>> 当前位置:首页 - 产品 - 厦门表观遗传抑制剂作用 欢迎咨询 上海毕得医药科技供应

厦门表观遗传抑制剂作用 欢迎咨询 上海毕得医药科技供应

信息介绍 / Information introduction

螺环异羟肟酸(1-羟基-1,4,8-Triazaspiro [4,5] Decan-2-One的衍生物)的***活性,组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

 合成了十个含有药效基团咪唑烷和具有各种取代基的哌啶片段的外消旋螺环异羟肟酸(CHA 1-10,1-羟基-1,4,8-三氮杂螺[4,5]

 decan-2-one衍生物)。已显示CHA(1-10)是培养的乳腺*细胞中组蛋白脱乙酰基酶活性的抑制剂。CHA(1-10)体内抗**活性的研究表明,在顺铂和环磷酰胺的多化学疗法中,这些化合物具有明显的化学增敏抗**活性,厦门表观遗传抑制剂作用,厦门表观遗传抑制剂作用,并能延长实验动物的寿命。因此,厦门表观遗传抑制剂作用,表明螺环异羟肟酸在多化学疗法中具有*****疾病的***潜力。 DNA甲基化与染色质重塑中涉及的各种组蛋白修饰是研究zui多的表观遗传机制之一。厦门表观遗传抑制剂作用

 TRIM24溴结构域抑制剂的极性战斗部重新排列了水介导的相互作用网络

   包含三方基序的蛋白质24(TRIM24)与多种**密切相关,**近的一项研究表明,TRIM24的溴结构域对于致死性去势抵抗性前列腺*的增殖至关重要。在这里,我们使用基于NMR片段的筛选方法确定TRIM24溴结构域的三种新抑制剂。与TRIM24溴结构域复合的两种新抑制剂的晶体结构表明,水桥式相互作用网络以与已知苯并咪唑酮抑制剂相同的方式保守。有趣的是,一种新抑制剂的弹头上的极性取代将整个配体拉至TRIM24溴结构域的内侧口袋约2埃,因此表现出与其他已知溴结构域配体显着不同的结合模式。 北京高纯度表观遗传抑制剂近年,表观遗传药物关注程度越来越受重视.

 发现针对组蛋白甲基转移酶SMYD3的不可逆抑制剂

   SMYD3是一种调节基因转录的组蛋白甲基转移酶,其过表达与多种人类**有关。鉴定了通过共价作用机理***SMYD3的新型一类四氢ac啶化合物。这些不可逆抑制剂的优化导致了4-氯喹啉的发现,这是一类新型的共价战斗部。工具化合物29通过***SMYD3的酶促活性并在3D细胞培养中显示出对HepG2的抗增殖活性,从而具有很高的效力。我们的发现表明,共价***SMYD3可能会通过影响表达水平而对SMYD3生物学产生影响,这值得进一步探索。

 设计有效和选择性环状单磷酸腺苷反应元件结合蛋白,结合蛋白(CBP)抑制剂的独特方法

   表观遗传调节剂CBP / P300提出了一种新的*****靶标。以前,我们通过首先确定结合KAc区的药效基团,然后构建到LPF架子上,公开了有效和选择性CBP溴结构域抑制剂的开发。在本文中,我们报道了各种与KAc结合的片段与四氢喹啉支架的杂交,该支架与LPF架子进行了比较好相互作用,为杂交的配体赋予了增强的效力和选择性。为了证明我们的杂交方法的实用性,快速优化了两个包含独特的Asn结合剂和优化的四氢喹啉部分的类似物,以产生对CBP的个位数纳摩尔抑制剂,对BRD4(1)和更***的溴结构域家族具有出色的选择性。 表观遗传学药物多效活性同时参与细胞周期控制,凋亡,信号传导,tumor细胞侵袭转移,血管生成和免疫识别。

 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂丁酸钠对老年大鼠记忆巩固的增强作用

   在这里,我们显示,在逐步降低***性避免任务中进行训练后,立即立即全身注射组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDACi)丁酸钠(NaB)可以增强记忆力,这种记忆力在成年大鼠中持续14天持续进行了连续的保留测试,尽管它并没有显着影响年轻人的记忆力。对照组的成年和成年幼鼠显示出类似的基础记忆保持水平。我们的结果表明,即使在没有与年龄相关的记忆障碍的情况下,HDACis仍可以表现出对老年动物具有特异性的记忆增强作用。 表观遗传变化定义为DNA序列中不存在的遗传修饰。基因表达受到不同程度的调节,而不只是响应DNA修饰。天津表观遗传抑制剂作用

因为表观遗传具有可逆性的特点,所以针对表观遗传的药物为恶性z瘤的疗治提供了新的方向和策略.厦门表观遗传抑制剂作用

 在急性髓细胞白血病模型中有效的KDM1A可逆抑制剂的发现。

   赖氨酸特异性脱甲基酶1(***1或KDM1A)是一种FAD依赖性酶,通过分别调节组蛋白H3赖氨酸K4和K9的甲基化状态,充当转录共***因子或共***因子。KDM1A**了一种有吸引力的*****靶标。过去,***KDM1A的主要药物化学策略是基于对与酶催化位点内FAD辅助因子不可逆结合的配体的优化,我们和其他人也已经确定了可逆抑制剂。在这里,我们报道了5-咪唑基噻吩并[3,2-b]吡咯的发现,5-咪唑基噻吩并[3,2-b]吡咯类具有皮摩尔***作用,在小鼠白血病模型中口服后在细胞中具有活性且有效。 厦门表观遗传抑制剂作用

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。

查看全部介绍
推荐产品  / Recommended Products