塞头的使用方法及注意事项：主要用途：(1)盛取液体或固体试剂．(2)加热少量固体或液体．(3)制取少量气体反应器．(4)收集少量气体用．(5)溶解少量气体、液体或固体的溶质．胶头滴管：胶头滴管又称胶帽滴管，它是用于吸取或滴加少量液体试剂的一种仪器。种类和规格：胶头滴管由胶帽和玻璃滴管组成。有直形、直形有缓冲球及弯形有缓冲球等几种形式。胶头滴管的规格以管长表示，常用为90mm，揭阳塑料薄膜塞头、100mm2种。使用注意事项：1)握持方法是用中指和无名指夹住玻璃管部分以保持稳定，用拇指和食指挤压胶头以控制试剂的吸入或滴加量。2)胶头滴管加液时，不能伸入容器，更不能接触容器，揭阳塑料薄膜塞头。3)不能倒置，也不能平放于桌面上，揭阳塑料薄膜塞头。应插入干净的瓶中或试管内。一种大输液瓶加塞机吸塞压塞头，它包括吸塞压塞头体和吸塞压塞头嘴。揭阳塑料薄膜塞头

丁基胶塞现在主要指卤化丁基橡胶塞,卤化丁基橡胶主要有美国的埃克森、也有德国和俄罗斯的,但埃克森用的比较多.硅油主要是防止胶塞粘连,有利于流水线上塞.但硅化方式不同和硅油种类不同,会影响到挂壁等一些方面的问题.也有说硅油回影响到微粒的，我持保留态度。药厂在挑选胶塞供应商时,前期的相容性试验很重要，然后是使用适应性（即是否能适合生产工艺）.在选好稳定的供应商后,就是每次胶塞的检验了,这里主要是物理、化学、生物（即主要指洁净度）等方面的检验。因为各个胶塞厂的短处各有不同，并且医院用户的反馈也不一样，这个要根据各自的实际情况了。胶塞配方有很多种，国外有个胶塞公司号称有几百个配方，能适合各种药品（呵呵，好象有点哗众取宠）。国内各个公司的配方也不一样，每个公司也都有好几个配方，适用的药品也不一样。具体情况，可以咨询做同类药品的同行，也可以咨询胶塞供应商。但在采用前，自己的验证工作是不能少的。潮州薄膜塞头订购丁基胶塞生产不能一哄而上，否则将会造成供大于求的现象，步入低水平竞争的怪圈。

胶塞也有结合水和自由水首先与冻干产品一样，胶塞水分也包含自由水与结合水。Wang等人的文献中区分了胶塞中的自由水和结合水，图1显示干燥一星期后胶塞水分分布不再改变。剩余0.35%的水与塞子的材料结合在一起，即使100℃也不能除去。作者得出结论在100℃不能除去的这结合水对药品也没有危害。只有自由水会由瓶塞扩散到产品中去。自由水测量与胶塞筛选假设产品极易吸湿（现实情况是不同产品吸湿性相差很大），胶塞中的自由水都可以迁移到产品中，根据产品水分限定标准，就可以推算出胶塞自由水的限定值。常用的胶塞规格重量分别为2.5g和0.6g，假设产品重量从0.05到0.4g不等，产品稳定期内较终水分增加限度为0.5%。

一种大输液瓶加塞机吸塞压塞头，它包括吸塞压塞头体1和吸塞压塞头嘴2，吸塞压塞头体1上有吸气孔3，吸塞压塞头嘴2包括压塞面8和定位边9，压塞面8中间开有与吸气孔3连通的吸塞嘴6，定位边9由一条直侧边51和一条圆弧边91组成，圆弧边91的圆弧度a为130度，压塞面8由一条直侧边51、一条直底边81、一条大圆弧边91、一条小圆弧边82、直边A83和直边B84围成。本实用新型为直线与圆弧相给合型，与现有的圆型吸塞压塞头相比，具有结构简单紧凑，维修方便，吸塞更为稳定，塞子定位更为准确等优点，丁基胶塞7受压后变形不受限制，丁基胶塞7压入瓶口后不脱出，从而改善了设备性能，提高了生产效率。穿刺落屑的问题一直困扰着丁基胶塞、制药企业。

胶塞的制作材料：1. 一种热塑性弹性体材料，其特征在于：由主体材料、主填充剂、增韧剂和次填充剂组 成；主体材料为乙丙橡胶；主填充包含聚丙烯；增韧剂包含苯乙烯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌 段共聚物（SEBS)；组成成分的重量百分比如下：2.根据权利要求1所述的热塑性弹性体材料，其特征在于：所述主体材料为可交联三 元乙丙橡胶、二元乙丙橡胶的一种或两种。3.根据权利要求1或2所述的热塑性弹性体材料，其特征在于：所述主填充剂还包括聚苯乙烯。4.根据权利要求3所述的热塑性弹性体材料，其特征在于：所述主填充剂的重量组成 比例为：聚丙烯：聚苯乙烯=3 ： 2。5.根据权利要求4所述的热塑性弹性体材料，其特征在于：所述增韧剂还包括苯 乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS)、聚乙烯辛烯共弹性体（POE)、乙丙弹性体 (Vistamaxx)其中一种或几种。混凝土堵头（砼）制成的堵孔洞用的制品。汕尾薄膜塞头定做报价

适当减少颈部厚度，减少与药品的接触面。揭阳塑料薄膜塞头

新产品新技术的研发目的、性能特点、用途、目前使用情况：研发背景：国内粉针制剂和冻干针制剂生产厂家都需要用到和药品直接接触的胶塞，制剂厂家的胶塞转运方式有：1）.使用不锈钢桶经过清洗消后接上清洗消毒后的胶塞，加盖胶带密封，转移到灌装线上。此过程不能保证胶塞转移过程处于密闭环境；2）.使用层流车保证运输过程处于A级环境；3）.使用αβ阀做到真正的无菌转移；4）.使用超洁净无菌LDPE包装袋，在物料或胶塞出料口的百级层流保护下接料，热封，转移到灌装线上撕开包装倒料；5）.使用可以湿热灭菌的Tyvek包装袋转移。在新版GMP出台后，法规附录第十三条明确规定：直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配、存放以及处于未完全密封状态下的转运处于B级背景下的A级。国内常用的胶塞转移方式很多不能满足新版GMP的要求。揭阳塑料薄膜塞头

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