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授权代理品牌表观遗传抑制剂科研应用 欢迎咨询 上海毕得医药科技供应

信息介绍 / Information introduction

在**模型中具有抗增殖作用的KDM4抑制剂的设计

   组蛋白赖氨酸脱甲基酶(KDM)在染色质相关过程的调节中起着至关重要的作用。在本文中,授权代理品牌表观遗传抑制剂科研应用,我们描述了我们发现的一系列有效KDM4抑制剂的发现,这些抑制剂在**模型中既具有细胞渗透性又具有抗增殖性。通过均相时间分辨荧光测定和质谱检测,验证了化合物处理后组蛋白H3K9me3和H3K36me3的调节。使用基于结构的药物设计对该系列进行优化,授权代理品牌表观遗传抑制剂科研应用,授权代理品牌表观遗传抑制剂科研应用,得到了化合物6(QC6352),这是一种有效的KDM4家族抑制剂,在乳腺*和结肠*PDX模型中有效。 DNA甲基化与染色质重塑中涉及的各种组蛋白修饰是研究zui多的表观遗传机制之一。授权代理品牌表观遗传抑制剂科研应用

具有抗**活性的双取代芳族酰胺的异羟肟酸酯基组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的开发

   以前,我们设计并合成了一系列基于双取代芳族酰胺的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。在这项研究中,我们报道了CAP区域苯环上的不同酰胺取代了溴原子。**性化合物9d和10k对HDAC1的纳摩尔IC50值较低,比阳性对照SAHA的IC50值低十倍。9d对人A549*细胞的IC50为2.13μM。此外,9d以剂量依赖性方式增加组蛋白H3和H4的乙酰化。此外,9d显着地将A549细胞阻滞在G2 / M期并诱导A549细胞凋亡。***,分子对接研究使化合物9d的高效性合理化。 天津高活性进口表观遗传抑制剂与遗传损伤相反,表观遗传学改变可能被许多称为epi-药物的小分子逆转。

 黄素腺嘌呤二核苷酸依赖性赖氨酸脱甲基酶抑制剂的结构见解

   直到2004年,许多研究人员认为真核细胞中的蛋白质甲基化是不可逆的反应。但是,2004年赖氨酸特异性脱甲基酶1的发现彻底改变了这种观点和染色质调节的概念。从那时起,负责赖氨酸脱甲基化的酶及其细胞底物,生物学意义和选择性调控已成为表观遗传学和染色质生物学的主要研究课题。已经开发出许多赖氨酸脱甲基酶的细胞可渗透抑制剂,包括靶标特异性和非特异性抑制剂。这些抑制剂如何与赖氨酸脱甲基酶结合的结构性理解对于将抑制剂验证为化学探针和合理设计更有效,针对靶标的抑制剂都至关重要。


 儿科患者的溴结构域和末端外蛋白抑制剂:文献综述

   在**近几年中,已经看到了靶向溴结构域和末端外(BET)蛋白的药物学方法的鉴定,以用于*****。这些蛋白质通过结合组蛋白尾巴上的乙酰化赖氨酸残基,***基因转录,在基因转录调控中起着至关重要的作用。BET抑制剂已在包括儿科恶性**在内的临床前模型中进行了测试,并且正在进行数项成人临床试验。由于小儿**新药的开发长期落后于成人计划,因此本综述的目的是表明这些疗法在小儿恶性**中的重要性,以支持其在小儿**学/血液学中的发展。 表观遗传修饰在不改变DNA序列同时调控基因表达转录而影响胚胎发育、干细胞的分化、衰老和**发生等过程。

 基于二噻吩乙烯和富马酰亚胺的光致变色组蛋白脱乙酰酶抑制剂

   组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)在许多生物学过程中都起着至关重要的作用,因此成为***研究和表观遗传学领域的目标。用异羟肟酸官能化二噻吩乙烯(DTE)和富马酰亚胺,异羟肟酸是与锌依赖性HDAC结合的已知部分,从而获得可光开关的HDAC抑制剂。新的基于DTE的抑制剂在极性溶剂中显示出适度的光致变色特性,其***活性变化高达四倍。即使在水性缓冲液中,制备的岩藻糖酰亚胺抑制剂的光致变色性能也非常好。他们在***活性上实现了比较大的三倍差异。使用被测酶的晶体结构的对接实验为观察到的抑制剂活性的中等差异提供了理论依据。 目前表观遗传学的药物已逐渐应用于恶性z瘤疗治,表观遗传药物与多种抗z瘤药物联合应用表现出巨大应用潜力。无锡口碑好的表观遗传抑制剂

表观遗传学修饰在转录、DNA 修复及复制等过程的调控方面发挥重要作用。授权代理品牌表观遗传抑制剂科研应用

 在计算机上优化的***个**于DNA的基于机制的哺乳动物DNA甲基转移酶DNMT1抑制剂。

   背景:DNA甲基化抑制剂可在基础研究和再生医学中用于控制人类基因组的功能组织。 结果:我们描述了一组腺苷-1-甲基-嘧啶-2-酮衍生物作为哺乳动物DNA甲基转移酶DNMT1的新型机制**抑制剂。 抑制剂被设计为可以同时与辅因子结合位点和DNMT1上的活性位点结合的过渡态类似物。 结合两个结合位点和基于机理的*****作用以提供高度有效和高度特异性的***作用。 使用58种修饰来详细描述所提出的DNMT1抑制剂复合物的稳定性,这些修饰会影响复合物中特定位点的柔韧性和结合相互作用。 结论:目前的结果可指导合成和优化某些具有特定药理特性的高度特异性机制的哺乳动物DNA甲基化抑制剂。 授权代理品牌表观遗传抑制剂科研应用

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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