时间分辨荧光平台优势:灵敏度比普通免疫荧光平台高,检测范围广;标准曲线近似一条直线,结果更加准确;线性范围宽;试剂批间差小。时间分辨荧光临床应用:甲状腺功能检测:TSH,ultraTSH,T3,T4,FT3,FT4等;传染性疾病:HBsAg,江西全自动分析仪检修、HBsAb、HBeAg等;炎症类疾病:SAA、CRP、PCT、IL-6等;心血管类疾病:cTnI,NT-proBNP等;代谢类疾病:HbA1c等。相关产品:N端脑钠肽前体(NT-proBNP),降钙素原(PCT),胃蛋白酶原2(PG2),江西全自动分析仪检修,胱抑素C(CysC)。
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放射免疫法放射免疫法是以过量的未标记抗原与放射性物质标记的抗原,竞争性地与抗体结合,形成有放射性的抗原—抗体复合物与无放射性的抗原—抗体复合物,并有过剩的标记抗原与未标记的抗原。然后通过离心沉淀等方法,将抗原—抗体复合物与游离抗原分离,分别测定其放射性强度与标准曲线比较,即可对未标记的待测抗原进行定量。RIA法测定血清蛋白灵敏度高、特异性强,可准确定量到ng/ml水平。但早期的方法操作麻烦,耗时长,且有放射性污染。近年来,随着单克隆抗体的应用,RIA的灵敏度又有了较大提高,且操作大为简化,并已有商品试剂盒供应,使用方便。重庆分析仪品牌排行全自动分析仪,操作方便,试剂盒式进卡,支持至5试剂盒。试剂盒推入后,自动读取定标曲线等信息。
用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(或组织)化学技术。该技术的主要特点是:特异性强、敏感性高、速度快。主要缺点是:非特异性染色问题尚未完全解决,结果判定的客观性不足,技术程序也还比较复杂。荧光免疫法按反应体系及定量方法不同,还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比,荧光免疫法无放射性污染,并且大多操作简便,便于推广。国外生产的TDM用试剂盒,有相当一部分即属于此类,并且还有供TDM荧光偏振免疫分析用的自动分析仪生产。由于一般荧光测定中的本底较高等问题,荧光免疫技术用于定量测定有一定困难。近年来发展了几种特殊的荧光免疫测定,与酶免疫测定和放射免疫分析一样,在临床检验中应用。
免疫荧光技术是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。将试剂抗原或试剂抗体用荧光物质进行标记,试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后,测定复合物中的荧光物质,这种免疫技术,称为免疫荧光技术。
检测原理:免疫荧光层析法
检测模式:定量分析
样本类型:血清、血浆、全血、尿液、末梢血
样本用量:≥5ul(CRP血清/血浆5ul,全血8.5ul,HbA1c10ul,NGAL血清、血浆、尿液10ul,全血20ul,VD200ul,PCT/CRP血清、血浆50ul,全血85ul,其余100ul)
检测速度:单次检测<5S
检测时间:3-15min快速出结果
结果存储:>10000个样本
全自动干式免疫荧光分析仪,支持不同激发/发射波长(可定制)。
时间分辨荧光免疫分析法在食品安全上的应用
食品中致病微生物的检测:EscherichiacoliO157:H7会引起出血性大肠炎和溶血性尿毒症综合症。Yu等运用TRFIA技术测定苹果汁中EscherichiacoliO157:H7的数量。应用一种类似夹心ELISA的方法,以免疫磁珠为固相载体,用Eu标记抗体,通过Eu激发的荧光用TRFIA分析检测仪检测荧光强度,EscherichiacoliO157:H7含量与荧光强度成一定线性关系。检测量达到101CFU/ml,并且当大量的EscherichiacoliK-12共存时,也不会影响EscherichiacoliO157:H7的检测灵敏度,证明用TRFIA技术特异性高,能够针对不同菌种进行检测,而不互相干扰。检测时间短,直接检测时间只要2h。 无锡天纵全自动干式免疫荧光分析仪,进口ADP加样设计,无液路,易维护,加样精度高。江西全自动分析仪检修
无锡天纵全自动干式免疫荧光分析仪,移液体积50μL时,相对偏差<±2%,CV5%。江西全自动分析仪检修
荧光免疫技术是以荧光物质标记的特异性抗体或抗原作为标准试剂,用于相应抗原或抗体的分析鉴定和定量鉴定。荧光免疫技术包括荧光抗体染色技术和荧光免疫测定两大类。荧光抗体染色技术是用荧光抗体对细胞、组织切片或其他标本中的抗原或抗体进行鉴定和定位检测,可在荧光显微镜下直接观察结果,称为荧光免疫显微技术,或是应用流式细胞仪进行自动分析检测,称为流式荧光免疫技术。荧光免疫测定主要有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定等。江西全自动分析仪检修
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