4-联苯丙氨酸和3-苯基酪氨酸衍生的异羟肟酸作为Jumonji C域的组蛋白去甲基化酶KDM4A的抑制剂。   

   调节H3K9和H3K36甲基化状态的组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM4A的过表达与几种人类**的病理学有关。我们发现以前报道的基于异羟肟酸酯的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂（SW55）也能够弱***这种脱甲基酶，IC50值为25，福建热门表观遗传抑制剂.4m，福建热门表观遗传抑制剂。在这里，我们报告了该铅结构的一系列衍生物的合成和生化评估，以及两个正交的体外试验。通过对前导结构进行***的化学修饰，还通过利用芳基重氮盐进行自由基芳基化的多功能性，我们能够将衍生物对KDM4A的效价提高至低微摩尔范围，更重要的是，获得了对KDM4A的脱甲基酶选择性尊重HDAC，福建热门表观遗传抑制剂。 表观遗传学修饰在转录、DNA 修复及复制等过程的调控方面发挥重要作用。福建热门表观遗传抑制剂

在血液恶性**中发现了针对G9a和DNMT的前列的可逆双重小分子抑制剂

表观遗传学在**中无可争议的作用以及表观遗传学改变可以逆转的事实促进了表观遗传学药物的发展。在这项研究中，我们设计并合成了有效的新型，选择性和可逆化学探针，该探针同时***G9a和DNMTs甲基转移酶的活性。用先导化合物CM-272体外***血液学**（急性骨髓性白血病-AML，急性淋巴细胞性白血病-ALL和弥漫性大B细胞淋巴瘤-DLBCL），***细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。CM-272可以显着延长AML，ALL和DLBCL异种模型的生存时间。 代理品牌表观遗传抑制剂研究进展与z瘤的遗传因素相比，可逆的表观遗传变异可以通过化学药物调节，在cancer的z疗中具有很大的前景。

发现新型吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）双重抑制剂

   为了同时利用免疫***和表观遗传抗**药，设计了***代双吲哚胺2，3-二加氧酶1（IDO1）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。高活性双重抑制剂10对IDOL（IC50 = 69.0 nM）和HDAC1（IC50

 = 66.5 nM）均表现出优异且平衡的活性，其双重靶向机制已在*细胞中得到验证。化合物10作为口服活性抗**药具有良好的药代动力学特征，并显着降低了血浆中的L-犬尿氨酸水平。特别地，它在鼠LLC**模型中显示出优异的体内抗**功效，且毒性低。这项概念验证研究为*****提供了新的策略。

 取代2-（2-氨基嘧啶-4-基）吡啶-4-羧酸盐作为JumonjiC域含组蛋白脱甲基酶的有效抑制剂

背景：铁（II）-和2-氧代戊二酸依赖性JumonjiC组蛋白脱甲基酶的异常表达与**有关。 有效的脱甲基酶抑制剂是候选药物和阐明脱甲基酶***功能影响的生化工具。 方法与结果：虚拟筛选鉴定了一种新型的抗JMJD2A的铅支架，该支架在体外具有低微摩尔效价。 从商业来源获得类似物，分别通过生物测试反馈合成。 优化的化合物被转化为可渗透细胞的前药。 共晶体X射线结构揭示了这些化合物与2-氧戊二酸竞争的结合方式，并证实了动力学实验。 选择性研究表明，与JMJD3相比，JMJD2A和JARID1A更受青睐。 结论：虚拟筛选和合理的结构优化导致了新型的高效，选择性JMJD2A抑制剂支架。

组蛋白修饰，例如乙酰化和甲基化，是z瘤中受影响的表观遗传通路之一。

使用基于DNA的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的靶向表观遗传调控可增强小鼠胚胎干细胞的心肌发生

表观基因组在协调转录***和调节关键发育过程中起着至关重要的作用。以前，我们开发了与组氨酸脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂亚磺酰苯胺异羟肟酸（SAHA）共轭的吡咯-咪唑聚酰胺（PIP）库，用于表观遗传学的序列特异性修饰。基于SAHA-PIPs的基因表达谱和使用α-肌球蛋白重链启动子驱动的报告基因和SAHA-PIP库的筛选研究，我们鉴定出SAHA-PIP G***了心脏相关基因。小鼠ES细胞的研究表明，SAHA-PIP G可以增强自发搏动细胞的生成，这与几种与心脏相关的基因的上调相一致。此外，ChIP-seq结果证实，心脏相关基因的上调与表观遗传***高度相关，与SAHA-PIP G的序列特异性结合有关。这一概念验证研究证明了SAHA-PIP的适用性并非如此。不*增进了我们对涉及心肌发生的表观遗传学改变的理解，而且还提供了一种基于化学的干细胞分化新策略。

组蛋白修饰在转录方面和所有以DNA 为模板的过程有重要影响.许多修饰或结合特定组蛋白修饰的蛋白活动失调。福州表观遗传抑制剂价格

染色体组蛋白修饰特征是表观遗传的重要表现形式，通过控制基因转录的开关决定ai基因和抑ai基因的转录调控。福建热门表观遗传抑制剂

 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂丁酸酯在糖尿病中的作用：***干预的实验证据

   表观遗传机制在糖尿病（DM），β细胞重编程及其并发症中的作用是一个新兴的概念。***证据表明，DM与组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）之间存在联系，因为HDAC抑制剂可促进β细胞分化，增殖，功能并改善胰岛素抵抗。此外，肠道微生物和饮食来源的产品可以改变宿主表观基因组。此外，DM中丁酸盐和产生丁酸盐的微生物减少。丁酸盐是一种微生物在膳食纤维中发酵产生的短链脂肪酸，已被证明是HDAC抑制剂。本综述提供了一种实用的解释，用于解释1型和2型DM的染色质依赖性和**的丁酸酯复杂信号/机制， 福建热门表观遗传抑制剂

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年，总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园，是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量过硬的企业信条，产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域，销售范围遍及全球。目前，公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米，在药谷设立的研发中心面积1,800平米，包括化学合成实验室和公斤级实验室，并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多项科研项目获得国家发明专利。

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