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天津新型分析仪 来电咨询 无锡天纵易骏生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

荧光免疫定量分析仪配套天纵易骏生物科技股份有限公司免疫荧光法的试剂盒,可体外定量检测人血清、血浆、全血或尿液中心肌肌钙蛋白I、 N-端脑利钠肽前体、全量程C 反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)、超敏C 反应蛋白、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、 D-二聚体、降钙素原、微量白蛋白、胱抑素C、β 2-微球蛋白、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、心型脂肪酸结合蛋白、糖化血红蛋白及β 亚单位的含量,检测结果用于临床辅助诊断。实现真正的全自动检测,多样本类型可同时检测1~6种项目;精细质控系统,支持急诊插入、随到随测;全产业链流水线生产,售后更高效全自动分析仪,操作方便,天津新型分析仪,试剂盒式进卡,天津新型分析仪,天津新型分析仪,支持至5试剂盒。试剂盒推入后,自动读取定标曲线等信息。天津新型分析仪

使用注意事项1.使用环境:将仪器置于水平、稳固、洁净的地方。自然环境中稀土离子存在十分普遍,如空气灰尘和烟雾中,均有不同程度的含量,尤以北方地区为甚,所以应建立一个相对无尘的操作环境,防止器材、试剂和操作者在操作中不慎可能造成的污染。2.操作时按照实验室安全工作准则,戴手套穿工作服,不得戴首饰,以避免潜在的危险;在实验中应该注意用电安全,不得触及带电部分;标本及其他废弃物的处理应遵守实验室相关规定,注意生物安全。3.严格遵守操作规程,如仪器出现故障,立即向管理责任人或科室负责人报告,查明原因,及时处理,不得擅自“修理”,应登记“仪器设备使用登记”本。4.当仪器不处于关机状态时,不能触及加样针、搅拌棒等仪器运动部分。5.将血清标本吸入样品杯时,避免产生气泡或吸入凝块。6.铕标记物是提高灵敏度、降低非特异性结合的关键,受标记方法、抗体浓度、稀土元素或其螯合物质量及标记中带来不均一性影响,每批标记物质量都有一定的差异,因此不同批号标记物敏感性不一,不能混用,且每次测定都需作标准曲线。7.时间分辨荧光免疫分析技术的免疫反应与其他免疫反应的条件一样,易受pH、温度、时间等因素的影响。 中国台湾标准分析仪零售价格全自动干式免疫荧光分析仪,进口ADP加样设计,无液路,易维护,加样精度高。

偶联生物素—亲和素系统的酶免法利用了一个亲和素分子可以与4个生物素分子结合的特性,使传统的灵敏度较高的酶免法的灵敏度又有明显的放大作用。时间分辨荧光免疫分析时间分辨荧光免疫分析(Timeresolved Fluoroimmunoassay,TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨技术测量荧光,同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高了分析灵敏度。

随着分析方法的飞速发展,无论是食品中有毒有害物质,还是环境中痕量元素的检测,或者生物体内功能因子的分析,都迫切需要一种灵敏度高、快速准确、性能稳定的痕量分析方法。时间分辨荧光免疫分析技术(time-resolvedfluoroimmunoassay,简称为TRFIA)是20世纪80年代中期发展起来的一种新的荧光标记技术。这种方法应用某些特殊的稀土金属,能够区分背景光的散射所引起的干扰,从而大幅度提高了分析的灵敏度。与传统的酶免疫法(EIA)、发射免疫分析法(RIA)相比,它具有很多优点:灵敏度高达10-19;稳定性好,克服了酶和放射性荧光物质的不稳定性;动态范围宽;试剂货架期长;无放射性危害等,时间分辨荧光分析目前被公认为是高灵敏度的分析方法之一。全自动分析仪,进口ADP加样设计,无液路,易维护,加样精度高。

荧光免疫法:原理是应用一对单克隆抗体的夹心法。底物用磷酸-4-甲基伞形酮,检测产物发出的荧光,荧光强度与Mb浓度呈正比,可在8min内得出结果。结果以Mb每小时释放的速率表示(△Mb)表示。该法重复性好,线性范围宽,具有快速、敏感、准确的特点。以双抗夹心法为例,首先将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体。除去未结合抗体,然后加受检标本,使其中的蛋白抗原与固相抗体形成抗原抗体复合物。洗涤除去未结合物,接着加入荧光标记的抗体,使之与抗原特异性结合,形成抗体—抗原—抗体复合物。根据荧光强度,即可对蛋白抗原进行定量。传统的荧光免疫法受本底荧光的干扰较大,时间分辨荧光免疫测定法是以具有特长寿命的稀土金属如铕,作为标记物,加入正常液后激发测定,能有效去除短寿命本底荧光的干扰。无锡天纵全自动干式免疫荧光分析仪,试剂盒推入后,自动读取定标曲线等信息。天津新型分析仪

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放射免疫法放射免疫法是以过量的未标记抗原与放射性物质标记的抗原,竞争性地与抗体结合,形成有放射性的抗原—抗体复合物与无放射性的抗原—抗体复合物,并有过剩的标记抗原与未标记的抗原。然后通过离心沉淀等方法,将抗原—抗体复合物与游离抗原分离,分别测定其放射性强度与标准曲线比较,即可对未标记的待测抗原进行定量。RIA法测定血清蛋白灵敏度高、特异性强,可准确定量到ng/ml水平。但早期的方法操作麻烦,耗时长,且有放射性污染。近年来,随着单克隆抗体的应用,RIA的灵敏度又有了较大提高,且操作大为简化,并已有商品试剂盒供应,使用方便。天津新型分析仪

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