证书)的标题 应当有清晰明显的标题,例如,分析证书或测量证书。出具临时证书的偶然行为会使得同一批次标准品/标准样品有一个以上的证书,而可能引起混乱,因此不鼓励。标准品可以用于主要原材料的品质管理。普鲁兰标准品

标准品适用于检查室的规范管理。普鲁兰标准品

采购到货后,标准品验收哪些内容?解析:应验收并记录标准品名称、标物编号、批次号、包装情况(是否完好)、标识(是否清晰)、证书、特性量值、不确定度、有效期、购入日期、购入数量、生产商、要求的储存环境、运输环境(必要时确认是否满足要求并记录)、验收人、验收日期、验收结论等。标准品不需要技术验收。 标准品标识应包含哪些内容?注意事项有哪些?解析:标准品的标识应包含标准品编号(具有独特性)、有效期。一次购买多支同一种标准品时,即便其标物号和批次号一样,也应给每一支标准品独特性编号。如果标物较小,可把标识贴在包装上。标准品的编号规则中尽量可以体现标物的基本信息和购置验收日期,保证能快速溯源。普鲁兰标准品

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