按照国家《消毒技术规范》（卫生部，2002）2.2.1.2.1；2.2.4的标准：2016年3月，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液通过了《医疗器械手术消毒剂》所必须符合的技术标准：在72小时（相当于佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对1条内镜消毒1440次）的浸泡后，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对不锈钢基本无腐蚀，对铜和铝轻度腐蚀；对碳钢中度腐蚀。然而，其他酸性（过氧乙酸类）消毒液的结果为：对碳钢中度腐蚀；对铜，无锡安全医疗器械酒精消毒液厂家，无锡安全医疗器械酒精消毒液厂家、铝均重度腐蚀，无锡安全医疗器械酒精消毒液厂家。

末洗：将佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒后的内镜转移到末洗槽，向槽中注入纯化水直至浸没镜身，同时连接全管道灌流器，使用动力泵用纯化水冲洗内镜各管道，作用时间2分钟，之后充气30秒。沥水后的内镜置于铺设无菌巾的**干燥台，向所有管道充气，至其完全干燥，干燥内镜外表面。全部干燥后备用或将内镜悬挂于**存储架。末洗水的辅助处理：当末洗水池容量为20L时，每天早上可从佳姆巴®医疗器械（含内窥镜）消毒液用量杯量取200mL倒入待漂洗水池中，即可使该水池1天保持2mg/L有效次氯酸浓度，即无菌状态，使用1天后，放掉即可，次日反复。

研究对象：2018年7-10月，选取临床使用过且即将进行清洗、消毒的60条纤维支气管镜，随机抽取30条内镜列为消毒5 min组，机洗消毒时间为5 min；剩余30条内镜列为消毒3 min组，机洗消毒时间为3 min。

试剂与器材：Olymups BF P180/Q180/MH-533 型纤维支气管镜6条，新华牌Rider60B 型全自动软式内镜清洗消毒机，佳姆巴医疗器械消毒液（上海日洁环境科技有限公司，有效氯含量在50~210mg/L），3M 70508-M 型多酶清洗液，3M ATP 荧光检测仪，50 mL一次性注射器，无菌薄膜过滤器，哈纳 HI96771 次氯酸浓度检测仪，中和剂（100 mL 磷酸盐缓冲液+0.2 g 吐温+1 g 卵磷脂）、R2A 琼脂培养基及培养器材。

清洗、消毒流程：纤维支气管镜清洗和消毒流程按照《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016要求，纤维支气管镜经拆卸后，在流动水下洗刷，多酶浸泡和冲洗，随后放置于全自动软式内镜清洗消毒机按照预先设定消毒时间进行清洗和消毒，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液。

经八五医院的实际临床测试确认：对其中的清洗、漂洗、消毒步骤采用“佳姆巴专业清洗剂洗2分钟+清洗漂洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒3分钟”的流程主张，对内镜进行清洗，消毒处理是切实有效的。在消毒步骤中，使用压力泵用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对内镜进行全管道灌注对洗消效果和效率是有必要价值的。如将佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液置于敞开式消毒槽中连续数天使用，应加盖存放，加盖后自然衰减率约为每天10mg/L。佳姆巴专业清洗剂的去污效果与效率表现突出。

为什么经佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液清洗消毒后的内镜减除末洗环节会更好？末洗的意义在于漂净消毒剂的残液，其目的无非是防止残留药力腐蚀内镜，但水中杂质又往往与洗消不净的细菌内外勾结，形成生物膜的营养条件，所以末洗水质的纯净要求必须坚硬。而佳姆巴的作用机理是氧化还原，与细菌同归于尽，绝无残留。减去末洗过程，可以①减少二次污染；②不给生物膜形成提供条件；③免去水质控制这一硬性条件要求；④节省一个作业环节。特别是坚持每日清晨用佳姆巴医疗器械消毒液（3分钟相当于全程消毒一次）全数预消毒处理规程，即可有效控制各种风险。

依照《软式内镜清洗消毒技术规范》佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜清洗消毒操作方式及流程如下——预消毒：每日开诊前对当日预计使用的所有内镜进行预消毒，消毒时间3分钟；完整的内镜手动洗消的步骤为初洗、佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）、漂洗、佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒、末洗。其中，初洗：内镜使用完毕先置于初洗槽中，用过滤水冲洗，边冲洗边用湿巾或湿纱布擦去外表面污物，擦试用品一次性使用，内镜管道使用**毛刷反复拉伸以去除内表面污物，（**毛刷与内镜一起进入之后的佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）、漂洗、佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒、末洗各环节）。